Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Soluton DNA-siru syövän diagnosointiin

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Central Florida

Soluton kromatiini-immunosaostus (CfChIP) veriplasmasta diagnostisena ja ennustavana työkaluna haiman kanavan adenokarsinoomassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää kromatiini-immunosaostusta, menetelmää, jolla tutkitaan proteiini-DNA-vuorovaikutusta, työkaluna haiman duktaalisen adenokarsinooman diagnosointiin ja ennustamiseen ihmisnäytteistä.

Tämä on non-human Subject Research -tutkimus. Kaikki osallistujat on poistettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haiman duktaalinen adenokarsinooma (PDAC) on kasvainsairaus, joka muodostaa "90 % haiman pahanlaatuisista kasvaimista", ja sen viiden vuoden eloonjäämisaste on vain 9%. PDAC-diagnoosin synkkä luonne, jonka keskimääräinen eloonjäämisaika on noin vuosi, voi johtua osittain myöhäisestä havaitsemisesta. Itse asiassa Cancer of Pancreas Screening-5 -tutkimus osoitti 73,3 %:n eloonjäämisasteen osallistujilla, joiden PDAC havaittiin varhain magneettikuvauksen ja endoskooppisen ultraäänitutkimuksen avulla. Tämä kahdeksankertainen eloonjäämisasteen nousu viittaa PDAC-seulonnan luontaiseen tehokkuuteen, mutta täyden MRI-tutkimuksen mediaanikustannusten ollessa noin 2 000 dollaria, PDAC-seulontaan pääsylle on merkittävä este. Tämän seurauksena kustannustehokkaan vaihtoehdon löytäminen PDAC-seulonnalle voisi parantaa eloonjäämisastetta ja alentaa kustannuksia sekä suoraan että epäsuorasti. Nestebiopsia voi osoittautua arvokkaaksi välineeksi PDAC:n varhaisessa diagnosoinnissa, koska se tarjoaa ei-invasiivisen tavan havaita sairaustilan, kuten PDAC:n, esiintyminen. Kromatiini-immunosaostus (ChIP), nestemäisen biopsian tyyppi, jota käytetään proteiini-DNA-vuorovaikutuksen tutkimiseen, on lupaava menetelmä syöpätutkimuksen eturintamassa, ja sen on osoitettu pystyvän havaitsemaan kasvainspesifistä transkriptioaktiivisuutta. Lisäksi määritys on osoittanut lupaavaa sairauden tilan diagnoosissa ja ennusteessa. Tällä hetkellä harvat (jos ollenkaan) nestebiopsian menetelmät haimasyövässä käyttävät ChIP:tä ja muut nestebiopsian muodot ovat osoittautuneet puutteellisiksi ja spesifisiksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis hyödyntää ChIP-määritystä diagnostisena ja prognostisena työkaluna PDAC:ssa havaitsemalla ja kvantifioimalla tuumorigeenin ilmentymistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
  • Puhelinnumero: 4072668742
  • Sähköposti: amoy.fraser@ucf.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
        • Rekrytointi
        • University of Central Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat haluavat kontrolloida likimääräistä ikää, ja heillä on kaksi osallistujaa kutakin sukupuolta, ja he haluavat saada 4 ilman haimatiehyen adenokarsinoomaa (PDAC) ja 4 kustakin PDAC-vaiheesta (1-4).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Haimasyöpäpotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset eivät voi rekisteröityä
  • Henkilöt, jotka eivät pysty antamaan suostumusta, eivät voi rekisteröityä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Haiman kanavan adenokarsinooma
Muut: Ei-ihmistutkimus.
Tämä on non-human Subject Research -tutkimus. Ei ole väliintuloa. Kaikki osallistujat on poistettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-ERBB1:n taso veressä käyttämällä kromatiini-immunosaostusta ja käänteistranskriptio-kvantitatiivista polymeraasiketjureaktiota
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kromatiini-immunosaostus on menetelmä, jolla tutkitaan DNA:n ja proteiinien välistä vuorovaikutusta. Tämä tekee siitä arvokkaan työkalun sairauden tilan havaitsemiseen näytteistä, koska sen avulla voimme tutkia geenisäätelyä. Tämän toteuttamiseksi käytännössä DNA silloitetaan proteiineihin ja saostetaan liuoksesta vasta-aineen avulla. Tässä tapauksessa anti-H3K36me3:a käytettiin, koska se on markkeri aktiiviselle geenisäätelylle, joka mahdollistaa aktiivisesti transkriptoitujen geenien erottamisen. Tämä on synonyymi tietyn meneillään olevan sairaustilan valinnalle. Kun tämä on tehty, käänteistranskriptio-kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio (RT-qPCR) ajetaan näytteelle EGFR c-ERBB1:n valitsemiseksi, joka on epiteelin kasvutekijän (EGFR) mutaatio, jota esiintyy 93 %:ssa PDAC-tapauksista. c-ERBB1:n suhteellisten tasojen analyysin pitäisi antaa meille mahdollisuus diagnosoida ja ennustaa PDAC:n eri vaiheita.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Central Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00005188

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset Ei-ihmistutkimus.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa