Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nachtelijke lage dosis dexmedetomidine-infusie en peri-operatieve slaapkwaliteit

30 juli 2025 bijgewerkt door: Dong-Xin Wang, Peking University First Hospital

Effect van nachtelijke lage dosis dexmedetomidine-infusie op de slaapkwaliteit bij oudere patiënten die een knie- of heupvervangende operatie ondergaan: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie

Slaapstoornissen komen veel voor bij oudere patiënten met artrose of fracturen die zijn gepland voor een knie- of heupvervangende operatie. Het optreden van slaapstoornissen wordt in verband gebracht met slechtere uitkomsten, waaronder een verhoogd risico op delirium en cardiale gebeurtenissen, en een verslechterd functioneel herstel. Dexmedetomidine is een zeer selectieve α2-adrenerge agonist met sedatieve, anxiolytische en analgetische eigenschappen. Het oefent sedatieve effecten uit door de endogene slaaproutes te activeren en produceert een toestand zoals slaap met niet-snelle oogbewegingen, die verschilt van door opioïden en benzodiazepines geïnduceerde sedatie. Nachtelijke infusie van een lage dosis dexmedetomidine kan de slaapkwaliteit verbeteren. Het bewijs in dit aspect is echter beperkt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Slaap is een van nature terugkerende toestand die wordt gekenmerkt door een verlaagd bewustzijn, verminderde zintuiglijke en vrijwillige activiteit en geremde interactie met de omgeving. Normale slaap heeft een bepaalde structuur en significante circadiane ritmes; en is van vitaal belang voor zowel de fysieke als de mentale gezondheid. Er zijn aanwijzingen dat het herstellende effect van slaap een gevolg kan zijn van de verbeterde verwijdering van potentieel neurotoxische afvalproducten zoals β-amyloïde of tau-eiwit via de glymfatische route in het neurologische systeem.

Slaapstoornissen komen vaak voor bij oudere patiënten met chronische pijn en gecompliceerde comorbiditeit. Een meta-analyse laat zien dat bij volwassenen de totale slaaptijd, slaapefficiëntie, percentage slow-wave slaap en percentage snelle oogbewegingen (REM) slaap aanzienlijk afnemen, terwijl slaaplatentie, percentage stadium 1 niet-REM-slaap, percentage van fase 2 niet-REM-slaap en wakker worden na het begin van de slaap nemen aanzienlijk toe met het ouder worden. Naast elkaar bestaande ziekten zoals astma en obstructieve slaapapneu worden ook in verband gebracht met een slechtere slaapkwaliteit, wat tot uiting komt in een verhoogde niet-REM-slaap in fase 1 en 2 en een verminderde REM-slaap. Bovendien zijn pijn en slaapstoornissen nauw gecorreleerd, en slaapstoornissen gaan vaak gepaard met pijn als gevolg van osteoartritis (OA) of fracturen bij oudere patiënten bij wie een knie- of heupartroplastiek is gepland.

Slaapstoornissen komen vaak voor na een grote operatie als gevolg van preoperatieve comorbiditeit, resterende anesthetische effecten, chirurgisch trauma, postoperatieve pijn, gebruik van analgetica en ziekenhuisomgeving. Patiënten kunnen melding maken van een kortere totale slaaptijd, een groter aantal keren wakker worden/ontwaken, een verminderde subjectieve slaapkwaliteit en soms nachtmerries. Polysomnografische monitoring onthult slaapgebrek, slaapfragmentatie, veranderde slaaparchitectuur (verhoogde lichte slaap, verminderde of verdwenen slaap met diepe en snelle oogbewegingen) en een verstoord circadiaans ritme. Gezien het belang van normale slaap voor de gezondheid van de mens, is het niet verwonderlijk dat slaapstoornissen schadelijke effecten kunnen hebben op het herstel van patiënten. Er zijn inderdaad steeds meer aanwijzingen dat slaapstoornissen verband houden met een verhoogde gevoeligheid voor pijn, meer ontstekingen, meer delirium, meer cardiovasculaire gebeurtenissen en een langer verblijf in het ziekenhuis.

Dexmedetomidine, een α2-adrenoceptoragonist met zowel sedatieve als analgetische eigenschappen, wordt steeds vaker gebruikt. In tegenstelling tot andere sedativa, oefent dexmedetomidine zijn sedatieve effecten uit via een endogene slaapbevorderende route en behoudt het de slaaparchitectuur tot op zekere hoogte. In een recent onderzoek onder mechanisch beademde IC-patiënten hielp een nachtelijke infusie van een sedatieve dosis dexmedetomidine (mediane infusiesnelheid 0,6 μg/kg/uur [interkwartielbereik, 0,4 tot 0,7]) de circadiane slaap te behouden en de slaaparchitectuur te verbeteren door slaapefficiëntie en stadium 2 niet-REM-slaap. In onze eerdere studie van niet-mechanisch beademde IC-patiënten verbeterde de nachtelijke infusie van een lage dosis dexmedetomidine (0,1 μg/kg/uur) de slaaparchitectuur door de slaapefficiëntie en fase 2 niet-REM-slaap te verhogen. Onze daaropvolgende grote gerandomiseerde gecontroleerde studie toonde aan dat een lage dosis nachtelijke infusie van dexmedetomidine de slaap verbeterde en de incidentie van delirium verminderde; bovendien verbeterde het de overleving na 2 jaar en de kwaliteit van leven na de operatie na 3 jaar.

We veronderstellen dat voor oudere patiënten met artrose of fracturen die een knie- of heupvervangingsoperatie moeten ondergaan, een nachtelijke infusie van een lage dosis dexmedetomidine vanaf de preoperatieve nacht en voortgezet in de postoperatieve periode de slaapkwaliteit en het postoperatieve herstel kan verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100034
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100005
        • Beijing Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar tot 86 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥65 jaar en
  • Gepland om eenzijdige knie- of heupartroplastiek te ondergaan onder spinale of gecombineerde spinale-epidurale anesthesie.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen;
  • Hypnotherapie bij slaapstoornissen binnen 3 maanden;
  • Aanwezigheid van contra-indicaties voor intrathecale anesthesie;
  • Preoperatieve voorgeschiedenis van schizofrenie, epilepsie, de ziekte van Parkinson, myasthenia gravis of delirium;
  • Gediagnosticeerd als obstructieve slaapapneu, of met een hoog risico op matige tot ernstige obstructieve slaapapneu volgens de STOP-Bang-vragenlijst;
  • Onvermogen om te communiceren in de preoperatieve periode vanwege coma, ernstige dementie of taalbarrière;
  • Sick-sinussyndroom, ernstige sinusbradycardie (hartslag
  • Ernstige leverfunctiestoornis (Childe-Pugh-klasse C); nierdisfunctie (vereiste preoperatieve dialyse), of verwachte overleving ≤24 uur;
  • Behandeling ondergaan met dexmedetomidine of clonidine;
  • Allergie voor dexmedetomidine.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dexmedetomidine-groep
Dexmedetomidine wordt via een infuus toegediend met een snelheid van 0,02 ml/kg/uur (0,025 μg/kg/uur) gedurende de nacht vóór de operatie, de nacht van de operatie en de eerste 2 nachten na de operatie (van 21.00 uur tot 18.00 uur). ben).
Dexmedetomidine wordt via een infuus toegediend met een snelheid van 0,02 ml/kg/uur (0,025 μg/kg/uur) gedurende de nacht vóór de operatie, de nacht van de operatie en de eerste 2 nachten na de operatie (van 21.00 uur tot 18.00 uur). ben).
Andere namen:
  • Dexmedetomidine voor infusie
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Placebo (normale zoutoplossing) wordt toegediend met een snelheid van 0,02 ml/kg/u gedurende de nacht vóór de operatie, de nacht van de operatie en de eerste 2 nachten na de operatie (van 21.00 uur tot 6.00 uur).
Placebo (normale zoutoplossing) wordt toegediend met een snelheid van 0,02 ml/kg/u gedurende de nacht vóór de operatie, de nacht van de operatie en de eerste 2 nachten na de operatie (van 21.00 uur tot 6.00 uur).
Andere namen:
  • Normale zoutoplossing voor infusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve slaapkwaliteit (algemene RCSQ-score) tijdens de nacht van de operatie.
Tijdsspanne: Tijdens de nacht van de operatie.
De subjectieve slaapkwaliteit wordt 's ochtends (tussen 8.00 uur en 10.00 uur) beoordeeld met behulp van de Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ). De RCSQ is een zelfgerapporteerde meting die de perceptie van nachtelijke slaap evalueerde op vijf items, waaronder slaapdiepte, slaaplatentie, aantal keren wakker worden, weer in slaap vallen en algehele slaapkwaliteit. Elk item werd beoordeeld met een visuele analoge schaal van 100 millimeter (VAS; score varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een betere slaap vertegenwoordigen). De gemiddelde score van de vijf items vertegenwoordigt de algehele RCSQ-score. De RCSQ omvatte ook een zesde item, niet opgenomen in de algemene score, dat waargenomen nachtelijk geluid evalueerde (score varieert van 0 tot 100, waarbij 0 = "zeer luidruchtig" en 100 = "zeer stil").
Tijdens de nacht van de operatie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf in het ziekenhuis na de operatie.
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na de operatie.
Duur van het verblijf in het ziekenhuis na de operatie.
Tot 30 dagen na de operatie.
Subjectieve slaapkwaliteit (algemene RCSQ-score) tijdens de perioperatieve periode.
Tijdsspanne: Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
De subjectieve slaapkwaliteit wordt dagelijks 's ochtends (tussen 8.00 uur en 10.00 uur) beoordeeld met behulp van de Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ).
Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
Totale slaaptijd per nacht tijdens de perioperatieve periode.
Tijdsspanne: Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
De objectieve slaapkwaliteit wordt gemonitord met een actigrafie van 18.00 uur tot 8.00 uur vanaf de nacht voor de operatie tot de vijfde nacht na de operatie. De totale slaaptijd wordt gedefinieerd als de som van de tijd die wordt gescoord als slapend.
Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
Slaapefficiëntie per nacht tijdens de perioperatieve periode.
Tijdsspanne: Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
De objectieve slaapkwaliteit wordt gemonitord met een actigrafie van 18.00 uur tot 8.00 uur vanaf de nacht voor de operatie tot de vijfde nacht na de operatie. Slaapefficiëntie wordt gedefinieerd als 100*totale slaaptijd/tijd in bed.
Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
Slaaplatentie per nacht tijdens de perioperatieve periode.
Tijdsspanne: Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
De objectieve slaapkwaliteit wordt gemonitord met een actigrafie van 18.00 uur tot 8.00 uur vanaf de nacht voor de operatie tot de vijfde nacht na de operatie. De latentie van het begin van de slaap wordt gedefinieerd als het tijdsverschil tussen de tijd dat u naar bed gaat en het begin van de slaap.
Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
Wakker worden na het inslapen per nacht tijdens de perioperatieve periode.
Tijdsspanne: Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
De objectieve slaapkwaliteit wordt gemonitord met een actigrafie van 18.00 uur tot 8.00 uur vanaf de nacht voor de operatie tot de vijfde nacht na de operatie. Wakker worden na het inslapen wordt gedefinieerd als de totale tijd die als wakker wordt gescoord tussen het begin van de slaap en het einde van de slaap.
Vanaf de avond voor de operatie tot de vijfde avond na de operatie.
Intensiteit van de pijn tijdens de eerste 3 postoperatieve dagen.
Tijdsspanne: Tot 3 dagen na de operatie.
Intensiteit van pijn wordt beoordeeld op 6, 12, 24, 48 en 72 uur na de operatie met de Numeric Rating Scale (een 11-puntsschaal waarbij 0 geen pijn aangeeft en 10 de ergste pijn)
Tot 3 dagen na de operatie.
De incidentie van delirium binnen 5 dagen na de operatie.
Tijdsspanne: Tot 5 dagen na de operatie.
Delirium wordt tweemaal daags beoordeeld (8:00-10:00 uur en 18:00-20:00 uur) met het 3 minuten durende diagnostische interview voor Confusion Assessment Method-defined delirium (3D-CAM).
Tot 5 dagen na de operatie.
Het gezamenlijke bewegingsbereik na een operatie.
Tijdsspanne: Tot 5 dagen na de operatie.
Het bewegingsbereik wordt beoordeeld tussen 8.00 uur en 10.00 uur op 1, 3 en 5 dagen na de operatie.
Tot 5 dagen na de operatie.
Incidentie van niet-deliriumcomplicaties binnen 30 dagen.
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na de operatie.
Niet-deliriumcomplicaties worden gedefinieerd als nieuw opgetreden medische gebeurtenissen anders dan delirium die als schadelijk worden beschouwd en therapeutische interventie vereisen, d.w.z. graad II of hoger volgens de Clavien-Dindo-classificatie.
Tot 30 dagen na de operatie.
Subjectieve slaapkwaliteit (Pittsburgh Sleep Quality Index) 30 dagen na de operatie.
Tijdsspanne: Op de 30e dag na de operatie.
De subjectieve slaapkwaliteit 30 dagen na de operatie wordt beoordeeld met de Pittsburgh Sleep Quality Index. Dit is een zelfbeoordelingsvragenlijst die de slaapkwaliteit en -stoornissen over een tijdsinterval van 1 maand beoordeelt. Negentien individuele items genereren zeven "component" -scores: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornissen, gebruik van slaapmedicatie en disfunctie overdag. De som van de scores op deze zeven onderdelen levert één globale score op.
Op de 30e dag na de operatie.
Cognitieve functie 3 maanden na de operatie.
Tijdsspanne: Aan het einde van de 3e maand na de operatie.
Cognitieve functie wordt beoordeeld met het aangepaste Telefonische Interview voor Cognitieve Status.
Aan het einde van de 3e maand na de operatie.
Kwaliteit van leven 3 maanden na de operatie.
Tijdsspanne: Aan het einde van de 3e maand na de operatie.
De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met een korte vragenlijst van 36.
Aan het einde van de 3e maand na de operatie.
Algehele overleving van 3 jaar.
Tijdsspanne: Tot 3 jaar na de operatie.
Totale overleving wordt gedefinieerd als het tijdsinterval tussen operatie en overlijden door alle oorzaken.
Tot 3 jaar na de operatie.
3 jaar gebeurtenisvrije overleving.
Tijdsspanne: Tot 3 jaar na de operatie.
Voorvalvrije overleving wordt gedefinieerd als het tijdsinterval vanaf de operatie tot de vroegste datum van een nieuwe ernstige ziekte (ziekenhuisopname vereist) of overlijden door alle oorzaken.
Tot 3 jaar na de operatie.
Cognitieve functie binnen 3 jaar na de operatie.
Tijdsspanne: Tot 3 jaar na de operatie.
De cognitieve functie wordt aan het einde van elk jaar na de operatie beoordeeld met het aangepaste telefonische interview voor de cognitieve status.
Tot 3 jaar na de operatie.
Kwaliteit van leven elk jaar binnen 3 jaar na de operatie.
Tijdsspanne: Tot 3 jaar na de operatie.
De kwaliteit van leven zal aan het einde van elk jaar na de operatie worden beoordeeld met een korte vragenlijst van 36.
Tot 3 jaar na de operatie.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cerebrospinale vloeistof proteomics-onderzoek (geselecteerde patiënten).
Tijdsspanne: Tijdens anesthesie.
Cerebrospinale vloeistof (1 ml) wordt verzameld tijdens spinale anesthesie. Diepe proteoomanalyse zal worden uitgevoerd om eiwitbiomarkers te detecteren, waaronder amyloïde-bèta, totaal tau en gefosforyleerd tau.
Tijdens anesthesie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dong-Xin Wang, MD, PhD, Peking University First Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren