- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06283537
Online episiotomiesimulatietraining voor studenten verloskunde
Het effect van online episiotomiesimulatietraining op de prestaties van episiotomievaardigheden van verloskundigenstudenten, de tevredenheid over de lesmethode en het zelfvertrouwen
Doel: Het bepalen van het effect van online episiotomiesimulatietraining aan verloskundestudenten op hun episiotomietoepassingsvaardigheden, tevredenheid over de lesmethode en zelfvertrouwen.
Methode: Dit onderzoek is een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek. Het zal worden uitgevoerd met derdejaarsstudenten die studeren aan de afdeling Verloskunde van de Kastamonu Universiteit in de periode 2023-2024. In het onderzoek worden alle derdejaarsstudenten op de afdeling verloskunde (n=60) op basis van een aselect steekproefmodel verdeeld in 30 studenten in de online onderwijsgroep en 30 studenten in de face-to-face onderwijsgroep. "Studentinformatieformulier", "Episiotomievaardigheidsevaluatieformulier" en "Studenttevredenheid en zelfvertrouwen in leerschaal" zullen worden gebruikt om gegevens te verzamelen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Episiotomie is de meest uitgevoerde verloskundige chirurgische ingreep in verloskundige klinieken. Het niet correct uitvoeren van de procedure kan bij vrouwen psychologische en fysiologische problemen veroorzaken. Het is van groot belang dat verloskundigen die verantwoordelijk zijn voor deze praktijk een opleiding krijgen om de benodigde kennis en vaardigheden te verwerven. Van studenten verloskunde wordt verwacht dat zij vóór het afstuderen voldoende vaardigheden hebben in de episiotomiepraktijk. Het aanleren van episiotomiepraktijken is een van de basisvaardigheden die face-to-face worden aangeleerd met behulp van simulatieondersteuning. Nu het noodonderwijssysteem op afstand werd ingevoerd als gevolg van plotselinge beslissingen op het gebied van onderwijs en opleiding na buitengewone situaties zoals pandemieën en aardbevingen, moesten veel theorie- en vaardigheidstrainingen echter online worden gegeven. Het is niet mogelijk te voorspellen of soortgelijke buitengewone situaties zich in de toekomst opnieuw zullen voordoen. Om deze reden wordt het belangrijk geacht om het effect van online training op een belangrijke vaardigheid, zoals de toepassing van episiotomie, te evalueren op de episiotomieprestatievaardigheden van studenten en hun tevredenheid over deze trainingsmethode en hun zelfvertrouwen.
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om het effect te bepalen van online episiotomiesimulatietraining aan verloskundestudenten op hun episiotomietoepassingsvaardigheden, tevredenheid over de lesmethode en zelfvertrouwen.
Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie. Het zal worden uitgevoerd met derdejaarsstudenten die studeren aan de afdeling Verloskunde van de Kastamonu Universiteit in de periode 2023-2024. In het onderzoek worden alle derdejaars studenten verloskunde (n=60) die de cursus Normale Geboorte en Nazorg volgen, meegenomen. Er worden 30 studenten toegewezen aan de online onderwijsgroep en 30 studenten aan de face-to-face onderwijsgroep, waarbij gebruik wordt gemaakt van een aselect steekproefmodel. Aan de online onderwijsgroep; Er zal online episiotomiesimulatietraining worden gegeven, terwijl de face-to-face trainingsgroep een face-to-face episiotomiesimulatietraining zal krijgen in de traditioneel toegepaste schoolomgeving.
Nadat alle studenten in de groepen voor face-to-face onderwijs en online onderwijs hun aanmelding hebben voltooid, oefenen de studenten één voor één met de stof in de schoolomgeving en worden ze geëvalueerd via het Episiotomievaardigheidsevaluatieformulier. Bij de evaluatie zal gebruik worden gemaakt van een blinderingstechniek om te voorkomen dat de persoon die de onderzoeksinterventies uitvoert een evaluatie maakt in het voordeel van de interventiegroep. Hiertoe zal het faculteitslid dat de onderzoeksinitiatieven uitvoert niet deelnemen aan de evaluatie, maar zal de evaluatie worden uitgevoerd door twee verschillende veldexperts. De voor de evaluatie te raadplegen deskundigen zullen bestaan uit mensen die als academici werkzaam zijn op het gebied van de verloskunde, verpleegkunde en vroedkunde. Na de evaluatie moeten studenten de enquête (Studenteninformatieformulier) en schaal (Studenttevredenheid en Zelfvertrouwen in Leren Schaal) invullen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kastamonu, Kalkoen, 37150
- Kastamonu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig willen deelnemen aan het onderzoek
- Na het volgen van de normale bevallings- en postpartumperiodecursus
- Geen eerdere episiotomie-ervaring hebben
Uitsluitingscriteria:
- Student wil de studie verlaten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Online episiotomiegroep
Er worden 30 studenten toegewezen aan de online onderwijsgroep met een aselect steekproefmodel.
Aan deze groep; Er zal online episiotomiesimulatietraining worden gegeven.
|
Het effect van de trainingsmethode die aan verloskundestudenten wordt gegeven op hun episiotomietoepassingsvaardigheden, tevredenheid over de lesmethode en zelfvertrouwen.
|
|
Experimenteel: Face-to-face trainingsgroep
Er worden 30 studenten toegewezen aan de face-to-face onderwijsgroep met een willekeurig steekproefmodel.
Deze groep krijgt een face-to-face episiotomiesimulatietraining in de schoolomgeving, die traditioneel wordt toegepast op de face-to-face trainingsgroep.
|
Het effect van de trainingsmethode die aan verloskundestudenten wordt gegeven op hun episiotomietoepassingsvaardigheden, tevredenheid over de lesmethode en zelfvertrouwen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
episiotomievaardigheidsprestaties
Tijdsspanne: 4 weken
|
Is er een verschil in de prestaties van episiotomievaardigheden tussen verloskundestudenten die online episiotomiesimulatietraining krijgen en face-to-face episiotomiesimulatietraining? De prestaties van episiotomievaardigheden worden geëvalueerd met het "Episiotomievaardigheidsevaluatieformulier".
Mogelijke scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op betere prestaties op het gebied van episiotomievaardigheden.
Hoge scores duiden op ‘hoge vaardigheidsprestaties’ en lage scores duiden op ‘lage vaardigheidsprestaties’.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid over het onderwijs
Tijdsspanne: 4 weken
|
Wat is de tevredenheid van studenten verloskunde die een episiotomiesimulatietraining en face-to-face episiotomiesimulatietraining krijgen?
Bij de evaluatie zal gebruik worden gemaakt van de schaal 'Studententevredenheid en zelfvertrouwen in het leren'.
De minimale score die op de schaal wordt behaald, is 17 en de hoogste score is 61.
Een hoge score duidt op een hoge tevredenheid en zelfvertrouwen.
|
4 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfvertrouwen bij het leren
Tijdsspanne: 4 weken
|
Wat is het lerende zelfvertrouwen van studenten verloskunde die een episiotomiesimulatietraining en een face-to-face episiotomiesimulatietraining krijgen?
Bij de evaluatie zal gebruik worden gemaakt van de schaal 'Studententevredenheid en zelfvertrouwen in het leren'.
De minimale score die op de schaal wordt behaald, is 17 en de hoogste score is 61.
Een hoge score duidt op een hoge tevredenheid en zelfvertrouwen.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KÜBAP-01/2023-39
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .