Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online onderwijs en counseling met betrekking tot gynaecologisch onderzoek

6 januari 2023 bijgewerkt door: Belma Toptas Acar, Aydin Adnan Menderes University

Het effect op de houding en angstniveaus van vrouwen met betrekking tot gynaecologisch onderzoek van online onderwijs en counseling

Dit onderzoek is uitgevoerd om het effect van online voorlichting en counseling op de houding en angst van vrouwen ten aanzien van gynaecologisch onderzoek te bepalen.

Het onderzoek is een pre-test-post-test, gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek is een pre-test-post-test, gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. Er werd een eenvoudige randomisatiemethode gebruikt om de deelnemers aan de groepen toe te wijzen. De steekproef bestond uit in totaal 100 vrouwen (experimentele groep: 50 vrouwen en controlegroep: 50 vrouwen). De studie werd uitgevoerd met vrouwen die zich aanmeldden bij Aydın Adnan Menderes University Application and Research Hospital, Gynaecology Clinic, Gynaecology Outpatient Clinic en voldeden aan de studiecriteria.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aydın, Kalkoen, 09010
        • Aydın Adnan Menderes University Application and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Solliciteren bij Aydın Adnan Menderes University Application and Research Hospital, Gynaecology Clinic, Gynaecology Clinic,
  • Binnen de eerste 3 maanden na het examen naar het examen komen,
  • Internet toegang,
  • Het hebben van een Whatsapp of e-mailadres,
  • Kunnen lezen en schrijven,
  • Turks spreken en verstaan
  • Vrouwen in de leeftijdsgroep 18-50 zijn inbegrepen.

Uitsluitingscriteria:

  • Een communicatieve (spraak, gehoor, etc.) handicap hebben,
  • Een psychische aandoening hebben,
  • Zwanger en postpartum,
  • gediagnosticeerd met kanker,
  • Vrouwen die een diagnose en behandeling van onvruchtbaarheid kregen, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EXPERIMENT GROEP
De trainingen werden gehouden in groepen van 4-6 personen. De trainingen, die in drie sessies werden gehouden, werden gehouden op de dagen en tijden die de deelnemers schikten. Aangezien de deelnemers verplicht waren om alle sessies bij te wonen, werden extra sessie(s) gehouden voor het geval ze niet in staat waren om de trainingen bij te wonen. Deelnemers aan de controle- en experimentele groep werden gebeld en er werd bepaald op welke dag ze voor de controle zouden komen, en ze gingen naar de polikliniek gynaecologie. De post-testvragenlijst werd in de eerste 3 maanden toegepast op de deelnemers in de controle- en experimentele groepen. Tot het einde van het onderzoek kregen de deelnemers te horen dat ze de onderzoeker op elk moment konden bereiken en vragen konden stellen. Ten slotte werd op de 6e maand een posttestformulier op de deelnemers aangebracht.
Online onderwijs en begeleiding op het gebied van gynaecologisch onderzoek
Geen tussenkomst: CONTROLEGROEP
Er werd geen training of counseling gegeven aan de controlegroep. Deelnemers aan de controle- en experimentele groep werden gebeld en er werd bepaald op welke dag ze voor de controle zouden komen, en ze gingen naar de polikliniek gynaecologie. De post-testvragenlijst werd in de eerste 3 maanden toegepast op de deelnemers in de controle- en experimentele groepen. Ten slotte werd op de 6e maand een posttestformulier op de deelnemers aangebracht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een pre-test werd toegepast op 100 vrouwen die de steekproef van het onderzoek vormden.
Tijdsspanne: tot 9 maanden.
Voorafgaand aan de online training en begeleiding is een pre-test afgenomen bij in totaal 100 deelnemers, waarvan 50 in de experimentele groep en 50 in de controlegroep. In het pre-testvragenformulier dat door de onderzoeker is opgesteld in het licht van de literatuur, sociodemografie (vragen 1-9), verloskunde (vragen 10-13), gynaecologische kenmerken (vragen 14-23) en attitudes ten opzichte van gynaecologisch onderzoek (16 vragen ).
tot 9 maanden.
De State and Trait Anxiety Inventory werd toegepast op 100 vrouwen die de steekproef van het onderzoek vormden.
Tijdsspanne: tot 9 maanden.
Er werd gebruik gemaakt van de State and Trait Anxiety Inventory, ontwikkeld door Spielberger (1970) en aangepast aan het Turks door Öner en Le Compte in 1983. De eerste 20 vragen van de schaal meten "toestandsangst" en de volgende 20 vragen meten "kenmerkangst". Een score van 0-19 duidt op geen angst. Terwijl 20-39 milde angst aangeeft, 40-59 matige en 60-79 ernstige angst, worden 80 punten als paniek beschouwd. De minimale waarde die van de toestandsangstschaal moet worden genomen is "0" en de maximale waarde is "80". De minimale waarde die van de trekangstschaal moet worden genomen, is "0" en de maximale waarde is "80". Naarmate de score hoger wordt, neemt ook het niveau van angst toe.
tot 9 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De posttest is uitgevoerd bij 68 personen die binnen de eerste 3 maanden na het uitvoeren van de pretest zijn gepretest.
Tijdsspanne: De pre-test implementatiefase werd in 9 maanden voltooid. Dit proces duurde in totaal 1 jaar, aangezien de laatste test binnen de 3e maand bij de laatste deelnemers werd toegepast.
Online training en begeleiding over gynaecologisch onderzoek werd toegepast op de experimentele groep. Er werd geen counseling of training gegeven aan de controlegroep. In 3 sessies werden trainingen gynaecologisch onderzoek gegeven door via Google Meet de dagen en uren te bepalen waarvoor vrouwen geschikt zijn. De trainingen werden gegeven in groepen van 4-6 personen. De vrouwen in de proef- en controlegroep die voor het onderzoek komen, zijn van tevoren bereikt en er is informatie ingewonnen over wanneer ze zouden komen, en ze zijn op de dag dat ze voor de controle zouden komen naar de polikliniek gynaecologie gegaan. Het posttestformulier werd face-to-face op de deelnemers aangebracht en het formulier werd door de deelnemer zelf ingevuld. Op het posttestformulier stonden houdingsvragen over gynaecologisch onderzoek.
De pre-test implementatiefase werd in 9 maanden voltooid. Dit proces duurde in totaal 1 jaar, aangezien de laatste test binnen de 3e maand bij de laatste deelnemers werd toegepast.
De State and Trait Anxiety Inventory werd toegepast op 68 mensen die binnen de eerste 3 maanden na het toepassen van de pretest een pretest hadden ondergaan.
Tijdsspanne: De pre-test implementatiefase werd in 9 maanden voltooid. Dit proces duurde in totaal 1 jaar, aangezien de laatste test binnen de 3e maand bij de laatste deelnemers werd toegepast.
Er werd gebruik gemaakt van de State and Trait Anxiety Inventory, ontwikkeld door Spielberger (1970) en aangepast aan het Turks door Öner en Le Compte in 1983. De eerste 20 vragen van de schaal meten "toestandsangst" en de volgende 20 vragen meten "kenmerkangst". Een score van 0-19 duidt op geen angst. Terwijl 20-39 milde angst aangeeft, 40-59 matige en 60-79 ernstige angst, worden 80 punten als paniek beschouwd. De minimale waarde die van de toestandsangstschaal moet worden genomen is "0" en de maximale waarde is "80". De minimale waarde die van de trekangstschaal moet worden genomen, is "0" en de maximale waarde is "80". Naarmate de score hoger wordt, neemt ook het niveau van angst toe.
De pre-test implementatiefase werd in 9 maanden voltooid. Dit proces duurde in totaal 1 jaar, aangezien de laatste test binnen de 3e maand bij de laatste deelnemers werd toegepast.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De tweede posttestvragenlijst online invullen in de 6e maand nadat beide groepen de pretestvragenlijst hadden ingevuld.
Tijdsspanne: Aangezien het tweede posttestformulier 3 maanden na het eerste posttestformulier was (6 maanden na de pretestvragenlijst), werd dit proces in totaal voltooid in de 15e maand vanaf het begin van het onderzoek.
Online training en begeleiding over gynaecologisch onderzoek werd toegepast op de experimentele groep. Er werd geen counseling of training gegeven aan de controlegroep. Het posttestformulier werd online op de deelnemers toegepast. Dezelfde vragen over het gynaecologisch onderzoek zijn opgenomen in de posttestvragenlijst, die binnen de eerste 6 maanden na voltooiing van de pretest moet worden ingevuld.
Aangezien het tweede posttestformulier 3 maanden na het eerste posttestformulier was (6 maanden na de pretestvragenlijst), werd dit proces in totaal voltooid in de 15e maand vanaf het begin van het onderzoek.
De State and Trait Anxiety Inventory werd in de 6e maand opnieuw afgenomen bij 68 mensen die in de eerste 3 maanden een posttest ondergingen.
Tijdsspanne: Aangezien het tweede posttestformulier 3 maanden na het eerste posttestformulier was (6 maanden na de pretestvragenlijst), werd dit proces in totaal voltooid in de 15e maand vanaf het begin van het onderzoek.
De eerste 20 vragen van de schaal meten "toestandsangst" en de volgende 20 vragen meten "kenmerkangst". Een score van 0-19 duidt op geen angst. Terwijl 20-39 milde angst aangeeft, 40-59 matige en 60-79 ernstige angst, worden 80 punten als paniek beschouwd. De minimale waarde die van de toestandsangstschaal moet worden genomen is "0" en de maximale waarde is "80". De minimale waarde die van de trekangstschaal moet worden genomen, is "0" en de maximale waarde is "80". Naarmate de score hoger wordt, neemt ook het niveau van angst toe
Aangezien het tweede posttestformulier 3 maanden na het eerste posttestformulier was (6 maanden na de pretestvragenlijst), werd dit proces in totaal voltooid in de 15e maand vanaf het begin van het onderzoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: BELMA TOPTAŞ ACAR, Res.assist, belma.toptas@adu.edu.tr

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BELMA TOPTAŞ ACAR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Ik heb de gegevens van mijn proefschrift ingevuld. Er waren 37 experimentele groepen en 31 controles die de studie tot het einde voltooiden. Ik heb mijn scriptie geschreven. Na het maken van de nodige afspraken met mijn adviseur, heb ik in december 2022 mijn scriptieverdediging. De samenvatting van mijn proefschrift deel ik binnen een maand na de verdediging.

IPD-tijdsbestek voor delen

Januari 2023-december 2024

IPD-toegangscriteria voor delen

Klinik Çalışma Raporu (KSS)

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Online onderwijs en advies

3
Abonneren