Kenmerken van de renale bloedstroom bij AKI-patiënten op de intensive care en de klinische betekenis ervan
7 februari 2024 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital
Kenmerken van de renale bloedstroom bij AKI-patiënten met sepsis en de klinische betekenis ervan
Om de veranderingen in de nierslagader en nierader met renale corticale en medullaire microcirculatoire bloedstroom bij patiënten met sepsis te bestuderen; het bestuderen van de relatie tussen renale arteriolaire en renale ader met renale corticale en medullaire microcirculatoire bloedstroom en nierfunctie; en om de waarde te vinden van echografische beoordeling van de renale bloedstroomindices voor het evalueren van de prognose bij patiënten met sepsis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
96
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Rongping Chen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Leeftijd tussen 18-85 jaar; Controlegroep: patiënten met niet-acuut nierletsel na algemene IC-chirurgie; Observatiegroep: patiënten die voldeden aan de diagnostische criteria van AKI: Scr-verhoging ≥26,5 umol/l binnen 48 uur; Scr-elevatie groter dan 1,5 keer en meer dan de basale waarde binnen 7d; en afname van de urineproductie (<0,5 ml/kg/uur) met een duur van 6 uur of langer.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18-85 jaar; Controlegroep: patiënten met niet-acuut nierletsel na algemene IC-chirurgie; Observatiegroep: patiënten die voldeden aan de diagnostische criteria van AKI: Scr-verhoging ≥26,5 umol/l binnen 48 uur; Scr-elevatie groter dan 1,5 keer en meer dan de basale waarde binnen 7d; en afname van de urineproductie (<0,5 ml/kg/uur) met een duur van 6 uur of langer.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet aan de inclusiecriteria voldeden of weigerden te worden ingeschreven; patiënten met een onderliggende nierziekte in het eindstadium of die langdurige dialyse nodig hebben; niertransplantatiepatiënten; patiënten met andere onderliggende systemische ziekten die nierdisfunctie veroorzaken (SCr > 88,4 umol/l); degenen die geen duidelijk echografiebeeld van de nieren konden krijgen; mensen met een vermoedelijke contrastallergie; degenen met een pulmonale arteriële systolische bloeddruk ≥ 90 mm Hg; en degenen die zwanger waren of vrouwen die borstvoeding gaven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Acuut nierletsel
Patiënten met acuut letsel bij IC-patiënten.
|
|
Patiënten met niet-acuut nierletsel
IC-patiënten zonder acuut letselpatiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grote nierbijwerkingen gedurende 30 dagen
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Follow-up van patiënten met prognostische indicatoren voor de nierfunctie binnen 30 dagen na inschrijving, zoals bloedcreatinine en de noodzaak van nierfunctievervangende therapie.
|
30 dagen
|
|
Bloedstroom van de nierslagader
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5, Dag 7
|
Echografisch onderzoek van de weerstandsindex van de nierslagader en de bloedstroom van de nierslagader.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5, Dag 7
|
|
Nierveneuze terugkeer
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5, Dag 7
|
Echografische beoordeling van renale veneuze refluxprofielen.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5, Dag 7
|
|
renale microcirculatie
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5, Dag 7
|
Evaluatie van de microcirculatie van de nieren door middel van echografie.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5, Dag 7
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-PUMCH-A-218
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .