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#Chatsafe 네덜란드: 온라인 자살에 대한 네덜란드 젊은이들의 안전한 의사소통을 개선하기 위한 소셜 미디어 개입 (CSNL)

2024년 4월 30일 업데이트: 113 Suicide Prevention

무작위 대조 시험에서 #ChatsafeNL의 영향 테스트: 소셜 미디어 개입이 네덜란드 젊은이들의 자살에 대한 안전한 온라인 커뮤니케이션을 개선합니까?

자살은 네덜란드의 10~25세 청소년(YP)의 주요 사망 원인입니다. 또한 YP는 높은 자살 생각 비율(16%)을 보고했습니다. 자살 행위는 다양한 요인과 원인이 있는 복잡한 현상이지만, 특히 YP의 경우 소셜 미디어의 역할이 더욱 두드러지고 있습니다. 소셜 미디어는 YP가 지지를 찾을 수 있는 소스인 것으로 나타났지만, 자살 행위가 미화되거나 정상화되어 다른 소셜 미디어 소비자를 촉발하거나 해로울 수 있는 곳이기도 합니다.

#Chatsafe 지침은 젊은 사람들이 소셜 미디어에서 자살에 관해 안전하게 소통할 수 있도록 더 나은 준비를 갖추기 위해 Orygen Australia에서 개발했습니다. 이러한 지침은 지침 내용에 더 쉽게 접근할 수 있도록 소셜 미디어 캠페인을 통해 지원됩니다. #Chatsafe 개입은 지침과 소셜 미디어 캠페인으로 구성됩니다. 소규모 호주 타당성 조사에서는 캠페인의 수용과 안전성, 소셜 미디어 플랫폼에서 자살에 관해 소통하는 것과 관련된 안전성 측면에서 유망한 결과가 나타났습니다. 현재 호주에서는 RCT(Randomized Controlled Trial)에서 이러한 결과가 어느 정도 유지되는지 테스트하고 있습니다(Robinson et al., 2023).

자살 예방을 위한 네덜란드 국가 어젠다의 자금 지원을 받아 상황별 복제 연구가 수행됩니다. 이 연구의 목적은 #Chatsafe 개입이 네덜란드 YP가 자살에 대해 온라인으로 소통하는 방식에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

#Chatsafe 지침은 YP가 소셜 미디어에서 자살에 대해 안전하게 소통할 수 있도록 더 나은 장비를 갖추기 위해 Orygen에 의해 개발되었습니다. 이러한 지침은 대상 그룹이 지침 내용에 더 쉽게 접근할 수 있도록 전국 소셜 미디어 캠페인을 통해 지원됩니다. #Chatsafe 개입은 지침과 소셜 미디어 캠페인으로 구성됩니다. 소규모 호주 타당성 조사에서는 캠페인의 수용 및 안전성뿐만 아니라 젊은이들의 자살 개입 의지, 인지된 자기 효능감, 자신감, 소셜 미디어에서 자살에 관해 소통하는 것과 관련된 안전성 측면에서 유망한 결과를 보여주었습니다. 플랫폼. 통제된 환경에서 효과가 유지되는지 테스트하기 위해 RCT(Randomized Controlled Trial)가 수행됩니다.

113 자살 예방(113 Suicide Prevention)이 의뢰한 네덜란드 국가 자살 예방 어젠다(Dutch National Agenda for Suicide Prevention)의 자금 지원을 받아 #Chatsafe 캠페인은 최종 사용자가 참여하는 공동 설계 프로세스를 통해 네덜란드 상황에 맞게 번역되고 있습니다. 이 캠페인이 네덜란드에서 의도한 효과가 있는지 조사하기 위해 ChatsafeNL(Chatsafe 네덜란드)의 효능에 대한 상황별 복제 연구가 통제된 환경에서 수행됩니다. 연구의 목적은 #ChatsafeNL 개입이 자살 생각이 있든 없든 YP가 자살에 대해 온라인으로 소통하는 방식에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. #ChatsafeNL 콘텐츠를 수신한 그룹(개입 그룹)은 성 건강 및 웰빙에 대한 콘텐츠를 수신한 그룹(대조군)과 비교됩니다.

현재 연구에서는 #ChatsafeNL 개입의 효능이 RCT에서 테스트됩니다. 개입 조건(#ChatsafeNL 소셜 미디어 개입)은 통제 개입(성 건강 캠페인)과 비교됩니다. 개입 단계는 8주 동안 지속됩니다. 참가자는 6~12개월에 걸쳐 모집됩니다.

참가자는 개입 전(기준선, T1), 개입 직후(T2), 개입 후 4주(T3) 등 세 가지 다른 시점에 자가 보고 설문지를 작성하도록 요청받습니다. 개입 기간 동안 참가자는 8주 동안 매주 캠페인 콘텐츠를 받습니다. 안전성을 모니터링하고 콘텐츠 평가를 평가하기 위해 짧은 설문지가 제공됩니다.

처음에는 캠페인이 Instagram용으로 개발되었습니다. 이는 나중에 다른 소셜 미디어 플랫폼으로 확장될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Elke Elzinga, dr
  • 전화번호: 020 3113883
  • 이메일: e.elzinga@113.nl

연구 연락처 백업

  • 이름: Saskia Mérelle, dr
  • 전화번호: 020 3113883
  • 이메일: s.merelle@113.nl

연구 장소

    • Noord Holland
      • Amsterdam, Noord Holland, 네덜란드, 1105 BP
        • 모병
        • 113 Suicide Prevention
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 16~25세 사이,
  • 네덜란드에 거주하며 네덜란드어를 사용하며,
  • 자신을 적극적인 소셜 미디어 사용자로 여기고,
  • 휴대전화 번호를 연구팀과 공유할 의향이 있습니다.

제외 기준:

없음. 참가자가 포함 기준을 충족하는 경우 원칙적으로 연구에 참여할 수 있습니다. 자살 생각이 있다고 해서 제외 이유가 되는 것은 아닙니다. 참가자의 안전을 모니터링하는 방법을 설명하는 광범위한 안전 절차가 작성됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
#Chatsafe 자살예방 콘텐츠입니다.
참가자는 일주일에 세 번 콘텐츠를 받습니다. 8주 동안 총 24개의 콘텐츠를 제공합니다. 콘텐츠는 캡션(텍스트 설명)이 포함된 하나 이상의 사진이나 이미지로 구성될 수 있습니다.
활성 비교기: 제어
성 건강 및 웰빙 콘텐츠
참가자는 일주일에 세 번 콘텐츠를 받습니다. 8주 동안 총 24개의 콘텐츠를 제공합니다. 콘텐츠는 캡션(텍스트 설명)이 포함된 하나 이상의 사진이나 이미지로 구성될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 자살에 관한 안전한 커뮤니케이션
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치

이 결과 측정은 Chatsafe Australia 연구를 위해 특별히 개발되었으며, 개입 직후 목적에 맞게 설계된 #Chatsafe 온라인 안전 설문지(Robinson et al., 2023)로 측정됩니다. 이는 인지된 안전 설문지(Perceived Safety Questionnaire)의 수정된 버전을 기반으로 합니다.

이는 일반적인 사용, 콘텐츠 보기, 콘텐츠에 대한 응답, 소셜 미디어 콘텐츠와의 상호작용 등 4가지 하위 항목으로 구성되며 각 하위 항목에 대한 합계 점수가 계산됩니다. 소셜 미디어를 통한 자해 및 자살에 대한 의사소통의 전체 합계 점수(25개 항목)는 25~100점이며, 점수가 높을수록 의사소통이 더 안전한 것을 의미합니다.

또한 비네팅은 자살 경험 공유 온라인 점수, 위험에 처한 사람에 대한 온라인 대응, 발생한 자살에 대한 온라인 의사소통(범위 53-265)에 관한 점수를 계산하는 데 사용됩니다. 여기서도 점수가 높을수록 의사소통이 더 안전한 것을 의미합니다.

중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인으로 자살에 관해 소통할 때 자신감
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
#Chatsafe 온라인 안전 설문조사로 측정
중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
온라인 자살에 대한 개입 의지
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
개입 의지 설문지를 통해 측정됨
중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
온라인 자기효능감
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
인터넷 자기효능감 설문조사로 측정
중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
#ChatsafeNL 자료의 안전성
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
주간평가조사로 측정
중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
#ChatsafeNL 개입의 수용 가능성
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
평가 질문으로 측정
중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
#ChatsafeNL 개입의 안전성
기간: 중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치
이는 무엇보다도 연구 기간 동안의 부작용 수(또는 부재)로 측정됩니다. 예를 들어 자살 생각을 경험했음을 나타내는 환자 건강 설문지 항목 9에 대한 응답, 주간 설문지에 대한 응답은 다음과 같습니다. 참가자들은 콘텐츠가 불안하다고 생각하며, 특정 캠페인 콘텐츠가 참가자들을 괴롭혔다는 것을 나타내는 설문지에 대한 응답, 응답자들이 고통이나 자해 또는 자살의 위험을 보고하기 위해 연구팀에 연락했는지 여부를 확인합니다.
중재 전, 중재 직후 및 4주차 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Saskia Mérelle, dr, 113 Suicide Prevention

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 8일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ChatsafeNL
  • 2023.0348 (기타 식별자: Medical Ethics Committee VUmc)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 합당한 요청이 있을 경우 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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소셜 미디어 캠페인에 대한 임상 시험

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