Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

OSA-prævalens hos patienter med atrieflimren: jordansk undersøgelse

3. oktober 2023 opdateret af: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Forekomst af obstruktiv søvnapnø blandt patienter med atrieflimren: en tværsnitsundersøgelse fra Jordan

Aktuel viden:

Utallige undersøgelser er blevet udført for at studere forholdet mellem OSA og AF, og en signifikant sammenhæng er blevet etableret mellem begge sygdomme på grund af de mange fælles risikofaktorer og en lang række patofysiologiske ændringer som følge af, at begge sygdomme er relevante for hinanden. Vores undersøgelse inspicerer dette forhold fra et kardiovaskulært synspunkt og undersøger forekomsten af ​​OSA hos eksisterende AF-patienter, hvilket kunne fortolkes som at AF er en risikofaktor for OSA-udvikling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

545

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordan, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der havde besøgt King Abdullah University Hospitals kardiologiske klinikker inden for tidsrammen (2017-2019).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21 eller derover

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give forskningssamtykke
  • Patienter, der ikke var villige til at udfylde spørgeskemaerne
  • Patienter, der lider af psykisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med AF
Diagnostisk test: Berlin Spørgeskema
Berlin-spørgeskemaet er en simpel undersøgelse, der hjælper læger med at identificere OSA-risiko. Det ser på snorken, søvnighed i dagtimerne, fedme og hypertension. En positiv score i to eller flere områder indikerer høj risiko, mens en eller ingen indikerer lav risiko. Det er et nemt og effektivt værktøj til at vurdere OSA-risiko, med dokumenteret validitet.
Patienter uden AF
Diagnostisk test: Berlin Spørgeskema
Berlin-spørgeskemaet er en simpel undersøgelse, der hjælper læger med at identificere OSA-risiko. Det ser på snorken, søvnighed i dagtimerne, fedme og hypertension. En positiv score i to eller flere områder indikerer høj risiko, mens en eller ingen indikerer lav risiko. Det er et nemt og effektivt værktøj til at vurdere OSA-risiko, med dokumenteret validitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berlin Spørgeskemaundersøgelsen
Tidsramme: baseline
Forekomst af obstruktiv søvnapnø blandt patienter med atrieflimren
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Abdullah University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22/130/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Kliniske forsøg med Berlin Spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner