Chronisch effect van Mat Pilates op neuromotorische, cardiovasculaire functies en ontstekingsmarkers bij personen na een beroerte en hoge bloeddruk

De Pilates-methode heeft tot doel een bewuste controle over lichaamsbewegingen te ontwikkelen. In de literatuur zijn er onderzoeken die de methode in verband brengen met houdingsstabilisatie, gewrichtsrehabilitatie, behandeling van lage rugpijn, kanker en chronische obstructieve longziekte. Onderzoek naar het potentieel van de modaliteit voor het verbeteren van de isokinetische en antihypertensieve kracht is echter schaars, vooral bij hemiparetische personen na een beroerte met hoge bloeddruk (BP). Het doel van de studie is om veranderingen in isokinetische kracht en bloeddruk te onderzoeken, naast functionele capaciteit, evenwicht, autonome modulatie, bloedbiomarkers en endotheelfunctie bij hemiparetische individuen als gevolg van gevolgen van een beroerte en/of met hoge bloeddruk (prehypertensief en hypertensief), na 12 weken trainen met Mat Pilates. In aanmerking komende vrijwilligers worden willekeurig verdeeld in een Mat Pilates-groep met een beroerte (GP-AVE), Mat Pilates-groep met hoge bloeddruk (HA) (GP-HA), een controlegroep met een beroerte (GC-AVE) en een controlegroep met HA ( GC-HA). Tijdens het eerste en tweede bezoek zullen metingen worden uitgevoerd van isokinetische kracht, functionele capaciteit, statisch en dynamisch evenwicht, hartslagvariabiliteit, hartminuutvolume, slagvolume, endotheliale functie, totale perifere vasculaire weerstand en bloedbiomarkers. Daarnaast wordt de 24-uurs bloeddruk gemeten door middel van ambulante monitoring (ABPM). GP-AVE en GP-HA zullen deelnemen aan een Mat Pilates-programma van 12 weken, met in totaal 36 trainingssessies van ongeveer 60 minuten, met een toenemende moeilijkheidsgraad en complexiteit gedurende de trainingsperiode. GC-AVE en GC-HA krijgen de opdracht om hun dagelijkse activiteiten tijdens de interventieperiode voort te zetten, waarna ze worden uitgenodigd om deel te nemen aan het Mat Pilates-programma. De initiële metingen worden aan het einde van de interventie herhaald in de Mat Pilates- en controlegroepen. Voor alle uitkomsten zullen intra- en intergroepsvergelijkingen worden uitgevoerd, voor een significantieniveau vastgesteld op p ≤ 0,05.