Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntperceptie van inspanning na bottumorresectie - een kwalitatief onderzoek

17 februari 2023 bijgewerkt door: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University
Het doel van deze studie is om de mening te onderzoeken van patiënten die een bottumorresectie hebben ondergaan over postoperatieve oefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er worden semigestructureerde individuele diepte-interviews gehouden met patiënten die een bottumoroperatie hebben ondergaan. In individuele diepte-interviews worden aan alle deelnemers dezelfde vragen gesteld en de mondelinge antwoorden op deze vragen worden opgenomen met voicerecorders. Vergeleken met het maken van notities met de hand; Het verdient de voorkeur om het gesprek op te nemen met een voicerecorder, omdat dit voordelen heeft zoals het opnemen van alle interviews en de interviewer in staat stelt zich op het interview te concentreren. Thematische analysemethode zal worden gebruikt bij de evaluatie van de gegevens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34000
        • Werving
        • Emel Mete
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nilufer Kablan, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Korhan Ozkan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen bij wie voor het eerst een bottumor is vastgesteld en die een resectieoperatie hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen tussen 18 en 65 jaar,
  • Individuen zonder communicatieproblemen,
  • Personen bij wie voor het eerst een bottumor is vastgesteld en die een resectieoperatie hebben ondergaan
  • Patiënten die eerder therapeutische oefeningen hebben gekregen

Uitsluitingscriteria:

  • Oncontroleerbare aritmie en/of hypertensie
  • Aanwezigheid van geavanceerde sensorische uitval
  • Visuele en gehoorproblemen
  • Onvoldoende communicatieve vaardigheden hebben (score Mini-Mental Test lager dan 24 punten)
  • Patiënten die een botresectie van het hoofd en de nek ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Semi-gestructureerde individuele diepte-interviews over de perceptie van de patiënt van postoperatieve oefeningen
Tijdsspanne: basislijn
Semigestructureerde individuele diepte-interviews zullen slechts één keer met patiënten worden afgenomen. Aan alle deelnemers worden dezelfde vragen gesteld en de mondelinge antwoorden op deze vragen worden opgenomen met voicerecorders.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

10 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

28 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/0179-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Botkanker Tumor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren