Evaluatie van de efficiëntie van stressmanagementtraining toegepast op studenten verpleegkunde (Happy Nursıng Student)
19 september 2022 bijgewerkt door: Kamile ÖNER, Ankara Yildirim Beyazıt University
Dit onderzoek werd uitgevoerd om het effect te bepalen van onderwijs in stressmanagement op de waargenomen stressniveaus, coping-stijlen, zelfrespect, geluk en algemene gezondheid van verpleegkundestudenten.
Het werd uitgevoerd in een gemengde methode als een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek is uitgevoerd aan de Ankara Yıldırım Beyazıt Universiteit in het academisch jaar 2021-2022.
20 studenten verpleegkunde werden ingedeeld in de experimentele groep en 20 in de controlegroep.
Stressbeheersingstraining werd toegepast op de in het onderzoek geselecteerde experimentele groep gedurende acht weken in sessies van 60-90 minuten eenmaal per week.
Er werd geen actie ondernomen tegen de studenten in de controlegroep.
Kwantitatieve gegevens, sociaal-demografische gegevensvorm, waargenomen stressschaal (PSS), schaal van stress-copingstijlen (SCSS), Rosenberg zelfrespectschaal (RSES), Oxford Happiness Scale-Short Form (OHQ-SF) en algemene gezondheidsvragenlijst -12 (GHQ-12).
Kwalitatieve gegevens werden verzameld via een semi-gestructureerd focusgroepinterviewformulier met de experimentele groep na de training.
De analyse van de gegevens is gemaakt met behulp van het IBM SPSS 25.0 statistische pakketprogramma.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Ankara, Center, Kalkoen, 06000
- Ankara Yıldırım Beyazit University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van 18 hebben bereikt
- Een geregistreerde (lopende) student verpleegkunde zijn aan de Ankara Yıldırım Beyazıt University
- Geen probleem hebben om naar school te gaan
- Openstaan voor communicatie en samenwerking
- Niet gediagnosticeerd met een psychische aandoening
- Geen diagnose van geestesziekte bij eerstegraads familieleden
- Geen situatie hebben die hen ervan weerhoudt deel te nemen aan de trainingen (studenten worden opgenomen in het onderzoek nadat ze zijn geëvalueerd in het kader van de SCL90-R-testresultaten).
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Stressbeheersingstraining werd gedurende acht weken toegepast op de experimentele groep in sessies van 60-90 minuten eenmaal per week.
|
De implementatiefase is gepland voor studenten verpleegkunde van de Ankara Yıldırım Beyazıt University (AYBU).
Het trainingsprogramma voor stressmanagement, dat uit acht sessies bestaat, wordt in 8 weken één keer per week afgerond.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep.
Er werd geen actie ondernomen tegen de studenten in de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantitatieve methode - De Numerieke Beoordelingsschaal (NRS)
Tijdsspanne: vijf maanden
|
Het werd toegepast op de experimentele en controlegroepen om de effectiviteit van stressmanagementtraining, die gedurende 8 weken werd toegepast, kwantitatief te meten.
|
vijf maanden
|
|
Kwalitatieve methot-Semigestructureerde focusgroepinterviewvorm
Tijdsspanne: een week
|
Het werd toegepast om de meningen en suggesties van de experimentele groep over het trainingsprogramma te evalueren.
|
een week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen Stress Schaal (PSS)
Tijdsspanne: vijf maanden
|
Het gegeven onderwijs werd gebruikt om de ervaren stressniveaus van de studenten te bepalen.
Hoewel de scores van de PSS variëren van 0 tot 56, geeft een hoge score van de schaal aan dat de persoon erg gestrest is.
|
vijf maanden
|
|
Schaal van stijlen om met stress om te gaan (SCSS)
Tijdsspanne: vijf maanden
|
De gegeven training werd gebruikt om de mate van omgaan met stress van de studenten te bepalen.
Hogere scores geven aan dat de persoon die stijl meer gebruikt.
De totaalscore is minimaal 30 en maximaal 120 punten.
|
vijf maanden
|
|
Rosenberg Zelfrespect Schaal (RSES)
Tijdsspanne: vijf maanden
|
Het gegeven onderwijs werd gebruikt om het gevoel van eigenwaarde van de studenten te bepalen.
Schaalitems scoren tussen 0 en 6, en gevoel van eigenwaarde; worden beoordeeld als hoog (0-1 punten), gemiddeld (2-4 punten) en laag (5-6 punten).
Met andere woorden, hoe hoger de score die een persoon op de schaal krijgt, hoe lager het niveau van eigenwaarde is.
|
vijf maanden
|
|
Oxford Geluksschaal - korte vorm (OHQ-SF)
Tijdsspanne: vijf maanden
|
Het gegeven onderwijs werd gebruikt om het geluksniveau van de studenten te bepalen.
Van de schaal wordt een score tussen de 7 en 35 gehaald.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van geluk.
|
vijf maanden
|
|
Algemene gezondheidsvragenlijst-12 (GHQ-12)
Tijdsspanne: vijf maanden
|
Het gegeven onderwijs werd gebruikt om de algemene gezondheidstoestand van de studenten te bepalen.
De schaal is likert-stijl en bestaat uit 4 opties.
De eerste twee opties worden beoordeeld als "0" en de laatste twee opties als "1" punten.
De hoogst mogelijke score is "12" en de laagste score is "0".
Degenen die 4 of meer scoren op de schaal worden beoordeeld als "hoog", degenen met 2-3 punten als "gemiddeld" en degenen met minder dan 2 punten als "laag".
Hoe hoger de score op de schaal, hoe groter de kans op een psychiatrische stoornis.
|
vijf maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Birgül ÖZKAN, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Ankara Yildirim Beyazıt Univ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .