Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online episiotomisimuleringsopplæring for jordmorstudenter

22. februar 2024 oppdatert av: Nihal Aydin, Kastamonu University

Effekten av online episiotomisimuleringstrening på jordmorstudenters episiotomiferdighetsprestasjoner, tilfredshet med undervisningsmetoden og selvtillit

Formål: Å bestemme effekten av online episiotomisimuleringstrening for jordmorstudenter på deres episiotomiapplikasjonsferdigheter, tilfredshet med undervisningsmetoden og selvtillit.

Metode: Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Det vil bli gjennomført med tredjeårsstudenter som studerer ved Kastamonu University Midwifery Department i perioden 2023-2024. I forskningen vil alle tredjeårsstudenter ved jordmoravdelingen (n=60) deles inn i 30 studenter i nettbasert utdanningsgruppe og 30 studenter i ansikt-til-ansikt utdanningsgruppen ved hjelp av en stikkprøvemodell. «Student Information Form», «Episiotomy Skill Evaluation Form» og «Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale» vil bli brukt til å samle inn data.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Episiotomi er den hyppigst utførte obstetriske kirurgiske prosedyren på obstetriske klinikker. Unnlatelse av å utføre prosedyren riktig kan forårsake psykologiske og fysiologiske problemer hos kvinner. Det er av stor betydning at jordmødre som har ansvar for denne praksisen får opplæring i å tilegne seg nødvendige kunnskaper og ferdigheter. Jordmorstudenter forventes å ha tilstrekkelige ferdigheter i episiotomipraksis før eksamen. Undervisning i episiotomipraksis er en av de grunnleggende ferdighetene som læres ansikt til ansikt med simuleringsstøtte. Men med fjernundervisningssystemet for nødsituasjoner implementert på grunn av plutselige beslutninger tatt i utdanning og opplæring etter ekstraordinære situasjoner som pandemier og jordskjelv, måtte mange teoretiske og ferdighetsopplæringer gjøres online. Det er ikke mulig å forutse om lignende ekstraordinære situasjoner vil oppstå igjen i fremtiden. Av denne grunn anses det som viktig å evaluere effekten av nettbasert opplæring på en viktig ferdighet som episiotomiapplikasjon på elevenes episiotomiprestasjonsferdigheter og deres tilfredshet med denne treningsmetoden og deres selvtillit.

Denne studien vil bli utført for å bestemme effekten av online episiotomisimuleringstrening for jordmorstudenter på deres episiotomiapplikasjonsferdigheter, tilfredshet med undervisningsmetoden og selvtillit.

Denne studien er en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Det vil bli gjennomført med tredjeårsstudenter som studerer ved Kastamonu University Midwifery Department i perioden 2023-2024. I studiet vil alle 3. års jordmorstudenter (n=60) som tar kurset Normal fødsel og etteromsorg inkluderes. 30 studenter vil bli allokert til nettbasert utdanningsgruppe og 30 studenter til ansikt-til-ansikt utdanningsgruppen ved hjelp av en tilfeldig utvalgsmodell. Til nettbasert utdanningsgruppe; Online episiotomi-simuleringsopplæring vil bli gitt, mens ansikt-til-ansikt treningsgruppen vil bli gitt ansikt-til-ansikt episiotomi simuleringstrening i det tradisjonelt anvendte skolemiljøet.

Etter at alle studenter i ansikt-til-ansikt utdanning og nettbasert utdanningsgrupper har fullført søknadene sine, vil studentene øve seg på materialet én etter én i skolemiljøet og vil bli evaluert gjennom Episiotomy Skill Evaluation Form. I evalueringen vil det bli brukt en blindingsteknikk for å hindre at den som gjennomfører studieintervensjonene gjør en evaluering til fordel for intervensjonsgruppen. For dette formålet vil ikke fakultetsmedlemmet som gjennomfører forskningsinitiativene delta i evalueringen, i stedet vil evalueringen foretas av to forskjellige felteksperter. Ekspertene som skal konsulteres for evalueringen vil bestå av personer som jobber som akademikere innen fagfeltet fødselshjelp, sykepleie og jordmor. Etter evalueringen skal studentene fylle ut undersøkelsen (Student Information Form) og skala (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ønsker å delta frivillig i studien
  • Etter å ha tatt normal fødsels- og fødselsforløp
  • Har ikke tidligere erfaring med episiotomi

Ekskluderingskriterier:

  • Studenten ønsker å forlate studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Online episiotomigruppe
30 studenter vil bli tildelt nettbasert utdanningsgruppe med en stikkprøvemodell. Til denne gruppen; Online episiotomi simuleringstrening vil bli gitt.
Effekten av opplæringsmetoden gitt til jordmorstudenter på deres episiotomiapplikasjonsferdigheter, tilfredshet med undervisningsmetoden og selvtillit.
Eksperimentell: Treningsgruppe ansikt til ansikt
30 studenter vil bli tildelt undervisningsgruppen ansikt til ansikt med en stikkprøvemodell. Denne gruppen vil bli gitt ansikt-til-ansikt episiotomi-simuleringstrening i skolemiljøet, som tradisjonelt brukes til ansikt-til-ansikt treningsgruppen.
Effekten av opplæringsmetoden gitt til jordmorstudenter på deres episiotomiapplikasjonsferdigheter, tilfredshet med undervisningsmetoden og selvtillit.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ferdigheter i episiotomi
Tidsramme: 4 uker
Er det en forskjell i episiotomi ferdigheter mellom jordmorstudenter som mottar online episiotomi simulering trening og ansikt til ansikt episiotomi simulering trening? Episiotomy ferdigheter vil bli evaluert med "Episiotomy Skill Evaluation Form". Mulige skårer varierer fra 0 til 100, med høyere skårer som indikerer høyere ytelse for episiotomiferdigheter. Høye skårer indikerer "ytelse med høy ferdighet" og lave skårer indikerer "ytelse med lav ferdighet."
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet med utdanning
Tidsramme: 4 uker
Hva er tilfredsheten til jordmorstudenter som får episiotomisimuleringstrening og episiotomisimuleringsopplæring ansikt til ansikt? «Student Satisfaction and Self Confidence in Learning scale» vil bli brukt i evalueringen. Minste poengsum fra skalaen er 17 og høyeste poengsum er 61. En høy score indikerer høy tilfredshet og selvtillit.
4 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillit i læring
Tidsramme: 4 uker
Hva er læringsselvtilliten til jordmorstudenter som får episiotomisimuleringstrening og episiotomisimuleringstrening ansikt til ansikt? «Student Satisfaction and Self Confidence in Learning scale» vil bli brukt i evalueringen. Minste poengsum fra skalaen er 17 og høyeste poengsum er 61. En høy score indikerer høy tilfredshet og selvtillit.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KÜBAP-01/2023-39

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Treningsgruppe, Sensitivitet

Kliniske studier på Effekt av treningsmetode

3
Abonnere