Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobilisatie van de wervelkolom en tractie van de wervelkolom bij houtradiculopathie.

3 september 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van mobilisatie van de wervelkolom, beenbeweging en tractie van de wervelkolom met en zonder riem bij patiënten met houtradiculopathie.

Lumberradiculopathie, ook bekend als ischias, is een aandoening die pijn in de onderrug en benen veroorzaakt als gevolg van irritatie of compressie van de spinale zenuwen. groep tussen de 20 en 50 jaar oud. Deze studie onderzoekt de effecten van mobilisatie van de lumbale wervelkolom met beenbeweging en tractie van de wervelkolom met en zonder riem bij patiënten met pijn en functionele beperkingen als gevolg van lumbale radiculopathie. Er zal een gerandomiseerde controlestudie worden uitgevoerd in het Atta Jaspal Ziekenhuis en Traumacentrum via een handige bemonsteringstechniek bij 44 patiënten, die via eenvoudige willekeurige bemonstering via verzegelde, ondoorzichtige enveloppen zullen worden toegewezen aan groepen A en B. Groep A zal worden behandeld met SMWLM, conventionele elektrotherapie. en tractie zonder riem, en Groep B wordt behandeld met SMWL, conventionele elektrotherapie en lumbale tractie met riem. Er zal vóór de behandeling een basislijn voor de pijn, bewegingsvrijheid en invaliditeit van de lumbale wervelkolom worden vastgesteld met behulp van de NPRS, de inclinometer en de ODI-vragensteller. Follow-up zal plaatsvinden na 4 weken post-behandelingssessies. De intensiteit van de pijn, het bewegingsbereik en de invaliditeitsindex zullen worden geëvalueerd met behulp van de NPRS, inclinometer en ODI-vragenlijst. De gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 26. De conclusie van het onderzoek zal gebaseerd zijn op het aanvaarden of verwerpen van de nul- en alternatieve hypothesen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn (LRP) is wereldwijd een van de belangrijkste oorzaken van invaliditeit. De meeste mensen – tussen de 50% en 80% – ervaren op enig moment in hun leven LRP. Het beperkt het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren, zoals lopen, staan ​​of voorwerpen optillen. Het kan ook leiden tot verminderde mobiliteit, verminderde arbeidsproductiviteit en hogere zorgkosten. Uitstralende pijn wordt vaak veroorzaakt door afwijkingen aan de lumbale tussenwervelschijven, die verband houden met irritatie van de zenuwwortels en die 3% tot 10% van de mensen met gegeneraliseerde lage rugpijn treffen. Ischias, een andere naam voor lumbale radiculopathie, is een aandoening die wordt gekenmerkt door pijn, zwakte, gevoelloosheid of tintelingen die langs de onderrug langs een zenuwwortel uitstralen, vaak naar de bil, de dij en het onderbeen. Een of meer lumbale zenuwwortels zijn meestal als reden samengedrukt, geïrriteerd of ontstoken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Bhalwal, Punjab, Pakistan, 40410
        • Atta Jaspal Hospital and ortho trauma center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd van 16-50 jaar bij beide geslachten, unilaterale radiculopathie in de verdeling van een specifieke zenuw met positieve gestrekte benen (SLR).
  • Milde tot matige invaliditeit en pijn op een schaal van NPRS < 7, minimale chroniciteit van 1 maand en maximaal 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een eerdere operatie aan de wervelkolom'
  • Elke systemische ziekte van bot of zacht weefsel.
  • Patiënten bij wie een geval van comorbiditeit is vastgesteld, zoals maligniteiten, RA of fracturen die bilaterale beenpijn veroorzaken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SMWLM combineerde spinale tractie met riem
Groep A (spinale tractie met riem plus SMWLM) volgens Mulligan-regel van drie SMWLM op aangetaste lendenwervels. Spinale tractie met riem gedurende 10 minuten.
Groep A, therapeut 1 gaat aan de buikzijde van de deelnemer staan ​​en maakt een transversale beweging met de duim over het betrokken lumbale processus spinosus. Therapeut 2 zal dan het aangedane been 10° abduceren en het ledemaat voorzichtig in heupflexie brengen met de knie gestrekt, terwijl de therapeut het glijden continu zal volhouden. Wikkel de tractieband rond zowel uw heupen als het proximale deel van de dijen van de patiënt. Oefen tractie uit door achterover te leunen en uw lichaamsgewicht op uw achterste been te verplaatsen.
Actieve vergelijker: SMWLM gecombineerde wervelkolomtractie zonder riem
Groep B (spinale tractie zonder riem plus SMWLM) volgens Mulligan-regel van drie SMWLM op aangetaste lendenwervels. Handmatige spinale tractietechniek zonder riem.
Groep B, therapeut 1 gaat aan de buikzijde van de deelnemer staan ​​en maakt een transversale beweging met de duim over het betrokken lumbale processus spinosus. Therapeut 2 zal dan het aangedane been 10° abduceren en het ledemaat voorzichtig in heupflexie brengen met de knie gestrekt, terwijl de therapeut het glijden continu zal volhouden. Handmatige tractie wordt toegepast door de patiënt op een opgerold kussen te plaatsen terwijl hij zijwaarts ligt. De rol moet een diameter hebben van 15-20 cm en moet ter hoogte van de wervelkolom worden geplaatst waar de tractie of scheiding moet plaatsvinden. Trek de benen van de patiënt naar u toe terwijl u uw lichaam naar achteren leunt om trekkracht uit te oefenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
De NPRS-schaal zal worden gebruikt om de pijnintensiteitsniveaus te kwantificeren. De schaal loopt van '0' voor de minste hoeveelheid pijn ("geen pijn") tot '10' voor de meest extreme pijnniveaus ("pijn zo ernstig als u zich kunt voorstellen")
4 weken
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
Bellenhellingsmeter voor het meten van het bewegingsbereik van het gewricht
4 weken
Oswestry-handicapindex
Tijdsspanne: 4 weken
Gouden standaard voor functionele uitkomstinstrumenten voor lage rugpijn
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shakil Ur Rehman, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren