Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kortetermijngeheugenbeoordeling bij patiënten met afasie na een beroerte

28 september 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Ghent

Op weg naar een klinische testbatterij voor de beoordeling van het verbale kortetermijngeheugen met taalvariaties bij patiënten met afasie na een beroerte.

Achtergrond en doel

Het besef groeit dat mensen met afasie (taalproblemen) na een beroerte vaak problemen hebben met hun kortetermijngeheugen (STM). Als gevolg hiervan is de verklaring die ten grondslag ligt aan afasie recentelijk gezien als een taalverwerkingsstoornis, waarbij meerdere cognitieve processen op elkaar inwerken. Om de cognitieve processen die ten grondslag liggen aan afasie te evalueren, is er behoefte aan betrouwbare en valide beoordelingsinstrumenten. Er worden echter vraagtekens gezet bij de kwaliteit van de tests die gewoonlijk worden gebruikt om STM-problemen bij afasiepatiënten te beoordelen, omdat ze niet specifiek zijn ontworpen voor gebruik bij afasiepatiënten. Dit geeft aanleiding tot enige zorg, omdat beperkingen van STM voorspellend kunnen zijn voor het herstel en de revalidatie van afasiepatiënten. Als belangrijke uitzondering heeft een recente studie een nieuw Engels evaluatie-instrument ontwikkeld (d.w.z. The Temple Assessment of Language and (Verbal) Short-term Memory in Aphasia; TALSA) dat taal- en STM-aspecten onderzoekt die specifiek zijn ontwikkeld voor personen met afasie.

Het bestaan ​​van een Nederlands evaluatie-instrument dat specifiek is ontworpen om taal- en STM-problemen bij mensen met afasie na een beroerte te beoordelen, ontbreekt echter. Het doel van de huidige studie is daarom om een ​​Nederlandse klinische versie van de TALSA-batterij te ontwikkelen die kan leiden tot een betere diagnose en behandeling van STM-problemen bij personen met afasie. Bij de ontwikkeling van de test staat de klinische haalbaarheid ervan centraal (bijv. testduur, moeilijkheidsgraad van de items en antwoordmodaliteit). Het pilot testen van het Nederlandse STM-beoordelingsinstrument in de klinische en gezonde populatie is van groot belang om de test waar nodig aan te passen. Daarnaast moet ook de kwaliteit van de test zorgvuldig worden beoordeeld.

Methode

De eerste stap op weg naar de ontwikkeling van een Nederlands STM-beoordelingsinstrument is de zorgvuldige selectie van de meest cruciale subtests van de originele TALSA-batterij. Niet alle subtests zullen worden geselecteerd vanwege de lange testtijd van de TALSA-batterij, en zoals eerder vermeld, richt het Nederlandse STM-beoordelingsinstrument zich op de klinische haalbaarheid van de test.

De tweede stap is het pilot testen van het Nederlandse STM-beoordelingsinstrument bij personen met afasie en gezonde personen. Op de afdeling Stroke van het Universitair Ziekenhuis Gent worden personen met afasie gerekruteerd. Alle in aanmerking komende patiënten zullen worden gevraagd om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan dit onderzoek. Er worden drie tests afgenomen, namelijk de Oxford Cognitive Screen, de Token Test en de Dutch STM assessment tool. Het is belangrijk dat deze testen op dezelfde dag of op twee opeenvolgende dagen worden afgenomen, afhankelijk van de omstandigheden (bijv. vermoeidheid). De Token Test en Oxford Cognitive Screen geven een beeld van het cognitieve profiel van de patiënt. Gedurende het hele proces van pilottesten zal het Nederlandse STM-beoordelingsinstrument waar nodig worden aangepast en verbeterd. Om de moeilijkheidsgraad van de items te verifiëren of bij te stellen, is het van cruciaal belang dat het STM-beoordelingsinstrument ook wordt getest op een klein aantal gezonde controlepersonen (geworven via sociale mediaplatforms).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  1. Invoering

    1.1. Achtergrond

    De literatuur is getuige geweest van een gestage toename van het aantal onderzoeken naar de rol van stoornissen in het kortetermijngeheugen (STM) en werkgeheugen (WM) bij afasiepatiënten, waaruit duidelijk blijkt dat afasiepatiënten stoornissen hebben in verbale STM en WM. Door de jaren heen zijn de opvattingen over de aard van afasie veranderd van het verlies van taalrepresentaties (bijvoorbeeld semantische en fonologische representaties) naar beperkingen in de verwerking (dat wil zeggen toegang en terughalen) van taalrepresentaties. Daarom is de nadruk van het onderzoek verfijnd bij het identificeren van de componentoperaties van taalverwerking, zoals de mechanismen achter de toegang tot en het ophalen van woorden of het temporele verloop van taalverwerking. Deze operaties zijn afhankelijk van andere cognitieve functies, zoals de STM.

    Psycholinguïstische modellen beschrijven de rol van de STM in taal als het in stand houden van de activering van taalrepresentaties gedurende het tijdsverloop van de verwerking van woorden. In het bijzonder houdt het interactieve activeringsmodel rekening met de niveaus van taalkundige representaties (bijvoorbeeld semantisch, lexicaal en fonologisch) en de verbindingen daarvan. Concreet wordt volgens dit invloedrijke model het ophalen van woorden gemedieerd door interactieve verspreidingsactivatie die het doelwoord en semantisch of fonologisch verwante woorden activeert. Twee belangrijke concepten (d.w.z. verbindingssterkte en vervalsnelheid) spelen een belangrijke rol bij het verspreiden en behouden van activering in de loop van de tijd in het semantisch-lexicale-fonologische netwerk. Bij afasie wordt aangenomen dat de beperkingen ontstaan ​​door tekorten in taalkundige representaties, en bovendien door tekorten in het verbindingsgewicht en de vervalsnelheid (dat wil zeggen, verwerkingsstoornissen). Er treden fouten op als de verbindingssterkte zwak is (activatie verspreidt zich te langzaam) of als de vervalsnelheid te snel is (representaties worden geactiveerd maar vervallen te snel). Daarom kan het interactieve activeringsmodel verschillende patronen van woordherhalingsfouten (dat wil zeggen semantisch of fonologisch) bij afasie verklaren.

    Om de rol van de STM in taalverwerking te onderzoeken, is er een buitensporige behoefte aan betrouwbare beoordelingsinstrumenten. De psychometrische eigenschappen van tests die gewoonlijk worden gebruikt om STM-problemen bij personen met afasie te beoordelen, zijn echter in twijfel getrokken. Een veelvoorkomend probleem bij deze tests is dat er kleine gestandaardiseerde steekproeven worden gebruikt, wat leidt tot validiteits- en betrouwbaarheidsproblemen van normatieve gegevens. Dit roept enige bezorgdheid op omdat er een groeiend besef groeit dat stoornissen in STM-functies voorspellend kunnen zijn voor bepaalde aspecten van de taalfunctie, het herstel en de revalidatie bij afasiepatiënten. Daarom is het van cruciaal belang dat STM-beoordelingsinstrumenten betrouwbaar en valide zijn om deze bevindingen te kunnen repliceren, vergelijken en verder onderzoeken.

    Een recente studie ontwikkelde een nieuw Engels beoordelingsinstrument (d.w.z. The Temple Assessment of Language and (Verbal) Short-term Memory in Aphasia; TALSA) dat taal- en verbale STM/WM-vaardigheden evalueert bij personen met afasie na een beroerte in een interactief activeringsraamwerk. Met andere woorden: het evalueren van de aard van afasie als een verwerkingsstoornis. De TALSA-batterij is uniek in vergelijking met andere tests (bijv. Psycholinguïstische beoordelingen van taalverwerking bij afasie (PALPA) omdat hierbij rekening wordt gehouden met kenmerken die verband houden met temporele aspecten van taalverwerking en de effecten van geheugenbelasting op de productie en het begrip van taal. Daarom is de TALSA-batterij een specifiek diagnostisch beoordelingsinstrument en gevoelig voor taalstoornissen op alle niveaus van ernst, inclusief milde afasie. De complete TALSA-batterij bestaat uit drie delen, waarvan het laatste deel verbale STM-taken omvat. Merk op dat de auteurs van de TALSA-batterij nog steeds werken aan een klinische versie die nog niet is gepubliceerd.

    1.2. Achtergrond van de studie

    Voor zover wij weten ontbreekt het bestaan ​​van een Nederlands beoordelingsinstrument dat verbale STM onderzoekt bij personen met afasie na een beroerte. Met andere woorden: er is geen Nederlandse STM-test beschikbaar die specifiek is ontwikkeld voor mensen met een fatische stoornis. Het beoordelen van niet-linguïstische invloeden bij afasiepatiënten, zoals de rol van STM op taalcomponenten, is echter van cruciaal belang omdat communicatie in het dagelijks leven fluctueert in de verwerkingstijd.

    Bovendien wordt in het afasieonderzoek een overweldigende hoeveelheid STM-metingen (gestandaardiseerd en experimenteel) gebruikt. De diversiteit in STM-tests maakt het echter moeilijker om tegenstrijdige bevindingen te vergelijken en maakt het voor artsen moeilijker om geschikte beoordelingsinstrumenten te selecteren. Bovendien worden de validiteit en betrouwbaarheid van de gebruikte STM-instrumenten in de afasiepopulatie in twijfel getrokken. Het opzetten van een Nederlands instrument voor verbale STM-beoordeling is dus van cruciaal belang om de aard van afasie als verwerkingsstoornis beter te begrijpen, en heeft als doel te dienen als een praktisch instrument om Nederlandse artsen en logopedisten te helpen STM-tekorten specifieker te diagnosticeren. leiden tot geoptimaliseerde logopedie.

    1.3. Doel van de studie

    Het eerste doel van de huidige studie is het ontwikkelen van een Nederlands klinisch verbaal STM-beoordelingsinstrument, gebaseerd op het derde deel van de TALSA-batterij, om STM-tekorten op alle niveaus van ernst te beoordelen. Met deze bedoeling hopen de onderzoekers de aard van afasie en de impact van STM-tekorten, die de behandeltechnieken kunnen verbeteren, beter te begrijpen. Belangrijk is dat deze test zich richt op klinisch gebruik en afname, waarbij de test ondanks de taalproblemen van de patiënt begrijpelijk en toepasbaar moet zijn (bijvoorbeeld testduur en responsmodaliteit).

    Het tweede doel is om een ​​pilottest uit te voeren op de afasische populatie en de gezonde populatie. Het uitvoeren van een pilottest valideert de stimuli en de formulering van de taken. Verwarrende items (bijvoorbeeld dubbelzinnige stimuli, slechte bewoordingen) zullen indien nodig worden herzien of geëlimineerd.

    Het derde doel is om het verbale STM-beoordelingsinstrument te evalueren met betrekking tot belangrijke psychometrische eigenschappen, aangezien de methodologische kwaliteit van een test de interpretatie van de resultaten beïnvloedt.

  2. Methode

2.1. Studiepopulatie

De onderzoekers zullen maximaal 100 patiënten includeren met afasie in de acute tot subacute fase na een ischemische of hemorragische beroerte. De patiënten zullen rechtstreeks gerekruteerd worden in het Universitair Ziekenhuis Gent op de afdeling Stroke. Bovendien zullen 20 gezonde controles worden gerekruteerd via sociale-mediaplatforms. Gezonde deelnemers worden op geslacht, leeftijd en opleiding gematcht met de afasische groep. Alle deelnemers nemen vrijwillig deel aan dit onderzoeksproject en ondertekenen een geïnformeerde toestemming.

2.2. Ontwikkeling van verbale STM-beoordelingstools (eerste doel)

De eerste stap op weg naar de ontwikkeling van een Nederlandse klinische verbale STM-beoordelingstool is het zorgvuldig selecteren van de meest cruciale verbale STM-subtests van de originele Engelse TALSA-batterij. Dit komt omdat de originele TALSA-batterij behoorlijk lang is en nog niet is ontwikkeld voor toediening in klinische omgevingen. In het bijzonder zal de Nederlandse verbale STM-beoordelingstool gebaseerd zijn op het derde deel van de TALSA-batterij, dat verbale STM-taken omvat. Het derde deel van de TALSA-batterij evalueert bovendien fonologische en semantische taalrepresentaties door de woordkenmerken van de items te variëren. Het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument zal dus bestaan ​​uit verbale STM-taken met taalkundige variaties (fonologische en semantische representaties).

De stimuli in de originele TALSA-batterij bestaan ​​uit afbeeldingen en opnames van woorden, niet-woorden, zinnen en reeksen woorden, niet-woorden en cijfers. Het letterlijk vertalen van de TALSA-testbatterij is echter ongepast omdat er geen één-op-één overeenkomst bestaat tussen woorden en syntactische structuren in twee talen. In het bijzonder is het belangrijk om rekening te houden met woordkenmerken, zoals woordfrequentie, lettergrepen, beeldbaarheid en leeftijd van verwerving, die van invloed zijn op de mate van succes bij het terugvinden van woorden bij afasie. Daarom zal het verbale STM-beoordelingsinstrument steunen op dezelfde subsettaken van deel 3 van de TALSA-batterij, maar met de zorgvuldige selectie van nieuwe Nederlandse stimuli met betrekking tot belangrijke woordkenmerken.

In de originele TALSA-batterij hielden de auteurs rekening met woordfrequentie, lettergrepen en beeldbaarheid. Uit onderzoek is echter gebleken dat de leeftijd van verwerving (AoA) ook een cruciaal woordkenmerk is voor het succes van het terugvinden van woorden bij afasie. Daarom zal AoA worden meegenomen tijdens de selectieprocedure voor stimuli. Om stimuli te verzamelen die aan deze algemene woordkenmerken voldoen, zullen woordendatabases worden geraadpleegd, zoals het Nederlandse Lexicon Project 2.

2.3. Pilottest (tweede doel)

Zodra de testbatterij is ontwikkeld, zullen pilottests van cruciaal belang zijn in de klinische setting en de gezonde bevolking om de testbatterij waar nodig aan te passen en te verbeteren.

Met name in de klinische setting zullen patiënten met afasie worden gerekruteerd op basis van de in- en exclusiecriteria. Concreet zal aan alle patiënten die in aanmerking komen, om geïnformeerde toestemming worden gevraagd om aan deze studie deel te nemen. Vervolgens worden het Oxford Cognitive Screen, de Token Test en de Nederlandse verbale STM assessment tool afgenomen.

De Tokentest stelt de ernst van afasie vast en onderzoekt zinsbegrip. Het Oxford Cognitive Screen is een kort cognitief screeningsinstrument dat wordt afgenomen in de acute fase van een beroerte. De uitkomsten van de Token Test en Oxford Cognitive Screen kunnen dienen als ondersteuning bij het interpreteren van de resultaten van de Nederlandse verbale STM assessment tool.

Het is vermeldenswaard dat de Nederlandse verbale STM-beoordelingstool, de Token Test en het Oxford Cognitive Screen zullen worden afgenomen over een tijdsbestek van maximaal twee opeenvolgende dagen, afhankelijk van hoe vermoeid de patiënt is tijdens het testen. De totale testduur bij patiënten bedraagt ​​naar schatting ongeveer twee uur. De totale testduur bij gezonde controles wordt geschat op ongeveer 1 uur. Tijdens de afname van de Nederlandse verbale STM-beoordelingstool worden audio-opnamen gemaakt van de patiënt. Op deze manier is het mogelijk om misverstanden tijdens het scoren van de subtests opnieuw te evalueren.

Om de moeilijkheidsgraad van de items te verifiëren of aan te passen, is het van cruciaal belang dat het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument ook wordt getest op gezonde controles. Uit de resultaten van de originele TALSA-batterij bleek dat gezonde controles op de meeste subtests bijna het plafond presteerden. In sommige subtests (bijvoorbeeld de niet-woordreeks) vertoonden gezonde controles echter een vergelijkbaar resultaatpatroon als afasiepatiënten, wat de bijdrage van die subtests in twijfel trekt.

Concluderend: het uitvoeren van een pilottest biedt de mogelijkheid om items die zich onderscheiden van de verdeling van de scores opnieuw te evalueren (bijvoorbeeld: voldoende gezonde controles reageren verkeerd op een item). Deze items kunnen met name verward zijn en moeten worden geëlimineerd of aangepast (bijvoorbeeld dubbelzinnige stimuli).

2.4. Psychometrische eigenschappen (derde doel)

Betrouwbaarheid en validiteit zijn belangrijke psychometrische eigenschappen. Betrouwbaarheid verwijst naar de consistentie, stabiliteit en nauwkeurigheid van een beoordelingsinstrument. Validiteit van een test heeft betrekking op de vraag of het beoordelingsinstrument meet wat het beoogt te meten.

  • Interne consistentie: Om de betrouwbaarheid van het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument te verifiëren, zal de interne consistentie van de test worden geschat met behulp van de split-half betrouwbaarheidsprocedure. Op deze manier kan de consistentie van de resultaten over de items binnen een subtest worden geanalyseerd.
  • Gezichtsvaliditeit: De TALSA-batterij is ontwikkeld om afasie te benaderen als een verwerkingsstoornis, ondersteund door cognitieve modellen van taalverwerking. Daarom concentreert de testbatterij zich op de componentstadia van tekstverwerking (bijvoorbeeld semantisch of fonologisch) en bovendien op processen die verband houden met de toegang, het ophalen en het kortetermijnonderhoud van taalrepresentaties.
  • Gelijktijdige validiteit: De resultaten van de Nederlandse verbale STM-beoordelingstool zullen worden vergeleken met de resultaten van de originele TALSA-batterij om de gelijktijdige validiteit te verifiëren. Hoge correlaties tussen de subtests van de originele TALSA-batterij en de Nederlandse verbale STM-beoordelingstool duiden op een goede gelijktijdige validiteit.

Concluderend: gedurende het hele proces van pilottesten zal het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument waar nodig worden aangepast en verbeterd en psychometrisch worden geëvalueerd (bijvoorbeeld betrouwbaarheid, validiteit en itemanalyse).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ghent, België, 9000
        • University Hospital Ghent
    • East Flanders
      • Ghent, East Flanders, België, 9000
        • Ghent University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria afasiepatiënten:

  • Afasie na een initiële ischemische of hemorragische beroerte, gediagnosticeerd door de logopedist en een screeningsinstrument om afasie te evalueren (ScreeLing)
  • Leeftijd 18-85 jaar
  • Spreek Nederlands als moedertaal
  • Acute tot subacute fase na een beroerte
  • Voorafgaand aan opname is beeldvorming (CT/MRI) beschikbaar
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria afasiepatiënten:

  • Er is een geschiedenis van andere ziekten van het centrale zenuwstelsel die niet-beroerte-gerelateerde spraak-, taal- of cognitieve stoornissen veroorzaken
  • Ze vertonen ernstige zintuiglijke beperkingen of andere comorbiditeiten die de toediening van het beoordelingsinstrument onmogelijk maken
  • Overmatig actief alcohol- of drugsmisbruik
  • Voorbijgaande ischemische aanval (d.w.z. TIA)

Inclusiecriteria gezonde deelnemers:

  • Normale score (> 26) op de Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
  • Spreek Nederlands als moedertaal

Uitsluitingscriteria afasiepatiënten:

  • U heeft geen voorgeschiedenis van een beroerte of andere ziekten van het centrale zenuwstelsel die de spraak, taal of cognitie beïnvloeden
  • Geen ernstige auditieve of visuele stoornissen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Beoordeling van het kortetermijngeheugen bij patiënten met afasie.
Evaluatie van het kortetermijngeheugen bij een patiëntenpopulatie met afasie na een beroerte met behulp van een Nederlandse versie van de Temple Assessment of Language and Verbal Short-Term Memory bij afasie (TALSA).

Afasiegroep: Het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument wordt afgenomen over een periode van maximaal twee opeenvolgende dagen, afhankelijk van hoe vermoeid de patiënt is tijdens het testen.

Gezonde controlegroep: het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument zal worden afgenomen.

Evaluatie van de cognitieve vaardigheden van patiënten met afasie.
Evaluatie van de ernst van de afasie bij patiënten met afasie.
Ander: kortetermijngeheugenbeoordeling bij gezonde vrijwilligers
Evaluatie van het kortetermijngeheugen bij gezonde vrijwilligers met behulp van een Nederlandse versie van de Temple Assessment of Language and Verbal Short-Term Memory in Afasie (TALSA).

Afasiegroep: Het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument wordt afgenomen over een periode van maximaal twee opeenvolgende dagen, afhankelijk van hoe vermoeid de patiënt is tijdens het testen.

Gezonde controlegroep: het Nederlandse verbale STM-beoordelingsinstrument zal worden afgenomen.

Evaluatie van cognitieve disfunctie in de groep gezonde vrijwilligers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verbaal kortetermijngeheugen bij afasie na een beroerte
Tijdsspanne: Twee uur
beoordeling van het verbale kortetermijngeheugen bij patiënten met afasie na een beroerte: haalbaarheid, psychometrische eigenschappen en normatieve gegevens
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren