- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05234034
Intensiteten af fysisk aktivitetsniveau under dagliglivet: Optrævling af dets forhold til kroniske muskel- og skeletlidelser og evaluering af underliggende facilitatorer og barrierer, en eksplorativ undersøgelsesundersøgelse (MSK-SUR)
Kroniske muskuloskeletale lidelser (CMD'er) er en stor byrde for sundhedsvæsenet i hele verden. Fysisk aktivitet kan forbedre resultater relateret til CMD'er, dog er dosisresponsforhold dårligt forstået. Derfor har det hidtil ikke været muligt at formulere generelle anbefalinger om optimal terapeutisk mængde fysisk aktivitet. Endvidere er en kompleksitet af mulige facilitatorer og barrierer blevet angivet for at begrænse effektiv forbedring af fysisk aktivitet i terapi, og i øjeblikket anvendt lav til moderat træningsintensitet i rehabilitering kan være under det krævede niveau for at opnå optimale terapiresultater.
Det primære formål med denne undersøgelse er at få indsigt i effekten af intensiteten af det fysiske aktivitetsniveau på smerter og handicap hos personer med CMD. For det andet vil de underliggende facilitatorer og barrierer for at udføre fysisk aktivitet (ved forskellige intensiteter) i dagligdagen blive evalueret. For det tredje vil indvirkningen af intensiteten af det fysiske aktivitetsniveau på motivationen til at udføre et genoptræningsprogram blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kroniske muskuloskeletale lidelser (CMD'er) rammer op til 20 % af alle mennesker på verdensplan, og deres forekomst fortsætter med at stige støt. De kan have stor indflydelse på den enkelte, da de i væsentlig grad påvirker både fysisk og psykisk funktionsevne. Som sådan giver de ofte tilbagevendende sundhedsudgifter og forårsager begrænsninger af deltagelse i samfundet og langvarigt fravær. I sidste ende kan CMD'er være gennemgående medicinske problemer og forbruge enorme mængder af sundhedsressourcer.
En vigtig folkesundhedsindsats, der anbefales til at forbedre sundhedsrelaterede resultater af næsten alle kroniske lidelser, er fysisk aktivitet. Evidens på højt niveau, der viser gavnlige virkninger af fysisk aktivitet, er også tilgængelig for flere CMD'er, herunder kroniske lændesmerter, nakkesmerter og fibromyalgi. Herved har øget niveau af fysisk aktivitet vist sig at forbedre resultater som smerteintensitet, funktionsnedsættelse, livskvalitet, dødelighedsrisiko og arbejdsevne. Dog er dosis-respons forhold mellem fysisk aktivitet og disse terapeutiske resultater stadig dårligt forstået. Mens en omvendt sammenhæng mellem lav fysisk aktivitet og øget forekomst af muskuloskeletale lidelser synes at eksistere, forbliver resultaterne af terapeutiske programmer rettet mod at øge fysisk aktivitet modstridende, når det kommer til at forbedre smerte og handicap specifikt (hvilket kan ses som primære terapisuccesresultater for dette befolkning). Derfor har det hidtil ikke været muligt at formulere generelle anbefalinger om optimal terapeutisk mængde fysisk aktivitet, og hvordan aktiviteter i dagligdagen bør udformes til specifikke CMD-patientpopulationer. Selvom fysisk aktivitet har klare fordele, synes det også vanskeligt effektivt at forbedre det fysiske aktivitetsniveau hos personer med CMD'er. En kompleksitet af mulige facilitatorer (f.eks. "forbedret sundhedstilstand", "social støtte" og "facilitering af kognitioner, følelser og adfærd") og barrierer (f.eks. "tidsbegrænsninger", "sociale barrierer", "maladaptive kognitioner, følelser og adfærd" og "adgang til motionsmuligheder") er blevet angivet. For at imødekomme disse facilitatorer og barrierer bør terapiprogrammer være tilstrækkeligt tilpasset til deltagerens specifikke behov.
Træningsterapi er konsekvent anbefalet som en primær behandlingstilgang til yderligere at understøtte øget fysisk aktivitet. Imidlertid forbliver de samlede terapieffekter også lave for denne træningsmodalitet. Med hensyn til bedre tilpasning af denne behandlingsstrategi er det blevet foreslået, at de aktuelt anvendte lave til moderate træningsintensiteter i rehabilitering kan være under det krævede niveau, og at dette kan svække behandlingsresultater. Desuden, hvis personer med CMD'er allerede udfører fysisk aktivitet med høj intensitet i deres daglige liv, er de muligvis ikke motiverede til at følge programmer med lav eller moderat intensitet. Desuden kan opsætning af et træningsprogram med høj intensitet (HIT) være meget værdifuldt for at øge terapisuccesen, da HIT-programmer allerede har vist sig at forbedre resultaterne mere end sammenlignelige programmer ved moderat intensitet ved visse MSD'er såsom kroniske lændesmerter og spondyloarthritis. Ikke desto mindre, på den anden side, vil personer med andre specifikke typer af CMD'er eller med et lavt aktivitetsniveau måske ikke føle trangen, have selvtillid eller blive afskrækket fra at starte og fortsætte i et genoptræningsprogram med disse egenskaber.
Det primære formål med denne undersøgelse er at få indsigt i effekten af intensiteten af det fysiske aktivitetsniveau på smerter og handicap hos personer med CMD. For det andet vil de underliggende facilitatorer og barrierer for at udføre fysisk aktivitet (ved forskellige intensiteter) i dagligdagen blive evalueret. For det tredje vil indvirkningen af intensiteten af det fysiske aktivitetsniveau på motivationen til at udføre et genoptræningsprogram blive evalueret.
Primært forskningsspørgsmål og -hypotese Spørgsmål 1: I hvilket omfang forklarer intensitetsniveauet af fysisk aktivitet i dagligdagen varians i udfald relateret til smerter og funktionsnedsættelse hos personer med CMD?
• Hypotese 1: Højere smerter og højere invaliditetsniveauer ses hos personer med CMD'er med lavere intensitetsniveauer af fysisk aktivitet i dagligdagen.
Sekundære forskningsspørgsmål og hypoteser Spørgsmål 2: I hvilket omfang er resultater med hensyn til psykologiske faktorer relateret til intensitetsniveauet af fysisk aktivitet i dagligdagen hos personer med CMD? • Hypotese 2: psykologiske faktorer har en signifikant sammenhæng med aktivitetsniveauet hos personer med CMD.
Spørgsmål 3: Hvilke facilitatorer og barrierer er for at have en moderat eller kraftig intensitet under daglig fysisk aktivitet hos personer med CMD?
• Hypotese 3: Specifikke facilitatorer og barrierer kan opsummeres med hensyn til at have et fysisk aktivitetsniveau med moderat eller kraftig intensitet hos personer med CMD'er.
Spørgsmål 4: I hvilket omfang eksisterer der en sammenhæng mellem smerte, funktionsnedsættelse og medierende psykologiske faktorer på den ene side og facilitatorer og barrierer for at have et moderat eller kraftigt fysisk intensitetsniveau i dagligdagen på den anden side hos personer med CMD? • Hypotese 4: Smerte, funktionsnedsættelse og medierende patientkarakteristika er relateret til specifikke facilitatorer og barrierer for et moderat eller kraftigt intensitetsniveau af fysisk aktivitet i dagligdagen hos personer med CMD'er.
Spørgsmål 5: I hvilket omfang hænger intensitetsniveauet af fysisk aktivitetsniveau i dagligdagen sammen med motivationen til at starte et træningsterapiprogram med høj intensitet?
• Hypotese 5: Personer med CMD'er med et højt niveau af fysisk aktivitet i dagligdagen vil vise højere motivation for at starte et terapiprogram med høj intensitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jonas Verbrugghe
- Telefonnummer: +3211269239
- E-mail: jonas.verbrugghe@uhasselt.be
Studiesteder
-
-
België
-
Diepenbeek, België, Belgien, 3590
- Rekruttering
- Hasselt University
-
Kontakt:
- Jonas Verbrugghe, PhD
- Telefonnummer: 011269224
- E-mail: jonas.verbrugghe@uhasselt.be
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år
- En medicinsk diagnose af en af følgende muskuloskeletale lidelser: kroniske lændesmerter (LBP); kroniske nakkesmerter (NP); kroniske skuldersmerter (CSP); slidgigt (OA); kronisk temporomandibulær lidelse (CTMD); fibromyalgi (FM).
- Kronisk smerte, defineret som: smerte, der varer ved eller gentager sig i mere end tre måneder (udsving i smertens sværhedsgrad i denne periode er tilladt)
- Evne til at læse og forstå engelsk eller hollandsk sprog.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgi eller invasive procedurer inden for de sidste 3 måneder, der kan påvirke det fysiske aktivitetsniveau.
- Komorbiditeter: pareser og føleforstyrrelser med en neurologisk årsag i underekstremiteterne, diabetes mellitus, autoimmune lidelser og alle andre ikke-muskuloskeletale lidelser, der kan give smerter og påvirke det fysiske aktivitetsniveau eller fysisk funktion.
- Graviditet eller forsøg på at blive gravid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kroniske lændesmerter (LBP)
personer med kroniske lændesmerter (LBP) vil blive inkluderet i denne arm.
|
deltagelse består i at udfylde en online-undersøgelse, der vil tage cirka 53 minutter.
Et tilpasset batteri af spørgeskemaer leveres til hver undergruppe.
|
|
kroniske nakkesmerter (CNP)
personer med kroniske nakkesmerter (CNP) vil blive inkluderet i denne arm.
|
deltagelse består i at udfylde en online-undersøgelse, der vil tage cirka 53 minutter.
Et tilpasset batteri af spørgeskemaer leveres til hver undergruppe.
|
|
kroniske skuldersmerter (CSP)
personer med kroniske skuldersmerter (CSP) vil blive inkluderet i denne arm.
|
deltagelse består i at udfylde en online-undersøgelse, der vil tage cirka 53 minutter.
Et tilpasset batteri af spørgeskemaer leveres til hver undergruppe.
|
|
slidgigt (OA)
personer med slidgigt (OA) vil blive inkluderet i denne arm.
|
deltagelse består i at udfylde en online-undersøgelse, der vil tage cirka 53 minutter.
Et tilpasset batteri af spørgeskemaer leveres til hver undergruppe.
|
|
fibromyalgi (FM)
personer med fibromyalgi (FM) vil blive inkluderet i denne arm.
|
deltagelse består i at udfylde en online-undersøgelse, der vil tage cirka 53 minutter.
Et tilpasset batteri af spørgeskemaer leveres til hver undergruppe.
|
|
kronisk temporomandibulær lidelse (CTMD)
personer med kronisk temporomandibulær lidelse (CTMD) vil blive inkluderet i denne arm.
|
deltagelse består i at udfylde en online-undersøgelse, der vil tage cirka 53 minutter.
Et tilpasset batteri af spørgeskemaer leveres til hver undergruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
GPAQ indsamler information om fysisk aktivitetsdeltagelse i tre indstillinger (eller domæner) samt stillesiddende adfærd og består af 16 spørgsmål (P1-P16).
Det tillader kategorisering af deltagernes fysiske aktivitetsniveau i enten lav, moderat eller kraftig.
Domænerne er: Aktivitet på arbejdet, Rejser til og fra steder og Fritidsaktiviteter.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
5 multiple choice-spørgsmål baseret på The International Fitness Scale (IFIS)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Denne forespørgsel evaluerer 1) det opfattede konditionsniveau for hver deltager i fem underkonstruktioner, nemlig generel fysisk kondition, kardiorespiratorisk kondition, muskelstyrke, hastighed/adræthed og fleksibilitet og 2) det opfattede overordnede konditionsniveau baseret på opfattet fysisk formåen i fiktive daglige situationer .
|
ved baseline (tværsnit)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS-scores udtrukket fra The Brief Pain Inventory short form (BPI-sf)(Q3-6)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Dette spørgeskema evaluerer sværhedsgraden af en patients smerte og indvirkningen af denne smerte på patientens daglige funktion.
I Q3-6 bliver patienten bedt om at vurdere den værste, laveste, gennemsnitlige og aktuelle smerteintensitet på en 10-punkts skala.
Dette spørgeskema er pålideligt og gyldigt til brug hos personer med kroniske smerter.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Barrierer for sundhed quiz
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
The Barriers to Being Physically Active Quiz (18) er et mål på 21 punkter, der vurderer følgende barrierer for fysisk aktivitet: 1) mangel på tid, 2) social indflydelse, 3) mangel på energi, 4) mangel på viljestyrke, 5) frygt af skade, 6) mangel på færdigheder og 7) mangel på ressourcer (f.eks. rekreative faciliteter, træningsudstyr).
Hvert domæne indeholder 3 punkter med et samlet scoreområde på 0 til 63. Respondenter vurderer graden af aktivitetsinterferens på en 4-punkts skala, der spænder fra 0 = "meget usandsynligt" til 3 = "meget sandsynligt".
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Skala for fysisk aktivitet og fritidsmotivation (PALMS)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
40-elementernes fysiske aktivitet og fritidsmotivationsskala (PALMS) er designet til at måle voksen PA-motivation.
PALMS måler otte motiver for deltagelse i PA, nemlig mestring, nydelse, psykologisk tilstand, fysisk tilstand, udseende, andres forventninger, tilhørsforhold, konkurrence/ego, på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget uenig) enig).
Rækkevidden for hver PALMS-underskala er 5 til 25, fordi hver underskala har fem elementer.
PALMS er blevet valideret i tidligere undersøgelser.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Depression Angst Stress Scale (DASS-21)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Denne skala blev udviklet til at undersøge depression, angst og stress uden den store påvirkning af mulige somatiske faktorer.
Spørgsmålene kan besvares med 0 (slet ikke eller aldrig relevant), 1 (lidt eller nogle gange relevant), 2 (helt eller ofte gældende) eller 3 (meget bestemt eller mest anvendelig).
Der beregnes en kvalifikationsscore på 1-5 (normal til meget svær) for hver skala.
Dette spørgeskema er pålideligt og gyldigt til brug hos personer med kroniske lænderygsmerter.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Fear-Avoidance Components Scale (FACS)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Dette spørgeskema er designet til at evaluere frygtundgåelse hos patienter med smertefulde medicinske tilstande og inkluderer konstruktioner som smerterelaterede katastrofale erkendelser, hypervigilance og undgåelsesadfærd.
FACS består af 20 punkter med en score fra 0 (helt uenig) til 5 (helt enig), med en samlet mulig score på 100.
Følgende sværhedsgradsniveauer for angstundgåelse anbefales til klinisk fortolkning: subklinisk (0-20), mild (21-40), moderat (41-60), svær (61-80) og ekstrem (81-100).
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Self-efficacy for Exercise (SEE) skala
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Self-Efficacy for Exercise (SEE)-skalaen er en revision af McAuley's self-efficacy barriers to exercise measure, et instrument med 13 elementer, der fokuserer på forventninger til selveffektivitet relateret til evnen til at fortsætte med at træne i lyset af barrierer for træning.
Denne foranstaltning blev oprindeligt udviklet til stillesiddende voksne i samfundet, som deltog i et ambulant træningsprogram, herunder cykling, roning og gåture.
Tidligere forskning viste tilstrækkelig evidens for reliabilitet (alfakoefficient = 0,93) og validitet, med effektforventninger signifikant korreleret med faktisk deltagelse i et træningsprogram.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
PAREMO-20
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
PAREMO-20 er et multidimensionelt instrument til at bestemme patienternes generelle rehabiliteringsrelaterede motivation.
PAREMO-20 består af 20 elementer, der danner seks underskalaer: "psykologisk byrde", "fysisk byrde", "social støtte", "forandringsparathed", "viden" og "skepsis".
Svarene gives på en 4-punkts Likert-skala.
Højere værdier på underskalaer indikerer højere rehabiliteringsmotivation bortset fra underskalaen "skepsis".
Her indikerer højere score lavere rehabiliteringsmotivation.
|
ved baseline (tværsnit)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modificeret Oswestry Disability Index (MODI) (kun personer med kroniske lænderygsmerter)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Dette spørgeskema evaluerer de begrænsninger, individer oplever i deres daglige aktiviteter på grund af kroniske lændesmerter.
Den består af 10 punkter, der kan scores på en 5-trins skala.
En procentdel af restriktion for patienten kan angives på basis af den samlede score.
Dette spørgeskema er pålideligt og gyldigt til brug hos personer med kroniske lænderygsmerter.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Neck Disability Index (NDI) (kun personer med kroniske nakkesmerter)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
Neck Disability Index (NDI) er et spørgeskema, der bruges til at bestemme, hvordan nakkesmerter påvirker en patients dagligdag og til at vurdere selvvurderet handicap hos patienter med nakkesmerter.
Den består af 10 punkter, der kan scores på en 5-trins skala.
En procentdel af restriktion for patienten kan angives på basis af den samlede score.
Dette spørgeskema er pålideligt og gyldigt til brug hos personer med kroniske nakkesmerter.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) (kun personer med kroniske skuldersmerter)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
SPADI er et patientudfyldt spørgeskema med 13 punkter, der vurderer smerteniveau og sværhedsgrad med ADL'er, der kræver brug af de øvre ekstremiteter.
Smerteunderskalaen har 5-punkter og Handicap-underskalaen har 8-punkter.
Dette spørgeskema er pålideligt og gyldigt til brug hos personer med kroniske lavnakkesmerter.
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Fibromyalgi Impact Questionnaire (FIQR) (kun personer med fibromyalgi)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
FIQR er et almindeligt anvendt instrument til evaluering af fibromyalgi (FM) patienter.
Den har 21 individuelle spørgsmål.
Alle spørgsmål er baseret på en 11-punkts numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, hvor 10 er 'værst'.
FIQR er opdelt i tre forbundne sæt af domæner: (a) 'funktion' (indeholder 9 spørgsmål), (b) 'overordnet effekt' (indeholder 2 spørgsmål) og (c) 'symptomer' (indeholder 10 spørgsmål).
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) (kun personer med osteorthritis)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
WOMAC bruges i vid udstrækning til evaluering af hofte- og knæartrose.
Det er et spørgeskema bestående af 24 emner fordelt på 3 underskalaer: Smerte (5 emner), stivhed (2 emner) og fysisk funktion (17 emner).
|
ved baseline (tværsnit)
|
|
TMD Disability Index (TDI) (kun personer med kronisk temporomandibulær lidelse)
Tidsramme: ved baseline (tværsnit)
|
TMD Disability Index består af ti spørgsmål vedrørende handicap i forbindelse med CTMD, og hvert spørgsmål scores fra 0-4.
Højere score repræsenterer højere niveauer af handicap.
|
ved baseline (tværsnit)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B1152021000021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
University of ValenciaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med online undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater
-
Sumeyra DOLUOGLUAfsluttetSmerte | Angst | Forældre | Komplikation af kirurgisk indgrebKalkun
-
Gazi UniversityAfsluttetHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu