- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06148298
PUCE À ADN Sans Cellule Pour Diagnostiquer Le Cancer
Immunoprécipitation de la chromatine sans cellules (CfChIP) à partir du plasma sanguin comme outil de diagnostic et de pronostic dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique
Le but de cette recherche est d'utiliser l'immunoprécipitation de la chromatine, une méthode utilisée pour étudier l'interaction protéine-ADN, comme outil pour diagnostiquer et pronostiquer l'adénocarcinome canalaire pancréatique dans des échantillons humains.
Il s'agit d'une étude de recherche sur des sujets non humains. Tous les participants sont anonymisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: amoy.fraser@ucf.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Erica Martin, B.S.
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, États-Unis, 32816
- Recrutement
- University of Central Florida
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Patients atteints d'un cancer du pancréas
Critère d'exclusion:
- Les enfants ne peuvent pas s'inscrire
- Les personnes incapables de consentir ne peuvent pas s'inscrire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Adénocarcinome canalaire pancréatique
|
Il s'agit d'une étude de recherche sur des sujets non humains.
Il n'y a aucune intervention.
Tous les participants sont anonymisés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de c-ERBB1 dans le sang par immunoprécipitation de la chromatine et réaction en chaîne par polymérase quantitative par transcription inverse
Délai: 1 an
|
L'immunoprécipitation de la chromatine est une méthode utilisée pour étudier l'interaction entre l'ADN et les protéines.
Cela en fait un outil précieux pour détecter l’état pathologique dans des échantillons, car il nous permet d’étudier la régulation des gènes.
Pour mettre cela en pratique, l’ADN est réticulé aux protéines et précipité hors de la solution à l’aide d’un anticorps.
Dans ce cas, l’anti-H3K36me3 a été utilisé car il s’agit d’un marqueur de régulation active des gènes qui permet la séparation des gènes activement transcrits.
Ceci est synonyme de sélection pour un certain état pathologique en cours.
Une fois cela fait, une réaction en chaîne par polymérase quantitative par transcription inverse (RT-qPCR) est exécutée sur l'échantillon pour sélectionner l'EGFR c-ERBB1, qui est une mutation du facteur de croissance épithélial (EGFR) présente dans 93 % des cas de PDAC.
L'analyse des niveaux relatifs de c-ERBB1 devrait nous permettre de diagnostiquer et de pronostiquer les différents stades de la PDAC.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00005188
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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