De acute en accumulatieve effecten van snacks op het herstel van inspanning
1 juli 2026 bijgewerkt door: San Diego State University
De acute en accumulatieve effecten van amandelen op het herstel van inspanning
Het doel van het onderzoek is tweeledig.
Eén doel is om te bepalen of de consumptie van amandel- of mueslirepen na het sporten de spiergroei kan bevorderen en de spierkracht kan vergroten gedurende een acht weken durend krachttrainingsprogramma.
Het andere doel is om de kortetermijneffecten van amandelen of mueslireep op het herstel te beoordelen, wat de algemene langetermijnaanpassingen kan verklaren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92182-7251
- San Diego State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI's van 18,5-30 kg/m2
- deelnemen aan niet meer dan 3 uur gestructureerde lichaamsbeweging per week
Uitsluitingscriteria:
- krachttraining meer dan 30 min/week,
- roken,
- gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze ontstekingen beïnvloeden,
- beperkingen van het bewegingsapparaat,
- gebruik van supplementen binnen 1 maand na deelname waarvan bekend is dat ze de lichaamssamenstelling, antioxidant- of ontstekingsstatus beïnvloeden,
- regelmatige consumptie van meer dan 2 porties noten per week,
- onwil om tijdens de studie af te zien van herstelbehandelingen, zoals hydrotherapie, massage, stretching, compressiekleding, ontstekingsremmende medicijnen en plaatselijke toepassingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Graanreep arm
gewichtheffen en consumptie van mueslireep na het sporten
|
Graanreep als herstelsnack
|
|
Experimenteel: Amandel arm
gewichtheffen en amandelconsumptie na het sporten
|
Amandel als herstelsnack
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vertraagd begin van spierpijn
Tijdsspanne: baseline, 24 uur, 48 uur en 72 uur na baseline
|
het meten van het vertraagde begin van spierpijn met behulp van een visueel analoge schaal (VAS)
|
baseline, 24 uur, 48 uur en 72 uur na baseline
|
|
markers van spierschade
Tijdsspanne: Basislijn, 24 uur, 48 uur en 72 uur na basislijn
|
Bloedmarkers van spierschade (creatinekinase (u/L))
|
Basislijn, 24 uur, 48 uur en 72 uur na basislijn
|
|
veranderingen in sterkte
Tijdsspanne: Basislijn en 8 weken
|
spierdoorsnede van de kuit via perifere kwantitatieve computertomografie (pQCT)
|
Basislijn en 8 weken
|
|
veranderingen in de lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Basislijn en 8 weken
|
het meten van de lichaamssamenstelling door middel van dual-energy röntgenabsorptiometrie (DXA)
|
Basislijn en 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Kern, PhD, RD, San Diego State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-1353
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .