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Prevalencia de AOS en pacientes con fibrilación auricular: estudio jordano

3 de octubre de 2023 actualizado por: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prevalencia de apnea obstructiva del sueño entre pacientes con fibrilación auricular: un estudio transversal de Jordania

Conocimiento actual:

Se han realizado innumerables estudios para estudiar la relación entre AOS y FA, ​​y se ha establecido una asociación significativa entre ambas enfermedades, debido a los numerosos factores de riesgo compartidos y a una amplia variedad de cambios fisiopatológicos derivados de la relevancia mutua de ambas enfermedades. Nuestro estudio examina esta relación desde un punto de vista cardiovascular, examinando la prevalencia de AOS en pacientes con FA existentes, lo que podría interpretarse como que la FA es un factor de riesgo para el desarrollo de AOS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

545

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Jordán
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordán, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que visitaron las clínicas de cardiología del King Abdullah University Hospital en el período de (2017-2019).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 21 años o más

Criterio de exclusión:

  • No se puede dar el consentimiento para la investigación
  • Pacientes que no quisieron completar los cuestionarios
  • Pacientes que sufren de enfermedad mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con FA
Prueba de diagnóstico: Cuestionario de Berlín
El Cuestionario de Berlín es una encuesta sencilla que ayuda a los médicos a identificar el riesgo de AOS. Examina los ronquidos, la somnolencia diurna, la obesidad y la hipertensión. Una puntuación positiva en dos o más áreas indica alto riesgo, mientras que una o ninguna sugiere bajo riesgo. Es una herramienta fácil y efectiva para evaluar el riesgo de AOS, con validez comprobada.
Pacientes sin FA
Prueba de diagnóstico: Cuestionario de Berlín
El Cuestionario de Berlín es una encuesta sencilla que ayuda a los médicos a identificar el riesgo de AOS. Examina los ronquidos, la somnolencia diurna, la obesidad y la hipertensión. Una puntuación positiva en dos o más áreas indica alto riesgo, mientras que una o ninguna sugiere bajo riesgo. Es una herramienta fácil y efectiva para evaluar el riesgo de AOS, con validez comprobada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La encuesta del Cuestionario de Berlín
Periodo de tiempo: base
Prevalencia de apnea obstructiva del sueño entre pacientes con fibrilación auricular
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

King Abdullah University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22/130/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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