Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность СОАС у пациентов с мерцательной аритмией: Иорданское исследование

3 октября 2023 г. обновлено: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Распространенность обструктивного апноэ сна среди пациентов с мерцательной аритмией: кросс-секционное исследование из Иордании

Текущие знания:

Было проведено бесчисленное количество исследований для изучения взаимосвязи между СОАС и ФП, и была установлена ​​значительная связь между обоими заболеваниями из-за многочисленных общих факторов риска и большого разнообразия патофизиологических изменений, возникающих в результате того, что оба заболевания связаны друг с другом. Наше исследование исследует эту взаимосвязь с сердечно-сосудистой точки зрения, изучая распространенность ОАС у существующих пациентов с ФП, что можно интерпретировать как ФП как фактор риска развития ОАС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

545

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Иордания
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Иордания, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые посещали кардиологические клиники Университетской больницы имени короля Абдуллы в период (2017-2019 гг.).

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 21 год или старше

Критерий исключения:

  • Невозможно дать согласие на исследование
  • Пациенты, не желающие заполнять анкеты
  • Пациенты, страдающие психическими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с ФП
Диагностический тест: Берлинская анкета
Берлинский опросник — это простой опрос, который помогает врачам определить риск СОАС. Он смотрит на храп, дневную сонливость, ожирение и гипертонию. Положительный балл в двух или более областях указывает на высокий риск, в то время как один или ни одного балла указывают на низкий риск. Это простой и эффективный инструмент для оценки риска СОАС с доказанной достоверностью.
Пациенты без ФП
Диагностический тест: Берлинская анкета
Берлинский опросник — это простой опрос, который помогает врачам определить риск СОАС. Он смотрит на храп, дневную сонливость, ожирение и гипертонию. Положительный балл в двух или более областях указывает на высокий риск, в то время как один или ни одного балла указывают на низкий риск. Это простой и эффективный инструмент для оценки риска СОАС с доказанной достоверностью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Берлинский вопросник
Временное ограничение: исходный уровень
Распространенность обструктивного апноэ сна среди пациентов с фибрилляцией предсердий
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King Abdullah University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22/130/2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Берлинская анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться