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Prevalência de AOS em pacientes com fibrilação atrial: estudo jordaniano

3 de outubro de 2023 atualizado por: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prevalência de apneia obstrutiva do sono entre pacientes com fibrilação atrial: um estudo transversal de Jordan

Conhecimento atual:

Inúmeros estudos foram realizados para estudar a relação entre AOS e FA, e uma associação significativa foi estabelecida entre ambas as doenças, devido aos inúmeros fatores de risco compartilhados e uma grande variedade de alterações fisiopatológicas resultantes de ambas as doenças serem relevantes uma para a outra. Nosso estudo examina essa relação do ponto de vista cardiovascular, examinando a prevalência de AOS em pacientes com FA existente, o que pode ser interpretado como sendo a FA um fator de risco para o desenvolvimento de AOS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

545

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Jordânia
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordânia, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que visitaram as clínicas de cardiologia do King Abdullah University Hospital no período de (2017-2019).

Descrição

Critério de inclusão:

  • 21 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Incapaz de dar consentimento para a pesquisa
  • Pacientes que não quiseram responder aos questionários
  • Pacientes que sofrem de doença mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com FA
Teste de diagnostico: Questionário de Berlim
O Questionário de Berlim é uma pesquisa simples que ajuda os médicos a identificar o risco de AOS. Analisa ronco, sonolência diurna, obesidade e hipertensão. Uma pontuação positiva em duas ou mais áreas indica alto risco, enquanto uma ou nenhuma sugere baixo risco. É uma ferramenta fácil e eficaz para avaliar o risco de AOS, com validade comprovada.
Pacientes sem FA
Teste de diagnostico: Questionário de Berlim
O Questionário de Berlim é uma pesquisa simples que ajuda os médicos a identificar o risco de AOS. Analisa ronco, sonolência diurna, obesidade e hipertensão. Uma pontuação positiva em duas ou mais áreas indica alto risco, enquanto uma ou nenhuma sugere baixo risco. É uma ferramenta fácil e eficaz para avaliar o risco de AOS, com validade comprovada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pesquisa do Questionário de Berlim
Prazo: linha de base
Prevalência de apneia obstrutiva do sono entre pacientes com fibrilação atrial
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Abdullah University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 22/130/2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fibrilação atrial

Ensaios clínicos em Questionário de Berlim

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