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Prevalenza di OSA nei pazienti con fibrillazione atriale: studio giordano

3 ottobre 2023 aggiornato da: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prevalenza dell'apnea ostruttiva del sonno tra i pazienti con fibrillazione atriale: uno studio trasversale dalla Giordania

Conoscenza attuale:

Sono stati condotti innumerevoli studi per studiare la relazione tra OSA e FA ed è stata stabilita un'associazione significativa tra entrambe le malattie, a causa dei numerosi fattori di rischio condivisi e di un'ampia varietà di cambiamenti fisiopatologici derivanti dal fatto che entrambe le malattie sono rilevanti l'una per l'altra. Il nostro studio ispeziona questa relazione da un punto di vista cardiovascolare, esaminando la prevalenza di OSA nei pazienti affetti da FA, che potrebbe essere interpretata come fattore di rischio per lo sviluppo di OSA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

545

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Giordania, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che avevano visitato le cliniche cardiologiche del King Abdullah University Hospital entro il periodo di (2017-2019).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 21 o superiore

Criteri di esclusione:

  • Impossibile dare il consenso alla ricerca
  • Pazienti che non erano disposti a completare i questionari
  • Pazienti che soffrono di malattie mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con FA
Test diagnostico: Questionario di Berlino
Il questionario di Berlino è un semplice sondaggio che aiuta i medici a identificare il rischio di OSA. Esamina il russamento, la sonnolenza diurna, l'obesità e l'ipertensione. Un punteggio positivo in due o più aree indica un rischio elevato, mentre uno o nessuno suggerisce un rischio basso. È uno strumento semplice ed efficace per valutare il rischio di OSA, di comprovata validità.
Pazienti senza FA
Test diagnostico: Questionario di Berlino
Il questionario di Berlino è un semplice sondaggio che aiuta i medici a identificare il rischio di OSA. Esamina il russamento, la sonnolenza diurna, l'obesità e l'ipertensione. Un punteggio positivo in due o più aree indica un rischio elevato, mentre uno o nessuno suggerisce un rischio basso. È uno strumento semplice ed efficace per valutare il rischio di OSA, di comprovata validità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indagine del questionario di Berlino
Lasso di tempo: linea di base
Prevalenza di apnea ostruttiva del sonno tra i pazienti con fibrillazione atriale
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Abdullah University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22/130/2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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