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CHIP DNA privo di cellule per la diagnosi del cancro

3 dicembre 2024 aggiornato da: University of Central Florida

Immunoprecipitazione della cromatina libera da cellule (CfChIP) dal plasma sanguigno come strumento diagnostico e prognostico nell'adenocarcinoma duttale pancreatico

L'obiettivo di questa ricerca è utilizzare l'immunoprecipitazione della cromatina, un metodo utilizzato per studiare l'interazione proteina-DNA, come strumento per diagnosticare e diagnosticare l'adenocarcinoma duttale pancreatico in campioni umani.

Questo è uno studio di ricerca su soggetti non umani. Tutti i partecipanti sono deidentificati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) è una malattia neoplastica che rappresenta "il 90% delle neoplasie pancreatiche" e ha un tasso di sopravvivenza a 5 anni solo del 9%. La triste natura della diagnosi di PDAC, che ha un tempo di sopravvivenza medio di circa un anno, può essere attribuita in parte alla diagnosi tardiva. Infatti, lo studio Cancer of Pancreas Screening-5 ha dimostrato un tasso di sopravvivenza del 73,3% nei partecipanti il ​​cui PDAC è stato trovato precocemente attraverso la sorveglianza tramite risonanza magnetica ed ecografia endoscopica. Questo aumento di otto volte del tasso di sopravvivenza suggerisce l’efficacia intrinseca dello screening del PDAC, tuttavia, con il costo medio di una risonanza magnetica completa di circa $ 2.000, esiste una barriera significativa all’ingresso per lo screening del PDAC. Di conseguenza, trovare un’alternativa economicamente vantaggiosa allo screening del PDAC potrebbe migliorare i tassi di sopravvivenza e ridurre i costi, sia direttamente che indirettamente. La biopsia liquida potrebbe rivelarsi uno strumento prezioso nella diagnosi precoce del PDAC, poiché fornisce un modo non invasivo per rilevare la presenza di uno stato patologico come il PDAC. L'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP), un tipo di biopsia liquida utilizzata per studiare l'interazione proteina-DNA, è un metodo promettente in prima linea nella ricerca sul cancro e ha dimostrato di essere in grado di rilevare l'attività trascrizionale specifica del tumore. Inoltre, il test si è dimostrato promettente nella diagnosi e nella prognosi dello stato patologico. Attualmente, poche (se non nessuna) modalità di biopsia liquida nel cancro del pancreas utilizzano ChIP e altre forme di biopsia liquida hanno dimostrato di mancare di sensibilità e specificità. Pertanto, lo scopo di questa ricerca è utilizzare il test ChIP come strumento diagnostico e prognostico nel PDAC rilevando e quantificando l'espressione genica tumorale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32816
        • Reclutamento
        • University of Central Florida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I ricercatori vogliono controllare l'età approssimativa e avere due partecipanti di ciascun sesso e stanno cercando di ottenerne 4 senza adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) e 4 di ciascuno stadio del PDAC (da 1 a 4).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Pazienti affetti da cancro al pancreas

Criteri di esclusione:

  • I bambini non possono registrarsi
  • Le persone che non sono in grado di fornire il consenso non possono registrarsi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adenocarcinoma duttale pancreatico
Questo è uno studio di ricerca su soggetti non umani. Non c'è alcun intervento. Tutti i partecipanti sono deidentificati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di c-ERBB1 nel sangue utilizzando l'immunoprecipitazione della cromatina e la reazione a catena della polimerasi quantitativa con trascrizione inversa
Lasso di tempo: 1 anno
L'immunoprecipitazione della cromatina è un metodo utilizzato per studiare l'interazione tra DNA e proteine. Ciò lo rende uno strumento prezioso per rilevare lo stato patologico nei campioni poiché ci consente di studiare la regolazione genetica. Per mettere in pratica ciò, il DNA viene reticolato alle proteine ​​e fatto precipitare fuori dalla soluzione utilizzando un anticorpo. In questo caso è stato utilizzato l'anti-H3K36me3 poiché è un marcatore per la regolazione genica attiva che consente la separazione dei geni trascritti attivamente. Questo è sinonimo di selezionare per un certo stato patologico in corso. Una volta fatto ciò, sul campione viene eseguita la reazione a catena della polimerasi quantitativa con trascrizione inversa (RT-qPCR) per selezionare c-ERBB1 dell'EGFR, che è una mutazione del fattore di crescita epiteliale (EGFR) presente nel 93% dei casi di PDAC. L'analisi dei livelli relativi di c-ERBB1 dovrebbe consentirci di diagnosticare e fare prognosi nei diversi stadi del PDAC.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro del pancreas

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