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Patientenwahrnehmung von Bewegung nach Knochentumorresektion – eine qualitative Studie

17. Februar 2023 aktualisiert von: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University
Das Ziel dieser Studie ist es, die Meinungen von Patienten, die sich einer Knochentumorresektion unterzogen haben, zu postoperativen Übungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mit Patienten, die sich einer Knochentumoroperation unterzogen haben, werden halbstrukturierte Einzelinterviews geführt. In vertiefenden Einzelinterviews werden allen Teilnehmern die gleichen Fragen gestellt und die mündlichen Antworten auf diese Fragen mit Diktiergeräten aufgezeichnet. Im Vergleich zu handschriftlichen Notizen; Es ist vorzuziehen, das Gespräch mit einem Diktiergerät aufzuzeichnen, da es Vorteile bietet, wie z. B. die Aufzeichnung aller Interviews und die Möglichkeit für den Interviewer, sich auf das Interview zu konzentrieren. Bei der Auswertung der Daten kommen thematische Analyseverfahren zum Einsatz.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34000
        • Rekrutierung
        • Emel Mete
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nilufer Kablan, PhD
        • Unterermittler:
          • Korhan Ozkan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, bei denen zum ersten Mal ein Knochentumor diagnostiziert wurde und die sich einer Resektion unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen zwischen 18 und 65 Jahren,
  • Personen ohne Kommunikationsprobleme,
  • Personen, bei denen zum ersten Mal ein Knochentumor diagnostiziert wurde und die sich einer Resektion unterzogen haben
  • Patienten, die zuvor therapeutische Übungen erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierbare Arrhythmie und/oder Bluthochdruck
  • Vorhandensein eines fortgeschrittenen sensorischen Defizits
  • Seh- und Hörprobleme
  • Keine ausreichenden Kommunikationsfähigkeiten (Mini-Mental-Test-Ergebnis unter 24 Punkten)
  • Patienten, die sich einer Kopf-Hals-Knochenresektion unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturierte Tiefeninterviews über die Wahrnehmung von postoperativen Übungen durch den Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Halbstrukturierte Tiefeninterviews werden nur einmal mit Patienten durchgeführt. Allen Teilnehmern werden die gleichen Fragen gestellt und die mündlichen Antworten auf diese Fragen werden mit Diktiergeräten aufgezeichnet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/0179-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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