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Prévalence de l'AOS chez les patients atteints de fibrillation auriculaire : étude jordanienne

3 octobre 2023 mis à jour par: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prévalence de l'apnée obstructive du sommeil chez les patients atteints de fibrillation auriculaire : une étude transversale menée en Jordanie

Connaissances actuelles:

D'innombrables études ont été menées pour étudier la relation entre l'AOS et la FA, et une association significative a été établie entre les deux maladies, en raison des nombreux facteurs de risque partagés et d'une grande variété de changements physiopathologiques résultant de la pertinence mutuelle des deux maladies. Notre étude examine cette relation d'un point de vue cardiovasculaire, en examinant la prévalence de l'AOS chez les patients atteints de FA, ce qui pourrait être interprété comme un facteur de risque de développement de l'AOS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

545

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jordan
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordan, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant visité les cliniques de cardiologie de l'hôpital universitaire King Abdullah au cours de la période (2017-2019).

La description

Critère d'intégration:

  • 21 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Impossible de donner son consentement à la recherche
  • Patients qui n'ont pas voulu remplir les questionnaires
  • Patients souffrant de maladie mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de FA
Test diagnostique: Questionnaire de Berlin
Le questionnaire de Berlin est une enquête simple qui aide les médecins à identifier le risque d'AOS. Il examine le ronflement, la somnolence diurne, l'obésité et l'hypertension. Un score positif dans deux domaines ou plus indique un risque élevé, tandis qu'un ou aucun indique un risque faible. C'est un outil simple et efficace pour évaluer le risque d'AOS, avec une validité prouvée.
Patients sans FA
Test diagnostique: Questionnaire de Berlin
Le questionnaire de Berlin est une enquête simple qui aide les médecins à identifier le risque d'AOS. Il examine le ronflement, la somnolence diurne, l'obésité et l'hypertension. Un score positif dans deux domaines ou plus indique un risque élevé, tandis qu'un ou aucun indique un risque faible. C'est un outil simple et efficace pour évaluer le risque d'AOS, avec une validité prouvée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'enquête Questionnaire de Berlin
Délai: ligne de base
Prévalence de l'apnée obstructive du sommeil chez les patients atteints de fibrillation auriculaire
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Abdullah University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22/130/2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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