Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OSA:n esiintyvyys eteisvärinäpotilailla: Jordanian tutkimus

tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Obstruktiivisen uniapnean esiintyvyys eteisvärinäpotilailla: poikkileikkaustutkimus Jordaniasta

Nykyinen tieto:

OSA:n ja AF:n välistä suhdetta on tutkittu lukemattomia tutkimuksia, ja molempien sairauksien välillä on havaittu merkittävä yhteys, mikä johtuu lukuisista yhteisistä riskitekijöistä ja useista patofysiologisista muutoksista, jotka johtuvat siitä, että molemmat sairaudet liittyvät toisiinsa. Tutkimuksemme tarkastelee tätä suhdetta kardiovaskulaarisesta näkökulmasta tutkimalla OSA:n esiintyvyyttä olemassa olevilla AF-potilailla, mikä voidaan tulkita AF:ksi riskitekijänä OSA:n kehittymiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

545

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordania, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka olivat vierailleet King Abdullahin yliopistollisen sairaalan kardiologian klinikoilla (2017-2019).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 21 tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuslupaa ei voi antaa
  • Potilaat, jotka eivät halunneet täyttää kyselylomakkeita
  • Potilaat, jotka kärsivät mielisairaudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on AF
Diagnostinen testi: Berliinin kyselylomake
Berlin Questionnaire on yksinkertainen kysely, joka auttaa lääkäreitä tunnistamaan OSA-riskin. Siinä tarkastellaan kuorsausta, päiväsaikaan uneliaisuutta, liikalihavuutta ja verenpainetautia. Positiivinen pistemäärä kahdella tai useammalla alueella tarkoittaa suurta riskiä, ​​kun taas yksi tai ei yhtään viittaa alhaiseen riskiin. Se on helppo ja tehokas työkalu OSA-riskin arvioimiseen, ja sen pätevyys on todistettu.
Potilaat, joilla ei ole AF:ää
Diagnostinen testi: Berliinin kyselylomake
Berlin Questionnaire on yksinkertainen kysely, joka auttaa lääkäreitä tunnistamaan OSA-riskin. Siinä tarkastellaan kuorsausta, päiväsaikaan uneliaisuutta, liikalihavuutta ja verenpainetautia. Positiivinen pistemäärä kahdella tai useammalla alueella tarkoittaa suurta riskiä, ​​kun taas yksi tai ei yhtään viittaa alhaiseen riskiin. Se on helppo ja tehokas työkalu OSA-riskin arvioimiseen, ja sen pätevyys on todistettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Berliinin kyselytutkimus
Aikaikkuna: perusviiva
Obstruktiivisen uniapnean esiintyvyys eteisvärinäpotilaiden keskuudessa
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Abdullah University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22/130/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa