Effecten van het combineren van verschillende trainingsmodi met CPT op de vasculaire functie en slaapkwaliteit bij vrouwelijke universiteitsstudenten met SD
1 juli 2024 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Effecten van het combineren van verschillende trainingsmodi met een koude pressortest op de vasculaire functie en slaapkwaliteit bij vrouwelijke universiteitsstudenten met slaapstoornissen
Er werden veertien vrouwelijke studenten met slaapstoornissen (SD) en veertien met een goede slaapstatus gerekruteerd, verdeeld in een slaapstoornisgroep (SDG) en een controlegroep (CG).
Beide groepen ondergingen continue training met matige intensiteit (MICT), intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) en sprintintervaltraining (SIT).
Onmiddellijk na het sporten werd de Cold Pressor Test (CPT) afgenomen, vasculaire indicatoren werden onmiddellijk en 30 minuten later gemeten.
De volgende dag na het sporten voltooiden de deelnemers de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Elke trainingsmodus had een uitwasperiode van minimaal 7 dagen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zowel SDG als CG ondergingen HIIT-, MICT- en SIT-interventies.
Na de oefening werd een CPT uitgevoerd en aan het einde van de interventie werden onmiddellijk vasculaire indicatoren gemeten.
Een derde meting vond 30 minuten na de interventie plaats.
De oefening werd uitgevoerd op een powerbike, waarbij een trapfrequentie van 60 rpm werd aangehouden.
De oefenprotocollen voor HIIT, MICT en SIT zijn ontworpen met een gelijk trainingsvolume.
Het HIIT-protocol bestond uit 4 sets van 4 minuten bij 85% maximale zuurstofopname (VO2max), afgewisseld met 3 minuten bij 50% VO2max.
Het MICT-protocol omvatte continu trappen op 60% VO2max gedurende 32 minuten.
Het SIT-protocol omvatte 6 sets van totale sprints van 30 seconden (100% VO2max) met 4,5 minuten herstel bij 60% VO2max tussen elke sprint.
Er zat minimaal 7 dagen tussen elke trainingsmodus als wash-outperiode.
De PSQI-vragenlijst werd de dag na elke interventie bij het ontwaken ingevuld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke universiteitsstudenten tussen 18 en 30 jaar oud
- Body Mass Index (BMI) tussen 18,5 en 24,0 kg/m2
- Aanwezigheid van SD (PSQI > 8 punten) of goede slaapkwaliteit (PSQI ≤ 7 punten)
- Geen medicijnen gebruiken die de slaap beïnvloeden
- Geen hart- en vaatziekten
- Geen regelmatige trainingsgewoonten of gespecialiseerde training, maar wel het vermogen hebben om het oefenprogramma te voltooien
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige organische ziekten zoals hart-, nier-, enz
- Stofwisselingsziekten zoals diabetes, enz.
- Medicijnen gebruiken die de slaap beïnvloeden (inclusief medicijnen die de slaap bevorderen of verstoren)
- Permanente en ernstige inspanningsstoornis
- Deelname aan andere experimenten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Controlegroep
|
Enkelvoudige acute interventie, elke oefenmodus had een wash-outperiode van minimaal 7 dagen.
|
|
Experimenteel: groep slaapstoornissen
|
Enkelvoudige acute interventie, elke oefenmodus had een wash-outperiode van minimaal 7 dagen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: De volgende ochtend na elke interventie, binnen 24 uur na de interventie
|
De verandering van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) voor en na de interventie omvat de Pittsburgh Sleep Quality Index: specifiek de PSQI-totaalscore, slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, slaapefficiëntie, slaapstoornissen en functioneren overdag.
|
De volgende ochtend na elke interventie, binnen 24 uur na de interventie
|
|
Enkel-arm polsgolfsnelheid (baPWV)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na elke interventie en 30 minuten later.
|
De verandering van baPWV voor en na interventie.
|
Onmiddellijk na elke interventie en 30 minuten later.
|
|
Enkel-arm index (ABI)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na elke interventie en 30 minuten later.
|
De verandering van ABI voor en na interventie.
|
Onmiddellijk na elke interventie en 30 minuten later.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: Onmiddellijk na elke interventie en 30 minuten later.
|
De verandering van de bloeddruk voor en na de interventie.
|
Onmiddellijk na elke interventie en 30 minuten later.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EOCDEMWCPTOVFASQIFUSWSD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .