Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De factoren aanwijzen die van invloed zijn op klinische proefervaringen van patiënten met glioblastoom

9 juni 2023 bijgewerkt door: Power Life Sciences Inc.

Een diepgaande studie ter evaluatie van de ervaringen van patiënten in klinische onderzoeken naar glioblastoom

Historisch gezien was deelname aan klinische onderzoeken gericht op bepaalde demografische groepen. Er is echter een tekort aan studies die zich verdiepen in de achterliggende factoren die patiëntenparticipatie beïnvloeden, zowel positief als negatief.

Verschillende mensen zullen worden uitgenodigd om zich in te schrijven voor dit onderzoek, zodat het een verscheidenheid aan gegevens kan verzamelen over ervaringen met klinische onderzoeken naar glioblastoom en belemmeringen voor deelname kan identificeren, evenals de oorzaken van het falen of terugtrekken van deelnemers.

De gegevens die uit deze studie worden verzameld, zullen worden geanalyseerd en gebruikt om de ervaringen van toekomstige glioblastoompatiënten die worden aangeworven voor medische onderzoeken te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met glioblastoom die actief overwegen om deel te nemen aan een observationele klinische studie, maar de inschrijving en randomisatie nog niet hebben voltooid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt heeft zichzelf geïdentificeerd als van plan om zich in te schrijven voor een klinische proef
  • Patiënt is gediagnosticeerd met glioblastoom
  • Patiënt is minimaal 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt begrijpt het toestemmingsformulier niet, ondertekent het en stuurt het terug
  • Onvermogen om regelmatig elektronisch te rapporteren
  • Patiënt is zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat besluit deel te nemen aan een klinisch onderzoek naar glioblastoom
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Percentage patiënten dat in de klinische studie met glioblastoom blijft tot voltooiing van de studie
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glioblastoom

3
Abonneren