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#Chatsafe Netherlands: オランダの若者の自殺に関するオンラインでの安全なコミュニケーションを改善するためのソーシャル メディア介入 (CSNL)

2024年4月30日 更新者:113 Suicide Prevention

ランダム化対照試験で #ChatsafeNL の影響をテストする: ソーシャル メディア介入はオランダの若者の自殺に関する安全なオンライン コミュニケーションを改善しますか?

オランダの10歳から25歳までの若者(YP)の主な死因は自殺です。 さらに、YP は高い自殺念慮率 (16%) を報告しています。 自殺行動は多くの要因と原因を伴う複雑な現象ですが、特に YP にとってソーシャル メディアの役割がますます顕著になってきています。 ソーシャルメディアは、YPが支援を見つけることができる情報源であることが示されているが、自殺行動が美化されたり常態化されたりする場所でもあり、他のソーシャルメディア利用者にとって誘発したり有害になる可能性がある。

#Chatsafe ガイドラインは、若者がソーシャル メディアで自殺について安全にコミュニケーションできるよう、オリジェン オーストラリアによって開発されました。 これらのガイドラインは、ガイドラインの内容をよりアクセスしやすくするためのソーシャル メディア キャンペーンによってサポートされています。 #Chatsafe 介入は、ガイドラインとソーシャル メディア キャンペーンの両方で構成されています。 オーストラリアの小規模な実現可能性調査では、キャンペーンの受け入れと安全性、そしてソーシャルメディアプラットフォームでの自殺に関するコミュニケーションの安全性の点で有望な結果が示された。 現在、オーストラリアでは、これらの結果がランダム化比較試験(RCT)でどの程度維持されるかがテストされています(Robinson et al.、2023)。

オランダ自殺予防国家アジェンダからの資金提供を受けて、状況に応じた再現研究が実施されています。 この研究の目的は、#Chatsafe 介入がオランダの YP がオンラインで自殺についてコミュニケーションする方法に影響を与えるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

#Chatsafe ガイドラインは、YP がソーシャル メディアで自殺について安全にコミュニケーションできるようにするために、Orygen によって開発されました。 これらのガイドラインは、ターゲット グループがガイドラインの内容をよりアクセスしやすくするための全国的なソーシャル メディア キャンペーンによってサポートされています。 #Chatsafe 介入は、ガイドラインとソーシャル メディア キャンペーンの両方で構成されています。 オーストラリアの小規模な実現可能性調査では、キャンペーンの受容性と安全性、また自殺に対して介入する若者の意欲、ソーシャルメディアでの自殺についてのコミュニケーションに対する彼らの自己効力感、自信、安全性の認識に関して、有望な結果が得られたことが示された。プラットフォーム。 制御された設定で効果が持続するかどうかをテストするために、ランダム化比較試験 (RCT) が実施されます。

113 Suicide Prevention の委託を受けたオランダ自殺予防のための国家アジェンダからの資金提供により、#Chatsafe キャンペーンは、エンドユーザーを含む共同設計プロセスを通じてオランダの状況に合わせて翻訳されています。 このキャンペーンがオランダで意図した効果をもたらしているかどうかを調査するために、ChatsafeNL (Chatsafe Netherlands) の有効性に関する状況に応じた再現研究が、制御された環境で実施されています。 研究の目的は、#ChatsafeNL の介入が、自殺念慮の有無にかかわらず、YP がオンラインで自殺についてコミュニケーションする方法に影響を与えるかどうかを判断することです。 #ChatsafeNL コンテンツを受信したグループ (介入グループ) は、性的健康と幸福に関するコンテンツを受信したグループ (対照グループ) と比較されます。

現在の研究では、#ChatsafeNL 介入の有効性が RCT でテストされています。 介入条件 (#ChatsafeNL ソーシャル メディア介入) を対照介入 (性的健康キャンペーン) と比較します。 介入段階は 8 週間続きます。 参加者は 6 ~ 12 か月かけて募集されます。

参加者は、3 つの異なる時点、つまり介入前 (ベースライン、T1)、8 週間の介入直後 (T2)、および介入 4 週間後 (T3) に自己報告アンケートに回答するように求められます。 介入期間中、参加者は 8 週間毎週キャンペーン コンテンツを受け取ります。 安全性を監視し、内容の評価を評価するために、短いアンケートが提供されます。

当初、キャンペーンはInstagram向けに開発されました。 これは将来的に他のソーシャル メディア プラットフォームにも拡大される可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elke Elzinga, dr
  • 電話番号:020 3113883
  • メールe.elzinga@113.nl

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Saskia Mérelle, dr
  • 電話番号:020 3113883
  • メールs.merelle@113.nl

研究場所

    • Noord Holland
      • Amsterdam、Noord Holland、オランダ、1105 BP
        • 募集
        • 113 Suicide Prevention
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 16歳から25歳までの年齢、
  • オランダに住んでおり、オランダ語を話します。
  • 自分自身をアクティブなソーシャルメディアユーザーだと考えており、
  • 携帯電話番号を研究チームと共有することに前向きです。

除外基準:

なし。参加者が包含基準を満たしていれば、原則として研究に参加できます。自殺願望があることは除外の理由にはなりません。 参加者の安全をどのように監視するかを説明する広範な安全手順が作成されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
#Chatsafe 自殺予防コンテンツ。
参加者は週に 3 回コンテンツを受け取ります。 8 週間で合計 24 個のコンテンツ。 コンテンツは、キャプション (テキストでの説明) が付いた 1 つ以上の写真または画像で構成されます。
アクティブコンパレータ:コントロール
性的健康と幸福に関するコンテンツ
参加者は週に 3 回コンテンツを受け取ります。 8 週間で合計 24 個のコンテンツ。 コンテンツは、キャプション (テキストでの説明) が付いた 1 つ以上の写真または画像で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインでの自殺に関する安全なコミュニケーション
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ

この結果測定は、Chatsafe Australia 研究のために特別に開発されたもので、介入直後に目的に設計された #Chatsafe オンライン安全性アンケート (Robinson et al., 2023) によって測定されます。 これは、知覚安全性アンケートの修正版に基づいています。

これは 4 つの異なるサブスケールで構成されており、それぞれの合計スコアが計算されます: 一般的な使用、コンテンツの閲覧、コンテンツへの応答、ソーシャル メディア上のコンテンツとの対話。 ソーシャルメディア上での自傷行為と自殺に関するコミュニケーションに関する総合スコア(25項目)は25〜100の範囲であり、スコアが高いほど安全なコミュニケーションを表します。

さらに、ビネットは、オンラインでの自殺体験の共有スコア、危険にさらされている人へのオンラインでの応答、および発生した自殺についてのオンラインでのコミュニケーションに関するスコアを計算するために使用されます (範囲 53 ~ 265)。 ここでも、スコアが高いほど、通信がより安全であることを示します。

介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインで自殺についてコミュニケーションする際の自信
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
#Chatsafe オンライン安全性アンケートによって測定
介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
オンライン自殺に対して介入する意欲がある
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
介入意欲アンケートを通じて測定
介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
オンラインでの自己効力感
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
インターネットの自己効力感アンケートによって測定
介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
#ChatsafeNL マテリアルの安全性
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
毎週の評価アンケートで測定
介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
#ChatsafeNL 介入の受容性
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
評価質問によって測定される
介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
#ChatsafeNL 介入の安全性
時間枠:介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ
これは、特に、自殺念慮を経験していることを示す患者健康質問票の項目 9 への回答や、参加者が内容を不安に感じているかどうか、特定のキャンペーン内容が参加者を苦しめていることを示すアンケートへの回答、苦痛や自傷行為や自殺のリスクを報告するために調査チームに回答者から連絡があったかどうかなど。
介入前、介入直後、および 4 週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Saskia Mérelle, dr、113 Suicide Prevention

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月8日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月9日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月30日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ChatsafeNL
  • 2023.0348 (その他の識別子:Medical Ethics Committee VUmc)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは合理的な要求に応じて利用可能になります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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