Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Celvrije DNA-CHIP voor het diagnosticeren van kanker

3 december 2024 bijgewerkt door: University of Central Florida

Celvrije chromatine-immunoprecipitatie (CfChIP) uit bloedplasma als diagnostisch en prognostisch hulpmiddel bij pancreasductaal adenocarcinoom

Het doel van dit onderzoek is om chromatine-immunoprecipitatie, een methode die wordt gebruikt om de interactie tussen eiwit en DNA te bestuderen, te gebruiken als een hulpmiddel om ductaal adenocarcinoom van de pancreas in menselijke monsters te diagnosticeren en te voorspellen.

Dit is een onderzoek naar niet-menselijke subjecten. Alle deelnemers zijn geanonimiseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Pancreasductaal adenocarcinoom (PDAC) is een neoplastische ziekte die verantwoordelijk is voor "90% van de pancreasmaligniteiten" en een vijfjaarsoverleving heeft van slechts 9%. De sombere aard van de PDAC-diagnose, die een mediane overlevingstijd van ongeveer een jaar heeft, kan gedeeltelijk worden toegeschreven aan late detectie. In feite toonde het Cancer of Pancreas Screening-5-onderzoek een overlevingspercentage van 73,3% aan bij deelnemers bij wie PDAC vroegtijdig werd gevonden door middel van surveillance via MRI en endoscopische echografie. Deze achtvoudige toename van het overlevingspercentage suggereert de inherente werkzaamheid van PDAC-screening, maar aangezien de mediane kosten van een volledige MRI ongeveer $ 2.000 bedragen, is er een aanzienlijke toetredingsdrempel voor PDAC-screening. Als gevolg hiervan zou het vinden van een kosteneffectief alternatief voor PDAC-screening de overlevingskansen kunnen verbeteren en de kosten kunnen verlagen, zowel direct als indirect. Vloeibare biopsie zou een waardevol hulpmiddel kunnen blijken te zijn bij de vroege diagnose van PDAC, omdat het een niet-invasieve manier biedt om de aanwezigheid van een ziektetoestand zoals PDAC te detecteren. Chromatine-immunoprecipitatie (ChIP), een soort vloeibare biopsie die wordt gebruikt om de interactie tussen eiwit en DNA te bestuderen, is een veelbelovende methode die toonaangevend is in het kankeronderzoek en het is bewezen dat deze tumorspecifieke transcriptionele activiteit kan detecteren. Bovendien is de test veelbelovend gebleken bij de diagnose en prognose van de ziektetoestand. Momenteel maken weinig (of geen) modaliteiten van vloeibare biopsie bij alvleesklierkanker gebruik van ChIP, en het is bewezen dat andere vormen van vloeibare biopsie de gevoeligheid en specificiteit missen. Het doel van dit onderzoek is dus om de ChIP-test te gebruiken als een diagnostisch en prognostisch hulpmiddel bij PDAC door tumorale genexpressie te detecteren en te kwantificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32816
        • Werving
        • University of Central Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers willen controleren op geschatte leeftijd en hebben twee deelnemers van elk geslacht, en willen er vier krijgen zonder pancreas-ductaal adenocarcinoom (PDAC), en vier van elk stadium van PDAC (1 tot en met 4).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Patiënten met alvleesklierkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen mogen zich niet inschrijven
  • Personen die geen toestemming kunnen geven, kunnen zich niet registreren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pancreasductaal adenocarcinoom
Dit is een onderzoek naar niet-menselijke subjecten. Er vindt geen interventie plaats. Alle deelnemers zijn geanonimiseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van c-ERBB1 in bloed met behulp van chromatine-immunoprecipitatie en reverse transcriptie-kwantitatieve polymerasekettingreactie
Tijdsspanne: 1 jaar
Chromatine-immunoprecipitatie is een methode die wordt gebruikt om de interactie tussen DNA en eiwitten te bestuderen. Dit maakt het een waardevol hulpmiddel voor het detecteren van de ziektetoestand in monsters, omdat het ons in staat stelt genregulatie te bestuderen. Om dit in de praktijk te brengen, wordt DNA verknoopt met eiwitten en met behulp van een antilichaam uit de oplossing neergeslagen. In dit geval werd anti-H3K36me3 gebruikt omdat het een marker is voor actieve genregulatie die scheiding van actief getranscribeerde genen mogelijk maakt. Dit is synoniem met het selecteren op een bepaalde ziektetoestand die aanhoudt. Zodra dit is gebeurd, wordt de reverse transcriptie-kwantitatieve polymerasekettingreactie (RT-qPCR) op het monster uitgevoerd om te selecteren op EGFR c-ERBB1, een EGFR-mutatie (epitheliale groeifactor) die aanwezig is in 93% van de PDAC-gevallen. Analyse van relatieve niveaus van c-ERBB1 zou ons in staat moeten stellen verschillende stadia van PDAC te diagnosticeren en te voorspellen.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren