Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania OSA u pacjentów z migotaniem przedsionków: badanie jordańskie

3 października 2023 zaktualizowane przez: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Częstość występowania obturacyjnego bezdechu sennego wśród pacjentów z migotaniem przedsionków: badanie przekrojowe z Jordanii

Obecna wiedza:

Przeprowadzono niezliczone badania w celu zbadania związku między OBS a AF i ustalono istotny związek między obiema chorobami, ze względu na liczne wspólne czynniki ryzyka i szeroką gamę zmian patofizjologicznych wynikających z wzajemnego powiązania obu chorób. Nasze badanie sprawdza tę zależność z punktu widzenia układu sercowo-naczyniowego, badając częstość występowania OSA u istniejących pacjentów z AF, co można interpretować jako AF jako czynnik ryzyka rozwoju OSA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

545

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordania, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy odwiedzili kliniki kardiologiczne King Abdullah University Hospital w okresie (2017-2019).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 21 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia zgody na badania
  • Pacjenci, którzy nie chcieli wypełnić kwestionariuszy
  • Pacjenci cierpiący na choroby psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z AF
Test diagnostyczny: Kwestionariusz Berliński
Kwestionariusz Berliński to prosta ankieta, która pomaga lekarzom zidentyfikować ryzyko OBS. Analizuje chrapanie, senność w ciągu dnia, otyłość i nadciśnienie. Pozytywny wynik w dwóch lub więcej obszarach wskazuje na wysokie ryzyko, podczas gdy jeden wynik lub żaden wskazuje na niskie ryzyko. Jest to łatwe i skuteczne narzędzie do oceny ryzyka OBS o udowodnionej trafności.
Pacjenci bez AF
Test diagnostyczny: Kwestionariusz Berliński
Kwestionariusz Berliński to prosta ankieta, która pomaga lekarzom zidentyfikować ryzyko OBS. Analizuje chrapanie, senność w ciągu dnia, otyłość i nadciśnienie. Pozytywny wynik w dwóch lub więcej obszarach wskazuje na wysokie ryzyko, podczas gdy jeden wynik lub żaden wskazuje na niskie ryzyko. Jest to łatwe i skuteczne narzędzie do oceny ryzyka OBS o udowodnionej trafności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie kwestionariusza berlińskiego
Ramy czasowe: linia bazowa
Częstość występowania obturacyjnego bezdechu sennego wśród pacjentów z migotaniem przedsionków
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King Abdullah University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22/130/2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz Berliński

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj