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OSA-Prävalenz bei Patienten mit Vorhofflimmern: jordanische Studie

3. Oktober 2023 aktualisiert von: Rashid Ibdah, King Abdullah University Hospital

Prävalenz obstruktiver Schlafapnoe bei Patienten mit Vorhofflimmern: Eine Querschnittsstudie aus Jordanien

Aktuelles Wissen:

Unzählige Studien wurden durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen OSA und Vorhofflimmern zu untersuchen, und aufgrund der zahlreichen gemeinsamen Risikofaktoren und einer Vielzahl pathophysiologischer Veränderungen, die sich daraus ergeben, dass beide Krankheiten füreinander relevant sind, wurde ein signifikanter Zusammenhang zwischen beiden Krankheiten festgestellt. Unsere Studie untersucht diesen Zusammenhang aus kardiovaskulärer Sicht und untersucht die Prävalenz von OSA bei bestehenden Vorhofflimmern-Patienten, was als Vorhofflimmern als Risikofaktor für die Entwicklung von OSA interpretiert werden könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

545

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
    • Ramtha
      • Irbid, Ramtha, Jordanien, 22110
        • King Abdullah University Hospital cardiology clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die im Zeitraum (2017–2019) kardiologische Kliniken des King Abdullah University Hospital besucht haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 21 oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Es ist nicht möglich, eine Forschungseinwilligung zu erteilen
  • Patienten, die nicht bereit waren, die Fragebögen auszufüllen
  • Patienten, die an einer psychischen Erkrankung leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Vorhofflimmern
Diagnosetest: Berlin-Fragebogen
Der Berliner Fragebogen ist eine einfache Umfrage, die Ärzten dabei hilft, das OSA-Risiko zu ermitteln. Es befasst sich mit Schnarchen, Tagesmüdigkeit, Fettleibigkeit und Bluthochdruck. Ein positiver Wert in zwei oder mehr Bereichen weist auf ein hohes Risiko hin, während einer oder keiner auf ein niedriges Risiko hindeutet. Es ist ein einfaches und effektives Instrument zur Beurteilung des OSA-Risikos mit nachgewiesener Gültigkeit.
Patienten ohne Vorhofflimmern
Diagnosetest: Berlin-Fragebogen
Der Berliner Fragebogen ist eine einfache Umfrage, die Ärzten dabei hilft, das OSA-Risiko zu ermitteln. Es befasst sich mit Schnarchen, Tagesmüdigkeit, Fettleibigkeit und Bluthochdruck. Ein positiver Wert in zwei oder mehr Bereichen weist auf ein hohes Risiko hin, während einer oder keiner auf ein niedriges Risiko hindeutet. Es ist ein einfaches und effektives Instrument zur Beurteilung des OSA-Risikos mit nachgewiesener Gültigkeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Berliner Fragebogen-Umfrage
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz obstruktiver Schlafapnoe bei Patienten mit Vorhofflimmern
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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King Abdullah University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22/130/2020

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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