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Die akuten und kumulativen Auswirkungen von Snacks auf die körperliche Erholung

18. November 2025 aktualisiert von: San Diego State University

Die akuten und kumulativen Auswirkungen von Mandeln auf die Erholung nach körperlicher Betätigung

Der Zweck der Forschung ist zweifach. Ein Ziel besteht darin, festzustellen, ob der Verzehr von Mandeln oder Müsliriegeln nach dem Training den Muskelaufbau sowie die Steigerung der Muskelkraft während eines achtwöchigen Krafttrainingsprogramms fördern kann. Das andere Ziel besteht darin, die kurzfristigen Auswirkungen von Mandeln oder Müsliriegeln auf die Genesung zu bewerten, die möglicherweise die allgemeinen langfristigen Anpassungen erklären.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Mark Kern, PhD, RD
  • Telefonnummer: 619-594-1834
  • E-Mail: kern@sdsu.edu

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92182-7251
        • Rekrutierung
        • San Diego State University
        • Kontakt:
          • Mark Kern, PhD,RD
          • Telefonnummer: 619-594-1834
          • E-Mail: kern@sdsu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI von 18,5–30 kg/m2
  • Nehmen Sie an nicht mehr als 3 Stunden strukturiertem Training pro Woche teil

Ausschlusskriterien:

  • Krafttraining mehr als 30 Min./Woche,
  • Rauchen,
  • Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie Entzündungen beeinflussen,
  • Einschränkungen des Bewegungsapparates,
  • Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb eines Monats nach der Teilnahme, von denen bekannt ist, dass sie die Körperzusammensetzung, den Antioxidans- oder Entzündungsstatus beeinflussen,
  • regelmäßiger Verzehr von mehr als 2 Portionen Nüssen pro Woche,
  • Unwilligkeit, während der Studie auf Erholungsbehandlungen wie Hydrotherapie, Massage, Stretching, Kompressionskleidung, entzündungshemmende Medikamente und topische Anwendungen zu verzichten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm für Müsliriegel
Gewichtheben und Verzehr von Müsliriegeln nach dem Training
Müsliriegel als Erholungssnack
Experimental: Mandelarm
Gewichtheben und Mandelkonsum nach dem Training
Mandel als Erholungssnack

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
verzögerter Beginn von Muskelkater
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ausgangswert
Messung des verzögerten Auftretens von Muskelkater mithilfe der visuellen Analogskala (VAS)
Ausgangswert, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ausgangswert
Marker für Muskelschäden
Zeitfenster: Ausgangswert, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ausgangswert
Blutmarker für Muskelschäden (Kreatinkinase (u/L))
Ausgangswert, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ausgangswert
Veränderungen der Stärke
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Muskelquerschnittsfläche der Wade mittels peripherer quantitativer Computertomographie (pQCT)
Ausgangswert und 8 Wochen
Veränderungen in der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Messung der Körperzusammensetzung mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA)
Ausgangswert und 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Kern, PhD, RD, San Diego State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-1353

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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