Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бесклеточный ДНК-ЧИП для диагностики рака

20 ноября 2023 г. обновлено: University of Central Florida

Бесклеточная иммунопреципитация хроматина (CfChIP) из плазмы крови как диагностический и прогностический инструмент при аденокарциноме протоков поджелудочной железы

Целью этого исследования является использование иммунопреципитации хроматина, метода, используемого для изучения взаимодействия белок-ДНК, в качестве инструмента для диагностики и прогнозирования аденокарциномы протоков поджелудочной железы в образцах человека.

Это исследование, не относящееся к человеку. Все участники обезличены.

Обзор исследования

Подробное описание

Аденокарцинома протоков поджелудочной железы (PDAC) — это неопластическое заболевание, на долю которого приходится «90% злокачественных новообразований поджелудочной железы», а 5-летняя выживаемость составляет всего 9%. Мрачный характер диагноза PDAC, медиана выживаемости которого составляет около одного года, отчасти можно объяснить поздним выявлением. Фактически, исследование Cancer of Pancreas Screening-5 продемонстрировало выживаемость 73,3% у участников, у которых PDAC был обнаружен на ранней стадии посредством наблюдения с помощью МРТ и эндоскопического ультразвука. Такое восьмикратное увеличение выживаемости предполагает присущую скринингу PDAC эффективность, однако, поскольку средняя стоимость полной МРТ составляет около 2000 долларов, существует значительный барьер для входа на скрининг PDAC. В результате поиск экономически эффективной альтернативы скринингу PDAC может улучшить показатели выживаемости и снизить затраты, как прямо, так и косвенно. Жидкостная биопсия может оказаться ценным инструментом ранней диагностики PDAC, поскольку она обеспечивает неинвазивный способ обнаружения наличия болезненного состояния, такого как PDAC. Иммунопреципитация хроматина (ChIP), тип жидкой биопсии, используемый для изучения взаимодействия белок-ДНК, является многообещающим методом, находящимся на переднем крае исследований рака, и, как было доказано, он способен обнаруживать опухолеспецифическую транскрипционную активность. Кроме того, этот анализ оказался многообещающим в диагностике и прогнозировании болезненного состояния. В настоящее время лишь немногие (если таковые имеются) методы жидкой биопсии при раке поджелудочной железы используют ChIP, а другие формы жидкой биопсии не обладают чувствительностью и специфичностью. Таким образом, цель этого исследования — использовать анализ ChIP в качестве диагностического и прогностического инструмента при PDAC путем обнаружения и количественной оценки экспрессии опухолевых генов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
  • Номер телефона: 4072668742
  • Электронная почта: amoy.fraser@ucf.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Erica Martin, B.S.
  • Номер телефона: 4072668742
  • Электронная почта: erica.martin@ucf.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи хотят контролировать приблизительный возраст и иметь по два участника каждого пола, и надеются получить 4 без аденокарциномы протоков поджелудочной железы (PDAC) и 4 на каждой стадии PDAC (с 1 по 4).

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Больные раком поджелудочной железы

Критерий исключения:

  • Детям нельзя регистрироваться
  • Лица, которые не могут дать согласие, не могут зарегистрироваться

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы
Это исследование, не относящееся к человеку. Никакого вмешательства. Все участники обезличены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень c-ERBB1 в крови с помощью иммунопреципитации хроматина и количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией
Временное ограничение: 1 год
Иммунопреципитация хроматина — это метод, используемый для изучения взаимодействия между ДНК и белками. Это делает его ценным инструментом для выявления болезненного состояния в образцах, поскольку позволяет нам изучать регуляцию генов. Чтобы реализовать это на практике, ДНК сшивают с белками и осаждают из раствора с помощью антитела. В этом случае использовали анти-H3K36me3, поскольку оно является маркером активной регуляции генов, что позволяет разделять активно транскрибируемые гены. Это синоним выбора определенного болезненного состояния, которое продолжается. Как только это будет сделано, на образце проводят количественную полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией (RT-qPCR) для отбора EGFR c-ERBB1, который представляет собой мутацию эпителиального фактора роста (EGFR), которая присутствует в 93% случаев PDAC. Анализ относительных уровней c-ERBB1 должен позволить нам диагностировать и прогнозировать различные стадии PDAC.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак поджелудочной железы

Подписаться