Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация поясничного отдела позвоночника и вытяжение позвоночника при радикулопатии поясничного отдела позвоночника.

3 сентября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты мобилизации поясничного отдела позвоночника, движения ног и вытяжения позвоночника с ремнем и без него у пациентов с радикулопатией поясничного отдела позвоночника.

Поясничная радикулопатия, также известная как ишиас, представляет собой состояние, вызывающее боль в пояснице и ногах из-за раздражения или сдавления спинномозговых нервов. группа от 20 до 50 лет. В этом исследовании будут изучены эффекты мобилизации поясничного отдела позвоночника с движением ног и вытяжением позвоночника с ремнем и без него у пациентов с болью и функциональными ограничениями из-за поясничной радикулопатии. Рандомизированное контрольное исследование будет проведено в больнице и травматологическом центре Атта Джаспал с помощью удобной техники отбора проб на 44 пациентах, которые будут распределены посредством простой случайной выборки через запечатанные непрозрачные конверты на группы A и B. Группу A будут лечить с помощью SMWLM, традиционной электротерапии. , и вытяжение без ремня, а группу B будут лечить с помощью SMWL, традиционной электротерапии и поясничного вытяжения с помощью ремня. Базовый уровень перед лечением будет установлен для боли, ПЗУ и инвалидности в поясничном отделе позвоночника с помощью NPRS, инклинометра и опросника ODI. Последующее наблюдение будет проводиться через 4 недели после сеансов лечения. Интенсивность боли, диапазон движений и индекс инвалидности будут оцениваться с использованием NPRS, инклинометра и опросника ODI. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26. Заключение исследования будет основано либо на принятии, либо на отклонении нулевой и альтернативных гипотез.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в пояснице (БНС) является одной из основных причин инвалидности во всем мире. Большинство людей – от 50% до 80% – испытывают БНС в какой-то момент своей жизни. Это ограничивает способность выполнять повседневные действия, такие как ходьба, стояние или подъем предметов. Это также может привести к снижению мобильности, снижению производительности труда и увеличению расходов на здравоохранение. Иррадиирующая боль обычно вызвана аномалиями поясничных межпозвоночных дисков, которые связаны с раздражением нервных корешков и поражают от 3% до 10% людей с генерализованной болью в пояснице. Ишиас, другое название поясничной радикулопатии, представляет собой заболевание, характеризующееся болью, слабостью, онемением или покалыванием, которые иррадиируют в нижнюю часть спины вдоль нервных корешков, часто в ягодицы, бедра и голени. Причиной этого обычно является сдавление, раздражение или воспаление одного или нескольких корешков поясничного нерва.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Bhalwal, Punjab, Пакистан, 40410
        • Atta Jaspal Hospital and ortho trauma center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 16-50 лет, обоего пола, односторонняя радикулопатия в области распространения специфического нерва с положительным подъемом прямой ноги (SLR).
  • От легкой до умеренной инвалидности и боли по шкале NPRS <7, минимальная хронизация 1 месяц и максимальная 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие ранее операции на позвоночнике.
  • Любое системное заболевание костей или мягких тканей.
  • Пациенты с диагностированным случаем сопутствующих заболеваний, таких как злокачественные новообразования, РА или переломы, вызывающие двустороннюю боль в ногах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SMWLM комбинированное вытяжение позвоночника с поясом
Группа А (вытяжение позвоночника поясом плюс SMWLM) по правилу Маллигана из трех SMWLM на пораженные поясничные позвонки. Вытяжение позвоночника ремнем 10 мин.
Группа А, терапевт 1 встанет на брюшной стороне участника и нанесет поперечное скольжение большого пальца на пораженный поясничный остистый отросток. Затем терапевт 2 отводит пораженную ногу на 10° и осторожно сгибает конечность в тазобедренном суставе с вытянутым коленом, при этом терапевт будет постоянно поддерживать скольжение. Оберните тракционный ремень вокруг бедер и проксимальной части бедер пациента. Применяйте тракцию, наклонившись назад и перенеся вес тела на заднюю часть бедра.
Активный компаратор: SMWLM комбинированное вытяжение позвоночника без пояса
Группа Б (вытяжение позвоночника без пояса плюс SMWLM) по правилу Маллигана из трех SMWLM на пораженные поясничные позвонки. Техника ручного вытяжения позвоночника без ремня.
Группа B, терапевт 1 встанет на брюшной стороне участника и нанесет поперечное скольжение большого пальца на пораженный поясничный остистый отросток. Затем терапевт 2 отводит пораженную ногу на 10° и осторожно сгибает конечность в тазобедренном суставе с вытянутым коленом, при этом терапевт будет постоянно поддерживать скольжение. Ручное вытяжение применяется путем помещения пациента на свернутую подушку в положении лежа на боку. Рулон должен быть 6-8 дюймов в диаметре и располагаться на уровне позвоночника, где должно произойти натяжение или отделение. Потяните ноги пациента к себе, одновременно наклоняя тело назад, чтобы приложить силу вытяжения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
Шкала NPRS будет использоваться для количественной оценки уровней интенсивности боли. Шкала варьируется от «0» для наименьшего количества боли («нет боли») до «10» для самого сильного уровня боли («боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить»).
4 недели
Инклинометр
Временное ограничение: 4 недели
Пузырьковый инклинометр для измерения объема движений суставов.
4 недели
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 4 недели
Золотой стандарт инструментов функционального результата при боли в пояснице
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shakil Ur Rehman, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR &AHS/23/0181

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться