Efeitos da combinação de diferentes modos de exercício com CPT na função vascular e na qualidade do sono em estudantes universitárias com SD
1 de julho de 2024 atualizado por: Beijing Sport University
Efeitos da combinação de diferentes modos de exercício com o teste Cold Pressor na função vascular e na qualidade do sono em estudantes universitárias com distúrbios do sono
Foram recrutadas quatorze universitárias com distúrbios do sono (SD) e quatorze com bom estado de sono, divididas em grupo com distúrbios do sono (GDS) e grupo controle (GC).
Ambos os grupos foram submetidos a treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT), treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e treinamento intervalado de sprint (SIT).
Imediatamente após o exercício, foi administrado o Cold Pressor Test (CPT), os indicadores vasculares foram medidos imediatamente e 30 minutos depois.
No dia seguinte após o exercício, os participantes completaram o índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI).
Cada modo de exercício teve um período de eliminação de pelo menos 7 dias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tanto o ODS quanto o GC foram submetidos a intervenções HIIT, MICT e SIT.
Após o exercício, foi realizado um TPC e os indicadores vasculares foram medidos imediatamente ao final da intervenção.
Outra medição foi realizada 30 minutos após a intervenção.
O exercício foi realizado em uma bicicleta elétrica, sendo necessária a manutenção de uma frequência de pedalada de 60 rpm.
Os protocolos de exercícios para HIIT, MICT e SIT foram elaborados com igual volume de exercício.
O protocolo HIIT consistiu em 4 séries de 4 minutos a 85% dos dados de consumo máximo de oxigênio (VO2máx), intercaladas com 3 minutos a 50% do VO2máx.
O protocolo MICT envolveu pedalada contínua a 60% do VO2máx por 32 minutos.
O protocolo SIT incluiu 6 séries de sprints totais de 30 segundos (100% VO2max) com 4,5 minutos de recuperação a 60% VO2max entre cada sprint.
Houve um mínimo de 7 dias entre cada modo de exercício como período de eliminação.
O questionário PSQI foi preenchido no dia seguinte a cada intervenção ao acordar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Universitárias do sexo feminino com idade entre 18 e 30 anos
- Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18,5~24,0 kg/m2
- Presença de DS (PSQI > 8 pontos) ou boa qualidade de sono (PSQI ≤ 7 pontos)
- Não tomar medicamentos que afetem o sono
- Sem doenças cardiovasculares
- Sem hábitos regulares de exercício ou treinamento especializado, mas possuindo a capacidade de completar o programa de exercícios
Critério de exclusão:
- Doenças orgânicas graves, como coração, rins, etc.
- Doenças metabólicas como diabetes, etc.
- Tomar medicamentos que afetam o sono (incluindo medicamentos que promovem ou interferem no sono)
- Disfunção de exercício permanente e grave
- Participação em outros experimentos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de controle
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Intervenção aguda única, cada modo de exercício teve um período de eliminação de pelo menos 7 dias.
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Experimental: grupo de distúrbios do sono
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Intervenção aguda única, cada modo de exercício teve um período de eliminação de pelo menos 7 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: Na manhã seguinte a cada intervenção, dentro de 24 horas após a intervenção
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A mudança do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) antes e depois da intervenção, o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh inclui: especificamente pontuação total do PSQI, qualidade do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência do sono, distúrbios do sono e funcionamento diurno.
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Na manhã seguinte a cada intervenção, dentro de 24 horas após a intervenção
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Velocidade da onda de pulso tornozelo-braquial (baPWV)
Prazo: Imediatamente após cada intervenção e 30 minutos depois.
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A mudança do baPWV antes e depois da intervenção.
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Imediatamente após cada intervenção e 30 minutos depois.
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Índice tornozelo-braquial (ITB)
Prazo: Imediatamente após cada intervenção e 30 minutos depois.
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A mudança do ITB antes e depois da intervenção.
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Imediatamente após cada intervenção e 30 minutos depois.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial
Prazo: Imediatamente após cada intervenção e 30 minutos depois.
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A mudança da pressão arterial antes e depois da intervenção.
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Imediatamente após cada intervenção e 30 minutos depois.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EOCDEMWCPTOVFASQIFUSWSD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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