Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

OSA-prevalentie bij atriumfibrillatiepatiënten: Jordaanse studie

3 oktober 2023 bijgewerkt door: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prevalentie van obstructieve slaapapneu bij atriumfibrillatiepatiënten: een cross-sectioneel onderzoek uit Jordan

Huidige kennis:

Er zijn talloze onderzoeken uitgevoerd om de relatie tussen OSA en AF te bestuderen, en er is een significant verband vastgesteld tussen beide ziekten, vanwege de talrijke gedeelde risicofactoren en een grote verscheidenheid aan pathofysiologische veranderingen die het gevolg zijn van het feit dat beide ziekten relevant zijn voor elkaar. Onze studie onderzoekt deze relatie vanuit een cardiovasculair standpunt en onderzoekt de prevalentie van OSA bij bestaande AF-patiënten, wat zou kunnen worden geïnterpreteerd als AF als een risicofactor voor de ontwikkeling van OSA.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

545

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordanië, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die binnen de periode van (2017-2019) de cardiologieklinieken van het King Abdullah University Hospital hadden bezocht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 21 of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen onderzoekstoestemming geven
  • Patiënten die de vragenlijst niet wilden invullen
  • Patiënten die lijden aan een psychische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met AF
Diagnostische toets: Berlijnse vragenlijst
De Berlin Questionnaire is een eenvoudige enquête die artsen helpt het OSA-risico te identificeren. Er wordt gekeken naar snurken, slaperigheid overdag, obesitas en hypertensie. Een positieve score op twee of meer gebieden duidt op een hoog risico, terwijl een of geen enkele op een laag risico wijst. Het is een gemakkelijke en effectieve tool om OSA-risico's te beoordelen, met bewezen validiteit.
Patiënten zonder AF
Diagnostische toets: Berlijnse vragenlijst
De Berlin Questionnaire is een eenvoudige enquête die artsen helpt het OSA-risico te identificeren. Er wordt gekeken naar snurken, slaperigheid overdag, obesitas en hypertensie. Een positieve score op twee of meer gebieden duidt op een hoog risico, terwijl een of geen enkele op een laag risico wijst. Het is een gemakkelijke en effectieve tool om OSA-risico's te beoordelen, met bewezen validiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De enquête van de Berlin Questionnaire
Tijdsspanne: basislijn
Prevalentie van obstructieve slaapapneu bij atriumfibrillatiepatiënten
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Abdullah University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22/130/2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Berlijnse vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren