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Ermittlung der Faktoren, die die Erfahrungen aus klinischen Studien mit Glioblastom-Patienten beeinflussen

9. Juni 2023 aktualisiert von: Power Life Sciences Inc.

Eine eingehende Studie zur Bewertung der Erfahrungen von Patienten in klinischen Glioblastom-Studien

In der Vergangenheit war die Teilnahme an klinischen Studien auf bestimmte demografische Merkmale ausgerichtet. Es gibt jedoch einen Mangel an Studien, die sich mit den zugrunde liegenden Faktoren befassen, die die Patientenbeteiligung sowohl positiv als auch negativ beeinflussen.

Mehrere Personen werden eingeladen, sich an dieser Studie anzumelden, damit sie eine Vielzahl von Daten über die Erfahrungen mit klinischen Glioblastomstudien sammeln und Hindernisse für die Teilnahme sowie die Ursachen für das Scheitern oder den Rückzug der Teilnehmer identifizieren kann.

Die aus dieser Studie gesammelten Daten werden analysiert und verwendet, um die Erfahrungen zukünftiger Glioblastom-Patienten zu verbessern, die für medizinische Studien rekrutiert werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Glioblastompatienten, die aktiv erwägen, an einer klinischen Beobachtungsstudie teilzunehmen, aber die Rekrutierung und Randomisierung noch nicht abgeschlossen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient hat selbst angegeben, dass er plant, sich an einer klinischen Studie anzumelden
  • Bei dem Patienten wurde ein Glioblastom diagnostiziert
  • Der Patient ist mindestens 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient versteht die Einwilligungserklärung nicht, unterschreibt sie nicht und sendet sie nicht zurück
  • Unfähigkeit, regelmäßige elektronische Berichterstattung durchzuführen
  • Die Patientin ist schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die sich für die Teilnahme an einer klinischen Glioblastom-Studie entscheiden
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Rate der Patienten, die bis zum Abschluss der Studie in der klinischen Glioblastom-Studie verbleiben
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Ermittler

  • Studienleiter: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 82966461

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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