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암 진단용 무세포 DNA CHIP

2024년 5월 6일 업데이트: University of Central Florida

췌장관 선암종의 진단 및 예후 도구로서 혈장에서 무세포 크로마틴 면역침전(CfChIP)

이 연구의 목표는 단백질-DNA 상호작용을 연구하는 데 사용되는 방법인 염색질 면역침전법을 인간 샘플에서 췌장관 선암종을 진단하고 예후하는 도구로 사용하는 것입니다.

이것은 비인간 대상 연구입니다. 모든 참가자는 식별되지 않습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

췌관선암종(PDAC)은 "췌장 악성종양의 90%"를 차지하는 종양성 질환으로, 5년 생존율은 9%에 불과하다. 평균 생존 시간이 약 1년인 PDAC 진단의 암울한 특성은 부분적으로 늦은 발견에 기인할 수 있습니다. 실제로 췌장암 선별검사-5 연구에서는 MRI와 내시경 초음파를 통한 감시를 통해 PDAC를 조기에 발견한 참가자의 생존율이 73.3%로 나타났습니다. 이러한 생존율의 8배 증가는 PDAC 선별검사의 고유한 효능을 시사하지만, 전체 MRI의 평균 비용이 약 $2,000이므로 PDAC 선별검사에 대한 진입 장벽이 상당히 높습니다. 결과적으로 PDAC 검사에 대한 비용 효율적인 대안을 찾는 것은 직간접적으로 생존율을 향상시키고 비용을 낮출 수 있습니다. 액체 생검은 PDAC와 같은 질병 상태의 존재를 감지하는 비침습적 방법을 제공하므로 PDAC의 조기 진단에 유용한 도구임이 입증될 수 있습니다. 단백질-DNA 상호작용을 연구하는 데 사용되는 액체 생검의 일종인 크로마틴 면역침전법(ChIP)은 암 연구의 최전선에서 유망한 방법이며, 종양 특이적 전사 활성을 검출할 수 있는 것으로 입증되었습니다. 또한, 분석은 질병 상태의 진단 및 예후에 대한 가능성을 보여주었습니다. 현재 췌장암에서 ChIP를 사용하는 액체 생검 방식은 거의 없으며, 다른 형태의 액체 생검에서는 민감도와 특이성이 부족한 것으로 입증되었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 종양 유전자 발현을 검출하고 정량화함으로써 ChIP 분석을 PDAC의 진단 및 예후 도구로 활용하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32816
        • 모병
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사자는 대략적인 연령을 통제하고 각 성별에 2명의 참가자가 있기를 원하며 췌장관선암종(PDAC)이 없는 4명과 PDAC의 각 단계(1~4)에서 4명을 확보하려고 합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 췌장암 환자

제외 기준:

  • 어린이는 등록할 수 없습니다.
  • 동의할 수 없는 사람은 등록할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌장관 선암종
이것은 비인간 대상 연구입니다. 개입이 없습니다. 모든 참가자는 식별되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
크로마틴 면역침전 및 역전사 정량 중합효소 연쇄반응을 이용한 혈액 내 c-ERBB1 수준
기간: 일년
염색질 면역침전법은 DNA와 단백질 사이의 상호작용을 연구하는 데 사용되는 방법입니다. 이는 유전자 조절을 연구할 수 있게 해주기 때문에 샘플에서 질병 상태를 탐지하는 데 유용한 도구가 됩니다. 이를 실제로 적용하기 위해 DNA는 단백질과 교차결합되고 항체를 사용하여 용액에서 침전됩니다. 이 경우, 활성적으로 전사되는 유전자를 분리할 수 있는 활성 유전자 조절에 대한 마커인 항-H3K36me3을 사용했습니다. 이는 진행 중인 특정 질병 상태를 선택하는 것과 동의어입니다. 이 작업이 완료되면 PDAC 사례의 93%에 존재하는 상피 성장 인자(EGFR) 돌연변이인 EGFR c-ERBB1을 선택하기 위해 샘플에서 역전사 정량적 중합효소 연쇄 반응(RT-qPCR)이 실행됩니다. c-ERBB1의 상대적 수준을 분석하면 PDAC의 다양한 단계를 진단하고 예측할 수 있습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kersten Schroeder, PhD, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 24일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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