Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intensiteit van fysieke activiteit tijdens het dagelijks leven: de relatie met chronische musculoskeletale aandoeningen ontrafelen en onderliggende facilitators en barrières evalueren, een verkennend onderzoek (MSK-SUR)

15 februari 2022 bijgewerkt door: Annick Timmermans, Hasselt University

chronische musculoskeletale aandoeningen (CMD's) vormen wereldwijd een enorme belasting voor de gezondheidszorg. Lichamelijke activiteit kan de resultaten met betrekking tot CMD's verbeteren, maar dosis-responsrelaties zijn slecht begrepen. Daarom is het tot op heden niet mogelijk geweest om algemene aanbevelingen te formuleren over de optimale therapeutische hoeveelheid fysieke activiteit. Bovendien is gesteld dat een complexiteit van mogelijke facilitators en barrières de effectieve verbetering van fysieke activiteit in therapie beperkt en dat momenteel lage tot matige trainingsintensiteiten bij revalidatie mogelijk onder het vereiste niveau liggen om optimale therapieresultaten te bereiken.

Het primaire doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de impact van de intensiteit van het fysieke activiteitsniveau op pijn en beperkingen bij personen met CMD's. Ten tweede zullen de onderliggende facilitators en barrières om fysieke activiteit (met verschillende intensiteiten) uit te voeren tijdens het dagelijks leven worden geëvalueerd. Ten derde zal de impact van de intensiteit van het fysieke activiteitsniveau op de motivatie om een ​​revalidatieprogramma uit te voeren worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische musculoskeletale aandoeningen (CMD's) treffen tot 20% van alle mensen wereldwijd, en hun prevalentie blijft gestaag stijgen. Ze kunnen een grote impact hebben op het individu, aangezien ze zowel het fysieke als het psychologische functioneren aanzienlijk beïnvloeden. Als zodanig zorgen ze vaak voor terugkerende zorgkosten en veroorzaken ze beperkingen in participatie in de samenleving en langdurig ziekteverzuim. Uiteindelijk kunnen CMD's alomtegenwoordige medische problemen zijn en enorme hoeveelheden gezondheidszorgmiddelen verbruiken.

Een belangrijke interventie voor de volksgezondheid die wordt aanbevolen om de gezondheidsgerelateerde resultaten van bijna alle chronische aandoeningen te verbeteren, is fysieke activiteit. Hoogwaardig bewijs dat gunstige effecten van fysieke activiteit aantoont, is ook beschikbaar voor meerdere CMD's, waaronder chronische lage rugpijn, nekpijn en fibromyalgie. Hierbij is gevonden dat verhoogde niveaus van fysieke activiteit resultaten zoals pijnintensiteit, functionele handicap, kwaliteit van leven, sterfterisico en werkvermogen verbeteren. Dosis-responsrelaties tussen fysieke activiteit en deze therapeutische resultaten worden echter nog steeds slecht begrepen. Hoewel er een omgekeerd verband lijkt te bestaan ​​tussen lage fysieke activiteit en een verhoogde prevalentie van musculoskeletale aandoeningen, blijven de resultaten van therapeutische programma's gericht op het verhogen van fysieke activiteit tegenstrijdig als het gaat om het verbeteren van pijn en handicap in het bijzonder (wat zou kunnen worden gezien als primaire therapiesuccesresultaten voor deze aandoening). bevolking). Daarom is het tot op heden niet mogelijk geweest om algemene aanbevelingen te formuleren over de optimale therapeutische hoeveelheid fysieke activiteit en hoe activiteiten van het dagelijks leven moeten worden ontworpen voor specifieke CMD-patiëntenpopulaties. Ook al heeft fysieke activiteit duidelijke voordelen, het lijkt moeilijk om het fysieke activiteitsniveau van mensen met CMD effectief te verbeteren. Een complexiteit van mogelijke facilitators (bijv. "verbeterde gezondheidstoestand", "sociale steun" en "faciliteren van cognities, emoties en gedrag") en barrières (bijv. "tijdsbeperkingen", "sociale barrières", "onaangepaste cognities, emoties en gedrag" en "toegang tot bewegingsmogelijkheden") is vermeld. Om tegemoet te komen aan deze facilitators en belemmeringen, moeten therapieprogramma's voldoende worden aangepast aan de specifieke behoeften van de deelnemer.

Oefentherapie wordt consequent aanbevolen als primaire behandelmethode om toenemende fysieke activiteit verder te ondersteunen. De totale therapie-effecten blijven echter ook laag voor deze trainingsmodaliteit. Met betrekking tot het beter aanpassen van deze behandelstrategie is gesuggereerd dat de momenteel toegepaste lage tot matige trainingsintensiteiten bij revalidatie onder het vereiste niveau zouden kunnen liggen en dat dit de therapieresultaten zou kunnen verzwakken. Bovendien, als personen met CMD's tijdens hun dagelijks leven al fysieke activiteit met een hoge intensiteit uitvoeren, zijn ze mogelijk niet gemotiveerd om programma's met een lage of matige intensiteit te volgen. Bovendien kan het opzetten van een trainingsprogramma met hoge intensiteit (HIT) zeer waardevol zijn om het succes van de therapie te vergroten, aangezien al is vastgesteld dat HIT-programma's de resultaten meer verbeteren dan vergelijkbare programma's met matige intensiteit bij bepaalde aandoeningen aan het bewegingsapparaat, zoals chronische lage-rugpijn en spondyloartritis. Aan de andere kant kunnen personen met andere specifieke soorten CMD's, of met een laag activiteitenniveau, misschien niet de drang voelen, het zelfvertrouwen hebben of worden afgeschrikt om een ​​revalidatieprogramma met deze kenmerken te starten en vol te houden.

Het primaire doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de impact van de intensiteit van het fysieke activiteitsniveau op pijn en beperkingen bij personen met CMD's. Ten tweede zullen de onderliggende facilitators en barrières om fysieke activiteit (met verschillende intensiteiten) uit te voeren tijdens het dagelijks leven worden geëvalueerd. Ten derde zal de impact van de intensiteit van het fysieke activiteitsniveau op de motivatie om een ​​revalidatieprogramma uit te voeren worden geëvalueerd.

Primaire onderzoeksvraag en hypothese Vraag 1: in welke mate verklaart het intensiteitsniveau van fysieke activiteit tijdens het dagelijks leven de variantie in uitkomsten met betrekking tot pijn en functionele beperkingen bij personen met CMD's?

• Hypothese 1: er worden meer pijn en hogere invaliditeitsniveaus gezien bij personen met CMD's met een lager intensiteitsniveau van lichamelijke activiteit tijdens het dagelijks leven.

Secundaire onderzoeksvragen en hypothesen Vraag 2: in welke mate zijn uitkomsten met betrekking tot psychologische factoren gerelateerd aan de intensiteit van fysieke activiteit tijdens het dagelijks leven bij personen met CMD? • Hypothese 2: psychologische factoren hebben een significante relatie met het activiteitenniveau van personen met CMD's.

Vraag 3: Wat zijn de facilitators en belemmeringen voor het hebben van een matige of krachtige intensiteit tijdens dagelijkse fysieke activiteit bij personen met CMD's?

• Hypothese 3: Specifieke facilitators en barrières kunnen worden samengevat met betrekking tot het hebben van een matige of krachtige fysieke activiteit bij personen met CMD's.

Vraag 4: In welke mate bestaat er een relatie tussen pijn, functionele beperkingen en mediërende psychologische factoren enerzijds en facilitators en barrières voor het hebben van een matige of zware intensiteit van fysiek in het dagelijks leven anderzijds bij personen met CMD's? • Hypothese 4: pijn, functionele beperkingen en mediërende kenmerken van de patiënt zijn gerelateerd aan specifieke facilitators en barrières voor een matige of krachtige intensiteit van fysieke activiteit tijdens het dagelijks leven bij personen met CMD's.

Vraag 5: In hoeverre hangt het intensiteitsniveau van het beweegniveau tijdens het dagelijks leven samen met de motivatie om een ​​oefentherapieprogramma met hoge intensiteit te starten?

• Hypothese 5: Personen met CMD's met een hoge mate van fysieke activiteit in het dagelijks leven zullen een grotere motivatie vertonen om een ​​therapieprogramma met hoge intensiteit te starten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen met een van de volgende musculoskeletale aandoeningen: chronische lage rugpijn (LBP); chronische nekpijn (NP); chronische schouderpijn (CSP); artrose (OA); chronische temporomandibulaire stoornis (CTMD); fibromyalgie (FM).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar
  • Een medische diagnose van een van de volgende musculoskeletale aandoeningen: chronische lage-rugpijn (LBP); chronische nekpijn (NP); chronische schouderpijn (CSP); artrose (OA); chronische temporomandibulaire stoornis (CTMD); fibromyalgie (FM).
  • Chronische pijn, gedefinieerd als: pijn die langer dan drie maanden aanhoudt of terugkeert (fluctuaties in de ernst van de pijn gedurende deze periode zijn toegestaan)
  • De Engelse of Nederlandse taal kunnen lezen en begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • Chirurgie of invasieve procedures in de afgelopen 3 maanden die van invloed kunnen zijn op het niveau van fysieke activiteit.
  • Comorbiditeiten: parese en sensorische stoornissen met een neurologische oorzaak in de onderste ledematen, diabetes mellitus, auto-immuunziekten en alle andere niet-musculoskeletale aandoeningen die pijn kunnen veroorzaken en het niveau van fysieke activiteit of fysiek functioneren kunnen beïnvloeden.
  • Zwangerschap of proberen zwanger te worden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
chronische lage rugpijn (LBP)
personen met chronische lage rugpijn (LBP) zullen in deze arm worden opgenomen.
deelname bestaat uit het invullen van een online enquête die ongeveer 53 minuten duurt. Voor elke subgroep wordt een aangepaste batterij vragenlijsten voorzien.
chronische nekpijn (CNP)
personen met chronische nekpijn (CNP) zullen in deze arm worden opgenomen.
deelname bestaat uit het invullen van een online enquête die ongeveer 53 minuten duurt. Voor elke subgroep wordt een aangepaste batterij vragenlijsten voorzien.
chronische schouderpijn (CSP)
personen met chronische schouderpijn (CSP) zullen in deze arm worden opgenomen.
deelname bestaat uit het invullen van een online enquête die ongeveer 53 minuten duurt. Voor elke subgroep wordt een aangepaste batterij vragenlijsten voorzien.
artrose (OA)
personen met artrose (OA) zullen in deze arm worden opgenomen.
deelname bestaat uit het invullen van een online enquête die ongeveer 53 minuten duurt. Voor elke subgroep wordt een aangepaste batterij vragenlijsten voorzien.
fibromyalgie (FM)
personen met fibromyalgie (FM) zullen in deze arm worden opgenomen.
deelname bestaat uit het invullen van een online enquête die ongeveer 53 minuten duurt. Voor elke subgroep wordt een aangepaste batterij vragenlijsten voorzien.
chronische temporomandibulaire stoornis (CTMD)
personen met chronische temporomandibulaire stoornis (CTMD) zullen in deze arm worden opgenomen.
deelname bestaat uit het invullen van een online enquête die ongeveer 53 minuten duurt. Voor elke subgroep wordt een aangepaste batterij vragenlijsten voorzien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
GPAQ verzamelt informatie over deelname aan fysieke activiteit in drie omgevingen (of domeinen) en sedentair gedrag en bestaat uit 16 vragen (P1-P16). Het maakt het mogelijk om het niveau van fysieke activiteit van deelnemers te categoriseren in laag, matig of krachtig. De domeinen zijn: Activiteit op het werk, Reizen van en naar plaatsen en Recreatieve activiteiten.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
5 meerkeuzevragen gebaseerd op The International Fitness Scale (IFIS)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
Deze ondervraging evalueert 1) het waargenomen niveau van fitheid van elke deelnemer in vijf subconstructies, namelijk algemene fysieke fitheid, cardiorespiratoire fitheid, spierkracht, snelheid/behendigheid en flexibiliteit en 2) het waargenomen algemene fitnessniveau op basis van waargenomen fysieke bekwaamheid in fictieve dagelijkse situaties .
bij baseline (dwarsdoorsnede)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VAS-scores geëxtraheerd uit het korte formulier The Brief Pain Inventory (BPI-sf) (Q3-6)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
Deze vragenlijst evalueert de ernst van de pijn van een patiënt en de impact van deze pijn op het dagelijks functioneren van de patiënt. In Q3-6 wordt de patiënt gevraagd om de ergste, laagste, gemiddelde en huidige pijnintensiteit op een 10-puntsschaal te beoordelen. Deze vragenlijst is betrouwbaar en valide voor gebruik bij personen met chronische pijn.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Belemmeringen voor gezondheidsquiz
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De Barriers to Being Physical Active Quiz (18) is een meetinstrument met 21 items dat de volgende belemmeringen voor fysieke activiteit beoordeelt: 1) gebrek aan tijd, 2) sociale invloed, 3) gebrek aan energie, 4) gebrek aan wilskracht, 5) angst van letsel, 6) gebrek aan vaardigheid, en 7) gebrek aan middelen (bijv. recreatieve voorzieningen, fitnessapparatuur). Elk domein bevat 3 items, met een totaalscorebereik van 0 tot 63. De respondenten beoordelen de mate van activiteitsinterferentie op een 4-puntsschaal, gaande van 0 = "zeer onwaarschijnlijk" tot 3 = "zeer waarschijnlijk".
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Motivatieschaal voor lichamelijke activiteit en vrije tijd (PALMS)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
de 40-item Physical Activity and Leisure Motivation Scale (PALMS) is ontworpen om PA-motivatie bij volwassenen te meten. PALMS meet acht motieven voor deelname aan PA, namelijk meesterschap, plezier, psychologische conditie, fysieke conditie, uiterlijk, verwachtingen van anderen, affiliatie, competitie/ego, op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal niet mee eens). mee eens zijn). Het bereik van elke PALMS-subschaal is 5 tot 25 omdat elke subschaal vijf items heeft. De PALMS is gevalideerd in eerdere studies.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Depressie Angst Stress Schaal (DASS-21)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
Deze schaal is ontwikkeld om depressie, angst en stress te onderzoeken zonder de grote invloed van mogelijke somatische factoren. De vragen kunnen worden beantwoord met 0 (helemaal niet of nooit van toepassing), 1 (een beetje of soms van toepassing), 2 (redelijk of vaak van toepassing) of 3 (zeer zeker of grotendeels van toepassing). Voor elke schaal wordt een kwalificatiescore van 1-5 (normaal tot zeer ernstig) berekend. Deze vragenlijst is betrouwbaar en valide voor gebruik bij personen met chronische lage-rugpijn.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Fear-Avoidance Components Scale (FACS)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
Deze vragenlijst is ontworpen om angstvermijding te evalueren bij patiënten met pijnlijke medische aandoeningen en omvat constructies zoals pijngerelateerde catastrofale cognities, hypervigilantie en vermijdingsgedrag. De FACS bestaat uit 20 items met een score van 0 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens), met een totale mogelijke score van 100. De volgende niveaus van angstvermijding worden aanbevolen voor klinische interpretatie: subklinisch (0-20), licht (21-40), matig (41-60), ernstig (61-80) en extreem (81-100).
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Self-efficacy For Exercise (SEE) Schaal
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De Self-Efficacy for Exercise (SEE)-schaal is een herziening van McAuley's self-efficacy-barrières om te oefenen, een instrument met 13 items dat zich richt op de verwachtingen van de self-efficacy met betrekking tot het vermogen om door te gaan met trainen ondanks belemmeringen om te oefenen. Deze maatregel is in eerste instantie ontwikkeld voor sedentaire volwassenen in de gemeenschap die deelnamen aan een ambulant oefenprogramma, waaronder fietsen, roeien en wandelen. Eerder onderzoek toonde voldoende bewijs voor betrouwbaarheid (alfa-coëfficiënt = 0,93) en validiteit, waarbij verwachtingen over werkzaamheid significant correleerden met daadwerkelijke deelname aan een oefenprogramma.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
PAREMO-20
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
PAREMO-20 is een multidimensionaal instrument om de algemene revalidatiegerelateerde motivatie van de patiënten te bepalen. PAREMO-20 bestaat uit 20 items die zes subschalen vormen: "psychologische belasting", "fysieke belasting", "sociale steun", "bereidheid om te veranderen", "kennis" en "scepticisme". Antwoorden worden gegeven op een 4-punts Likertschaal. Hogere waarden op de subschalen wijzen op een hogere revalidatiemotivatie, met uitzondering van de subschaal "scepticisme". Hogere scores duiden hier op een lagere revalidatiemotivatie.
bij baseline (dwarsdoorsnede)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Modified Oswestry Disability Index (MODI) (alleen personen met chronische lage rugpijn)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
Deze vragenlijst evalueert de beperkingen die individuen ervaren in hun dagelijkse activiteiten als gevolg van chronische lage-rugpijn. Het bestaat uit 10 items die gescoord kunnen worden op een 5-puntsschaal. Op basis van de totaalscore kan een percentage beperking voor de patiënt worden aangegeven. Deze vragenlijst is betrouwbaar en valide voor gebruik bij personen met chronische lage-rugpijn.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Neck Disability Index (NDI) (alleen personen met chronische nekpijn)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De Neck Disability Index (NDI) is een vragenlijst die wordt gebruikt om te bepalen hoe nekpijn het dagelijks leven van een patiënt beïnvloedt en om de zelf beoordeelde handicap van patiënten met nekpijn te beoordelen. Het bestaat uit 10 items die gescoord kunnen worden op een 5-puntsschaal. Op basis van de totaalscore kan een percentage beperking voor de patiënt worden aangegeven. Deze vragenlijst is betrouwbaar en valide voor gebruik bij personen met chronische nekpijn.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) (alleen personen met chronische schouderpijn)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De SPADI is een door de patiënt ingevulde vragenlijst met 13 items die het pijnniveau en de moeilijkheidsgraad beoordelen bij ADL's waarbij het gebruik van de bovenste ledematen vereist is. De subschaal pijn heeft 5 items en de subschaal Invaliditeit heeft 8 items. Deze vragenlijst is betrouwbaar en valide voor gebruik bij personen met chronische lage nekpijn.
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQR) (alleen personen met fibromyalgie)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De FIQR is een veelgebruikt instrument bij de evaluatie van patiënten met fibromyalgie (FM). Het heeft 21 individuele vragen. Alle vragen zijn gebaseerd op een 11-punts numerieke beoordelingsschaal van 0 tot 10, waarbij 10 'slechtste' is. de FIQR is verdeeld in drie gekoppelde reeksen domeinen: (a) 'functie' (bevat 9 vragen), (b) 'overall impact' (bevat 2 vragen), en (c) 'symptomen' (bevat 10 vragen).
bij baseline (dwarsdoorsnede)
Western Ontario en McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) (alleen personen met artrose)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De WOMAC wordt veel gebruikt bij de evaluatie van heup- en knieartrose. Het is een vragenlijst bestaande uit 24 items verdeeld in 3 subschalen: pijn (5 items), stijfheid (2 items) en fysiek functioneren (17 items).
bij baseline (dwarsdoorsnede)
TMD Disability Index (TDI) (alleen personen met chronische temporomandibulaire stoornis)
Tijdsspanne: bij baseline (dwarsdoorsnede)
De TMD Disability Index bestaat uit tien vragen over handicaps geassocieerd met CTMD, en elke vraag wordt gescoord van 0-4. Hogere scores vertegenwoordigen een grotere mate van handicap.
bij baseline (dwarsdoorsnede)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 februari 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B1152021000021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren