Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

OSA-prevalens hos patienter med förmaksflimmer: jordansk studie

3 oktober 2023 uppdaterad av: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prevalens av obstruktiv sömnapné bland patienter med förmaksflimmer: en tvärsnittsstudie från Jordanien

Aktuell kunskap:

Otaliga studier har genomförts för att studera sambandet mellan OSA och AF, och ett signifikant samband har etablerats mellan båda sjukdomarna, på grund av de många gemensamma riskfaktorerna och en mängd olika patofysiologiska förändringar som är ett resultat av att båda sjukdomarna är relevanta för varandra. Vår studie inspekterar detta förhållande ur en kardiovaskulär synvinkel och undersöker förekomsten av OSA hos befintliga AF-patienter, vilket kan tolkas som att AF är en riskfaktor för OSA-utveckling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

545

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordanien, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som hade besökt King Abdullah University Hospitals kardiologiska kliniker inom tidsramen (2017-2019).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 21 eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att ge forskningsmedgivande
  • Patienter som inte var villiga att fylla i frågeformulären
  • Patienter som lider av psykisk ohälsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med AF
Diagnostiskt test: Berlin frågeformulär
Berlin Questionnaire är en enkel undersökning som hjälper läkare att identifiera OSA-risk. Det ser på snarkning, sömnighet under dagtid, fetma och högt blodtryck. Ett positivt betyg i två eller flera områden indikerar hög risk, medan ett eller inget tyder på låg risk. Det är ett enkelt och effektivt verktyg för att bedöma OSA-risk, med bevisad validitet.
Patienter utan AF
Diagnostiskt test: Berlin frågeformulär
Berlin Questionnaire är en enkel undersökning som hjälper läkare att identifiera OSA-risk. Det ser på snarkning, sömnighet under dagtid, fetma och högt blodtryck. Ett positivt betyg i två eller flera områden indikerar hög risk, medan ett eller inget tyder på låg risk. Det är ett enkelt och effektivt verktyg för att bedöma OSA-risk, med bevisad validitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berlin Questionnaire-undersökningen
Tidsram: baslinje
Prevalens av obstruktiv sömnapné bland patienter med förmaksflimmer
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King Abdullah University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22/130/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Kliniska prövningar på Berlin frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera