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Online-Schulung zur Episiotomie-Simulation für Hebammenstudenten

5. März 2025 aktualisiert von: Nihal Aydin, Kastamonu University

Die Auswirkung des Online-Trainings zur Episiotomie-Simulation auf die Leistung der Episiotomie-Fähigkeiten von Hebammenstudenten, die Zufriedenheit mit der Lehrmethode und das Selbstvertrauen

Zweck: Ermittlung der Auswirkung des Online-Trainings zur Dammschnittsimulation für Hebammenstudenten auf deren Fähigkeiten zur Anwendung von Dammschnitten, die Zufriedenheit mit der Lehrmethode und das Selbstvertrauen.

Methode: Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. Es wird im Zeitraum 2023–2024 mit Studierenden des dritten Studienjahres an der Hebammenabteilung der Kastamonu-Universität durchgeführt. In der Untersuchung werden alle Studierenden im dritten Jahr der Hebammenabteilung (n=60) anhand eines Zufallsstichprobenmodells in 30 Studierende in die Online-Lehrgruppe und 30 Studierende in die Präsenz-Lehrgruppe aufgeteilt. Zur Datenerhebung werden das „Student Information Form“, das „Formular zur Bewertung der Episiotomie-Fähigkeiten“ und die „Skala für die Zufriedenheit und das Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen“ verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Episiotomie ist der am häufigsten durchgeführte geburtshilfliche chirurgische Eingriff in Geburtskliniken. Wenn der Eingriff nicht korrekt durchgeführt wird, kann es bei Frauen zu psychischen und physiologischen Problemen kommen. Es ist von großer Bedeutung, dass Hebammen, die für diese Praxis verantwortlich sind, eine Ausbildung erhalten, um die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten zu erwerben. Von Hebammenstudenten wird erwartet, dass sie vor ihrem Abschluss über ausreichende Kenntnisse in der Dammschnittpraxis verfügen. Das Erlernen der Episiotomie-Praxis gehört zu den Grundkompetenzen, die im Präsenzunterricht mit Simulationsunterstützung vermittelt werden. Da jedoch aufgrund plötzlicher Entscheidungen in der Bildung und Ausbildung nach außergewöhnlichen Situationen wie Pandemien und Erdbeben das Notfall-Fernunterrichtssystem eingeführt wurde, mussten viele Theorie- und Fertigkeitsschulungen online durchgeführt werden. Es lässt sich nicht vorhersagen, ob ähnliche außergewöhnliche Situationen in Zukunft erneut auftreten werden. Aus diesem Grund wird es als wichtig erachtet, die Wirkung des Online-Trainings auf eine wichtige Fertigkeit wie die Anwendung einer Dammschnittoperation auf die Dammschnittleistungsfähigkeiten der Schüler sowie auf ihre Zufriedenheit mit dieser Trainingsmethode und ihr Selbstvertrauen zu bewerten.

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung des Online-Trainings zur Dammschnittsimulation für Hebammenstudenten auf ihre Fähigkeiten in der Anwendung von Dammschnitten, ihre Zufriedenheit mit der Lehrmethode und ihr Selbstvertrauen zu bestimmen.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. Es wird im Zeitraum 2023–2024 mit Studierenden des dritten Studienjahres an der Hebammenabteilung der Kastamonu-Universität durchgeführt. In die Studie werden alle Hebammen-Studenten des 3. Studienjahres (n=60) einbezogen, die den Kurs „Normale Geburt und Nachsorge“ absolvieren. 30 Studierende werden anhand eines Zufallsstichprobenmodells der Online-Lerngruppe und 30 Studierenden der Präsenz-Lehrgruppe zugeordnet. Zur Online-Bildungsgruppe; Es wird eine Online-Schulung zur Dammschnittsimulation angeboten, während die Präsenzschulungsgruppe eine persönliche Dammschnittsimulationsschulung im traditionell angewandten Schulumfeld erhält.

Nachdem alle Schüler in den Präsenzunterrichts- und Online-Bildungsgruppen ihre Bewerbungen ausgefüllt haben, üben die Schüler nacheinander den Stoff im schulischen Umfeld und werden anhand des Formulars zur Bewertung der Episiotomie-Fähigkeiten bewertet. Bei der Bewertung wird eine Verblindungstechnik eingesetzt, um zu verhindern, dass die Person, die die Studieninterventionen durchführt, eine Bewertung zugunsten der Interventionsgruppe vornimmt. Zu diesem Zweck nimmt nicht das Fakultätsmitglied, das die Forschungsinitiativen durchführt, an der Bewertung teil, sondern die Bewertung wird von zwei verschiedenen Fachexperten vorgenommen. Bei den für die Bewertung heranzuziehenden Experten handelt es sich um Personen, die als Akademiker im Bereich Geburtshilfe, Krankenpflege und Hebammen tätig sind. Nach der Bewertung müssen die Studierenden die Umfrage (Informationsformular für Studierende) und die Skala (Skala für die Zufriedenheit und das Selbstvertrauen der Studierenden beim Lernen) ausfüllen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kastamonu, Truthahn, 37150
        • Kastamonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie möchten freiwillig an der Studie teilnehmen
  • Den normalen Geburts- und Wochenbettverlauf durchlaufen haben
  • Keine Erfahrung mit Episiotomie

Ausschlusskriterien:

  • Der Student möchte das Arbeitszimmer verlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Online-Gruppe für Episiotomie
30 Studierende werden nach einem Zufallsstichprobenmodell der Online-Bildungsgruppe zugeordnet. Zu dieser Gruppe; Es wird eine Online-Schulung zur Episiotomie-Simulation angeboten.
Die Auswirkung der Schulungsmethode für Hebammenstudenten auf ihre Fähigkeiten in der Anwendung von Dammschnitten, ihre Zufriedenheit mit der Lehrmethode und ihr Selbstvertrauen.
Experimental: Persönliche Trainingsgruppe
30 Studierende werden nach einem Zufallsstichprobenmodell der Präsenzunterrichtsgruppe zugeordnet. Diese Gruppe erhält ein persönliches Episiotomie-Simulationstraining im schulischen Umfeld, das traditionell auf die Gruppe mit persönlichem Training angewendet wird.
Die Auswirkung der Schulungsmethode für Hebammenstudenten auf ihre Fähigkeiten in der Anwendung von Dammschnitten, ihre Zufriedenheit mit der Lehrmethode und ihr Selbstvertrauen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dammschnitt-Fertigkeitsleistungen
Zeitfenster: 4 Wochen
Gibt es einen Unterschied in der Dammschnitt-Fähigkeitsleistung zwischen Hebammenstudenten, die ein Online-Dammschnitt-Simulationstraining absolvieren, und einem persönlichen Dammschnitt-Simulationstraining? Die Dammschnitt-Fähigkeitsleistung wird mit dem „Episiotomie-Fähigkeitsbewertungsformular“ bewertet. Mögliche Werte reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine höhere Leistung bei den Dammschnittfähigkeiten bedeuten. Hohe Werte bedeuten „hohe Kompetenzleistung“ und niedrige Werte bedeuten „geringe Kompetenzleistung“.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit mit der Bildung
Zeitfenster: 4 Wochen
Wie zufrieden sind Hebammenstudierende, die ein Dammschnittsimulationstraining und ein Dammschnittsimulationstraining von Angesicht zu Angesicht absolvieren? Bei der Bewertung wird die Skala „Zufriedenheit und Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen“ herangezogen. Die auf der Skala ermittelte Mindestpunktzahl beträgt 17 und die Höchstpunktzahl 61. Ein hoher Wert bedeutet hohe Zufriedenheit und Selbstvertrauen.
4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstvertrauen beim Lernen
Zeitfenster: 4 Wochen
Wie groß ist die Lernselbstsicherheit von Hebammenstudierenden, die ein Dammschnitt-Simulationstraining und ein Dammschnitt-Simulationstraining von Angesicht zu Angesicht absolvieren? Bei der Bewertung wird die Skala „Zufriedenheit und Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen“ herangezogen. Die auf der Skala ermittelte Mindestpunktzahl beträgt 17 und die Höchstpunktzahl 61. Ein hoher Wert bedeutet hohe Zufriedenheit und Selbstvertrauen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KÜBAP-01/2023-39

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trainingsgruppe, Sensibilität

Klinische Studien zur Wirkung der Trainingsmethode

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