- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05612672
Evaluatie van GeoHAI-implementatie
1 april 2024 bijgewerkt door: Courtney Hebert, Ohio State University
GeoHAI-implementatie in IP-workflow
Geografische informatiesystemen (GIS) en ruimtelijke analyse zijn belangrijke hulpmiddelen geworden in de informatica voor de volksgezondheid, maar worden zelden toegepast in ziekenhuizen.
In deze studie passen we deze tools toe om de uitdaging van Hospital Acquired Infections (HAI's) aan te gaan door een nieuwe computertoepassing te bouwen, implementeren en evalueren die mapping en geografische gegevens bevat om ziekenhuisepidemiologen te helpen bij het identificeren van HAI-clusters en het beoordelen van het overdrachtsrisico.
We verwachten dat het opnemen van geografische informatie in de workflow van ziekenhuisepidemiologen een diepgaand effect zal hebben op ons begrip van ziekteoverdracht en HAI-risicofactoren in de ziekenhuisomgeving, waardoor de workflow en reactiesnelheid van infectiepreventieprofessionals radicaal zal veranderen en hun vermogen om infectie te voorkomen zal verbeteren. HAI's.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ziekenhuisinfecties komen vaak voor en treffen 3,2% van de acute ziekenhuisopnames.
Recente rapporten hebben een verbetering laten zien van de algehele HAI-cijfers, voornamelijk gedreven door verbeteringen in postoperatieve wondinfecties (POWI's) en kathetergerelateerde urineweginfecties (CAUTI).
Overdraagbare infecties, zoals Clostridium difficile (CDI), hebben in de loop van de tijd niet dezelfde afname laten zien.
Dit kan zijn omdat preventie van CDI een alomvattende ziekenhuisbrede aanpak vereist, waarbij risicofactoren op omgevings- en patiëntniveau worden aangepakt.
Geografische informatiesystemen (GIS) en ruimtelijke analysetechnieken zijn een belangrijk hulpmiddel geworden in de informatica voor de volksgezondheid, omdat ze een groot aantal gegevensbronnen kunnen integreren en associaties en patronen in de gegevens kunnen onderzoeken die niet zichtbaar zijn met behulp van traditionele biostatistische methoden.
Toepassingen van GIS en ruimtelijke analyse zijn zeer uiteenlopend, maar zijn grotendeels genegeerd in de ziekenhuisomgeving.
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van een HAI-beoordelingsinstrument, dat geografische gegevens over het ziekenhuis en gegevens op patiëntniveau uit het elektronische patiëntendossiersysteem bevat, dat nuttig is voor ziekenhuisinfectiepreventie bij het beter identificeren van clusters van HAI en het beoordelen van potentiële risico's.
We brengen een multidisciplinair team samen van klinische, operationele en academische onderzoekers met expertise op het gebied van GIS en ruimtelijke analyse, patiëntveiligheid, volksgezondheidsinformatica, bruikbaarheidsbeoordeling en evaluatie met gemengde methoden.
Als onderdeel van een grotere studie zal dit doel trachten een GeoHAI-tool te implementeren die spatio-temporele Bayesiaanse modellen gebruikt om clusters van NHSN-gedefinieerde ziekenhuis-onset CDI en multidrug-resistente organismen (MDRO) te identificeren en potentieel risicovolle gebieden te voorspellen gegeven ziekenhuis en patiënt risicofactoren.
Uniek aan onze aanpak is een evaluatiestrategie die zich richt op het terugdringen van ziekenhuisinfecties, maar ook probeert te begrijpen hoe de tool en de informatie die uit de tool wordt afgeleid, de patiëntveiligheidspraktijken in het ziekenhuis beïnvloedt.
We verwachten dat de implementatie van deze tool de workflow en reactiesnelheid van infectiepreventieprofessionals radicaal zal veranderen, waardoor hun vermogen om HAI te voorkomen aanzienlijk zal verbeteren in plaats van te reageren nadat ze zich hebben voorgedaan.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ohio State University Office of Responsible Research Practices
- Telefoonnummer: 1-800-678-6251
- E-mail: biomedicalirbinfo@osu.edu
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Werving
- The Ohio State University
-
Contact:
- Courtney Hebert, MS, MD
- Telefoonnummer: 614-688-6549
- E-mail: courtney.hebert@osumc.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Infectiepreventiemedewerker of arts die betrokken is bij infectiepreventie bij een deelnemend gezondheidssysteem
Uitsluitingscriteria:
- Geen infectiepreventie en ook geen arts die zich bezighoudt met infectiepreventie
- Werkt niet bij het deelnemende zorgsysteem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: GeoHAI-gebruik
Deelnemers gebruiken de tool GeoHAI
|
Een Geographic Healthcare-Associated Infection (HAI) visualisatie- en beoordelingstool (GeoHAI) die spatio-temporele Bayesiaanse modellen gebruikt om clusters te identificeren van door het National Healthcare Safety Network (NHSN) gedefinieerde ziekenhuisonset Clostridium difficile (CDI) en multidrug-resistente organismen (MDRO) en voorspel potentieel risicovolle gebieden gezien ziekenhuis- en patiëntrisicofactoren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering ten opzichte van Baseline Healthcare-Associated Infection (HAI) Rate
Tijdsspanne: 1 jaar
|
HAI-percentage op zorgsysteemniveau voor en na interventie
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kennis van gereedschap
Tijdsspanne: Meteen na de training
|
Kennisvragen om het begrip van het gebruik van de GeoHAI-tool te beoordelen, beoordeeld nadat deelnemers zijn getraind in het gebruik van de tool
|
Meteen na de training
|
Verandering ten opzichte van baseline vaardigheidsvertrouwen na één jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Zelfgerapporteerd vertrouwensniveau bij het onderzoeken van HAI-clusters
|
1 jaar
|
Bruikbaarheidsscore
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Systeembruikbaarheid Schaalscore en impact van de tool op werk en workflow (onderbrekingen, tijdelijke oplossingen, problemen/uitdagingen)
|
1 jaar
|
GeoHAI-gebruik
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Zelfgerapporteerde gebruiksfrequentie van de GeoHAI-tool
|
1 jaar
|
Verandering in onderzoeksproces naar zorggerelateerde infectie (HAI).
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Verandering in de manier waarop infectiepreventiespecialisten zorggerelateerde infecties (HAI's) onderzoeken
|
1 jaar
|
Aantal maanden dat het zorgsysteem onder het doel HAI-percentage ligt
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Maandelijks HAI-tarief op zorgsysteemniveau voor en na interventie
|
1 jaar
|
Tijd tot HAI-clusteridentificatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Tijd vanaf het moment waarop een HAI-test werd besteld voor de eerste positieve patiënt die zich uiteindelijk in een geïdentificeerd HAI-cluster bevindt, tot het moment waarop dat HAI-cluster wordt geïdentificeerd.
|
1 jaar
|
Haalbaarheidsscore
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Score op de domeinen haalbaarheid, aanvaardbaarheid en geschiktheid van de gevalideerde Implementatie-uitkomstschaal (minimumscore = 1, maximale score = 5, waarbij hogere scores duiden op betere haalbaarheid)
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Courtney Hebert, MD, Ohio State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 februari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01HS027200 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Zorggerelateerde infectie
-
University of California, DavisVoltooidFragile X Associated Tremor/Ataxia Syndroom (Fxtas) (diagnose)Verenigde Staten
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeëindigdSouthern Tick-Associated Rash IllnessVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)WervingMesothelioom | BRCA1-Associated Protein-1 (BAP1) mutaties | Maligne mesothelioom (MM) | Mesothelioom in een vroeg stadium | Subklinisch mesothelioom | BAP1-geassocieerde maligniteiten in een vroeg stadiumVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)WervingMesothelioom | Familiaire kanker | BRCA1-Associated Protein-1 (BAP1) mutaties | Tumorpredispositiesyndroom (TPDS)Verenigde Staten
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceWervingNeurodegeneratie met Brain Iron Accumulation (NBIA) | Pantothenaatkinase-geassocieerde neurodegeneratie (PKAN) | Aceruloplasminemie | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneratie (BPAN) | Mitochondriale membraanproteïne-geassocieerde neurodegeneratie (MPAN) | Vetzuurhydroxylase-geassocieerde... en andere voorwaardenCanada, Tsjechië, Duitsland, Italië, Nederland, Polen, Servië, Spanje