#Chatsafe Nederland: een interventie op sociale media om de veilige communicatie van Nederlandse jongeren over zelfmoord online te verbeteren (CSNL)
Het testen van de impact van #ChatsafeNL in een gerandomiseerde gecontroleerde studie: verbetert een interventie op sociale media de veilige online communicatie van Nederlandse jongeren over zelfmoord?
Zelfdoding is de belangrijkste doodsoorzaak onder jongeren van 10 tot 25 jaar in Nederland. Bovendien melden YP hoge percentages zelfmoordgedachten (16%). Hoewel suïcidaal gedrag een complex fenomeen is met veel factoren en oorzaken, wordt de rol van sociale media steeds prominenter, vooral voor jongeren. Er is aangetoond dat sociale media een bron zijn waar YP steun kan vinden, maar het is ook een plek waar suïcidaal gedrag wordt verheerlijkt of genormaliseerd, wat triggerend of schadelijk kan zijn voor andere consumenten van sociale media.
De #Chatsafe-richtlijnen zijn ontwikkeld door Orygen Australia om jongeren beter uit te rusten om veilig over zelfmoord te communiceren op sociale media. Deze richtlijnen worden ondersteund door een social media campagne om de inhoud van de richtlijnen voor hen toegankelijker te maken. De #Chatsafe interventie bestaat uit zowel de richtlijnen als de social media campagne. Een kleinschalig Australisch haalbaarheidsonderzoek liet veelbelovende resultaten zien op het gebied van de acceptatie en veiligheid van de campagne, en de veiligheid bij het communiceren over zelfmoord op sociale mediaplatforms. Momenteel wordt in Australië getest in hoeverre deze resultaten stand houden in een Randomized Controlled Trial (RCT) (Robinson et al., 2023).
Met financiering uit de Nationale Agenda voor Zelfmoordpreventie wordt een gecontextualiseerd replicatieonderzoek uitgevoerd. Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of de #Chatsafe-interventie effect heeft op de manier waarop Nederlandse jongeren online communiceren over zelfmoord.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De #Chatsafe-richtlijnen zijn door Orygen ontwikkeld om YP beter toe te rusten om veilig over zelfmoord te communiceren op sociale media. Deze richtlijnen worden ondersteund door een landelijke social media campagne om de inhoud van de richtlijnen toegankelijker te maken voor de doelgroep. De #Chatsafe-interventie bestaat uit zowel de richtlijnen als een social media campagne. Een kleinschalig Australisch haalbaarheidsonderzoek liet veelbelovende resultaten zien in termen van acceptatie en veiligheid van de campagne, evenals de bereidheid van jonge mensen om in te grijpen tegen zelfmoord, hun waargenomen zelfeffectiviteit, vertrouwen en veiligheid met betrekking tot communicatie over zelfmoord op sociale media. platforms. Om te testen of de effecten in een gecontroleerde setting stand houden, wordt een Randomized Controlled Trial (RCT) uitgevoerd.
Met financiering uit de Nationale Agenda voor Zelfmoordpreventie, in opdracht van 113 Zelfmoordpreventie, wordt de #Chatsafe-campagne vertaald naar de Nederlandse context door middel van een co-designproces waarbij eindgebruikers betrokken zijn. Om te onderzoeken of deze campagne in Nederland het beoogde effect heeft, wordt in een gecontroleerde setting een gecontextualiseerd replicatieonderzoek naar de werkzaamheid van ChatsafeNL (Chatsafe Nederland) uitgevoerd. Het doel van het onderzoek is om vast te stellen of de #ChatsafeNL-interventie invloed heeft op de manier waarop jongeren, zowel met als zonder zelfmoordgedachten, online communiceren over zelfmoord. Een groep die #ChatsafeNL-content ontvangt (interventiegroep) wordt vergeleken met een groep die content over seksuele gezondheid en welzijn ontvangt (controlegroep).
In het huidige onderzoek wordt de effectiviteit van de #ChatsafeNL-interventie getest in een RCT. De interventieconditie (#ChatsafeNL social media interventie) wordt vergeleken met een controle-interventie (seksuele gezondheidscampagne). De interventiefase duurt 8 weken. Deelnemers worden geworven over een periode van 6 tot 12 maanden.
Deelnemers wordt gevraagd om op drie verschillende tijdstippen een zelfrapportagevragenlijst in te vullen, namelijk voorafgaand aan de interventie (basislijn, T1), onmiddellijk na de interventie van 8 weken (T2) en 4 weken na de interventie (T3). Tijdens de interventieperiode ontvangen deelnemers gedurende 8 weken wekelijks campagnecontent. Ze krijgen een korte vragenlijst aangeboden om de veiligheid te monitoren en de inhoudelijke beoordeling te beoordelen.
In eerste instantie wordt de campagne ontwikkeld voor Instagram. Dit kan later worden uitgebreid naar andere sociale mediaplatforms.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Elke Elzinga, dr
- Telefoonnummer: 020 3113883
- E-mail: e.elzinga@113.nl
Studie Contact Back-up
- Naam: Saskia Mérelle, dr
- Telefoonnummer: 020 3113883
- E-mail: s.merelle@113.nl
Studie Locaties
-
-
Noord Holland
-
Amsterdam, Noord Holland, Nederland, 1105 BP
- Werving
- 113 Suicide Prevention
-
Contact:
- Elke Elzinga, dr
- Telefoonnummer: 020 3113883
- E-mail: e.elzinga@113.nl
-
Contact:
- Saskia Mérelle, dr
- Telefoonnummer: 020 3113883
- E-mail: s.merelle@113.nl
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 16-25 jaar,
- woonachtig in Nederland en spreek Nederlands,
- zichzelf zien als een actieve gebruiker van sociale media,
- is bereid om het mobiele telefoonnummer te delen met het onderzoeksteam.
Uitsluitingscriteria:
Geen, als deelnemers voldoen aan de inclusiecriteria kunnen zij in principe deelnemen aan het onderzoek; Het hebben van zelfmoordgedachten is geen reden voor uitsluiting. Er wordt een uitgebreide veiligheidsprocedure opgesteld, waarin wordt beschreven hoe de veiligheid van de deelnemers wordt bewaakt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
#Chatsafe inhoud voor zelfmoordpreventie.
|
Deelnemers ontvangen drie keer per week content; in totaal 24 stukjes inhoud in 8 weken.
De inhoud kan bestaan uit één of meerdere foto’s of afbeeldingen met een onderschrift (uitleg in tekst).
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Inhoud over seksuele gezondheid en welzijn
|
Deelnemers ontvangen drie keer per week content; in totaal 24 stukjes inhoud in 8 weken.
De inhoud kan bestaan uit één of meerdere foto’s of afbeeldingen met een onderschrift (uitleg in tekst).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veilige communicatie over zelfmoord online
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
Deze uitkomstmaat is speciaal ontwikkeld voor het Chatsafe Australia-onderzoek en zal onmiddellijk na de interventie worden gemeten met de speciaal ontworpen #Chatsafe online veiligheidsvragenlijst (Robinson et al., 2023). Het is gebaseerd op een aangepaste versie van de Perceived Safety Questionnaire. Het bestaat uit 4 verschillende subschalen, voor elk waarvan een somscore wordt berekend: algemeen gebruik, content zien, reageren op content en interactie met content op sociale media. De totale totaalscore op het communiceren over zelfbeschadiging en zelfmoord op sociale media (25 items) varieert van 25 tot 100, waarbij hogere scores een veiligere communicatie weerspiegelen. Daarnaast zullen vignetten worden gebruikt om scores te berekenen op het gebied van: het online delen van ervaringen met zelfmoordscore, online reageren op iemand die risico loopt en online communiceren over een zelfmoord die heeft plaatsgevonden (bereik 53-265). Ook hier weerspiegelen hogere scores een veiligere communicatie. |
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfvertrouwen bij online communicatie over zelfmoord
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
gemeten aan de hand van de #Chatsafe online veiligheidsvragenlijst
|
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
|
Bereidheid om online in te grijpen tegen zelfmoord
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
gemeten via de vragenlijst over de bereidheid om in te grijpen
|
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
|
Zelfeffectiviteit online
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
gemeten aan de hand van de Internet Self-Efficacy Questionnaire
|
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
|
Veiligheid van de #ChatsafeNL materialen
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
gemeten door de wekelijkse evaluatie-enquête
|
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
|
Aanvaardbaarheid van de #ChatsafeNL interventie
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
gemeten aan de hand van de evaluatievragen
|
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
|
Veiligheid van de #ChatsafeNL interventie
Tijdsspanne: Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
Dit wordt onder meer gemeten aan de hand van het aantal (of de afwezigheid van) bijwerkingen tijdens de onderzoeksperiode, zoals een antwoord op item 9 van de Patient Health Questionnaire dat aangeeft dat zij zelfmoordgedachten ervaren, een antwoord op de wekelijkse vragenlijst waaruit blijkt dat deelnemers vinden de inhoud verontrustend, antwoorden op de vragenlijst die aangeven dat bepaalde campagne-inhoud deelnemers in moeilijkheden bracht en of het onderzoeksteam door respondenten werd gecontacteerd om leed of het risico op zelfbeschadiging of zelfmoord te melden.
|
Voor, onmiddellijk na de interventie en na 4 weken follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Saskia Mérelle, dr, 113 Suicide Prevention
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Robinson J, La Sala L, Cooper C, Spittal M, Rice S, Lamblin M, Brown E, Nolan H, Battersby-Coulter R, Rajaram G, Thorn P, Pirkis J, May-Finlay S, Silenzio V, Skehan J, Krysinska K, Bellairs-Walsh I. Testing the Impact of the #chatsafe Intervention on Young People's Ability to Communicate Safely About Suicide on Social Media: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2023 Feb 17;12:e44300. doi: 10.2196/44300.
- La Sala L, Pirkis J, Cooper C, Hill NTM, Lamblin M, Rajaram G, Rice S, Teh Z, Thorn P, Zahan R, Robinson J. Acceptability and Potential Impact of the #chatsafe Suicide Postvention Response Among Young People Who Have Been Exposed to Suicide: Pilot Study. JMIR Hum Factors. 2023 May 19;10:e44535. doi: 10.2196/44535.
- La Sala L, Teh Z, Lamblin M, Rajaram G, Rice S, Hill NTM, Thorn P, Krysinska K, Robinson J. Can a social media intervention improve online communication about suicide? A feasibility study examining the acceptability and potential impact of the #chatsafe campaign. PLoS One. 2021 Jun 15;16(6):e0253278. doi: 10.1371/journal.pone.0253278. eCollection 2021.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ChatsafeNL
- 2023.0348 (Andere identificatie: Medical Ethics Committee VUmc)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .