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PUCE À ADN Sans Cellule Pour Diagnostiquer Le Cancer

20 novembre 2023 mis à jour par: University of Central Florida

Immunoprécipitation de la chromatine sans cellules (CfChIP) à partir du plasma sanguin comme outil de diagnostic et de pronostic dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique

Le but de cette recherche est d'utiliser l'immunoprécipitation de la chromatine, une méthode utilisée pour étudier l'interaction protéine-ADN, comme outil pour diagnostiquer et pronostiquer l'adénocarcinome canalaire pancréatique dans des échantillons humains.

Il s'agit d'une étude de recherche sur des sujets non humains. Tous les participants sont anonymisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est une maladie néoplasique qui représente « 90 % des tumeurs malignes du pancréas » et dont le taux de survie à 5 ans n'est que de 9 %. La nature lamentable du diagnostic PDAC, dont la durée médiane de survie est d’environ un an, peut être attribuée en partie à une détection tardive. En fait, l’étude Cancer of Pancreas Screening-5 a démontré un taux de survie de 73,3 % chez les participants dont la PDAC a été détectée précocement grâce à la surveillance par IRM et échographie endoscopique. Cette multiplication par huit du taux de survie suggère l'efficacité inhérente du dépistage PDAC. Cependant, le coût médian d'une IRM complète étant d'environ 2 000 $, il existe un obstacle important à l'entrée pour le dépistage PDAC. En conséquence, trouver une alternative rentable au dépistage PDAC pourrait améliorer les taux de survie et réduire les coûts, directement et indirectement. La biopsie liquide pourrait s'avérer être un outil précieux dans le diagnostic précoce de la PDAC, car elle constitue un moyen non invasif de détecter la présence d'un état pathologique tel que la PDAC. L'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), un type de biopsie liquide utilisée pour étudier l'interaction protéine-ADN, est une méthode prometteuse à la pointe de la recherche sur le cancer et s'est avérée capable de détecter une activité transcriptionnelle spécifique à une tumeur. De plus, le test s’est révélé prometteur en matière de diagnostic et de pronostic de l’état pathologique. Actuellement, peu (voire aucune) modalités de biopsie liquide dans le cancer du pancréas utilisent la ChIP, et d'autres formes de biopsie liquide se sont avérées manquer de sensibilité et de spécificité. Ainsi, le but de cette recherche est d'utiliser le test ChIP comme outil de diagnostic et de pronostic dans la PDAC en détectant et en quantifiant l'expression des gènes tumoraux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
  • Numéro de téléphone: 4072668742
  • E-mail: amoy.fraser@ucf.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32816
        • Recrutement
        • University of Central Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs veulent contrôler l'âge approximatif et avoir deux participants de chaque sexe, et cherchent à en obtenir 4 sans adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et 4 de chaque stade de PDAC (1 à 4).

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Patients atteints d'un cancer du pancréas

Critère d'exclusion:

  • Les enfants ne peuvent pas s'inscrire
  • Les personnes incapables de consentir ne peuvent pas s'inscrire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adénocarcinome canalaire pancréatique
Il s'agit d'une étude de recherche sur des sujets non humains. Il n'y a aucune intervention. Tous les participants sont anonymisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de c-ERBB1 dans le sang par immunoprécipitation de la chromatine et réaction en chaîne par polymérase quantitative par transcription inverse
Délai: 1 an
L'immunoprécipitation de la chromatine est une méthode utilisée pour étudier l'interaction entre l'ADN et les protéines. Cela en fait un outil précieux pour détecter l’état pathologique dans des échantillons, car il nous permet d’étudier la régulation des gènes. Pour mettre cela en pratique, l’ADN est réticulé aux protéines et précipité hors de la solution à l’aide d’un anticorps. Dans ce cas, l’anti-H3K36me3 a été utilisé car il s’agit d’un marqueur de régulation active des gènes qui permet la séparation des gènes activement transcrits. Ceci est synonyme de sélection pour un certain état pathologique en cours. Une fois cela fait, une réaction en chaîne par polymérase quantitative par transcription inverse (RT-qPCR) est exécutée sur l'échantillon pour sélectionner l'EGFR c-ERBB1, qui est une mutation du facteur de croissance épithélial (EGFR) présente dans 93 % des cas de PDAC. L'analyse des niveaux relatifs de c-ERBB1 devrait nous permettre de diagnostiquer et de pronostiquer les différents stades de la PDAC.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Première publication (Réel)

28 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Cancer du pancréas

Essais cliniques sur Étude de recherche sur des sujets non humains.

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