Onderzoek naar fluorescerende concretisatie-interventies op de handhygiënetraining van intensive care-verpleegkundigen
Onderzoek naar fluorescerende concretisatie-interventies op de handhygiënetraining van intensive care-verpleegkundigen volgens het Kirkpatrick-model: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Doel: Het primaire doel was om het effect van fluorescerende concretisatie-interventie op de handenwasefficiëntie, vaardigheden en duurscores van intensive care-verpleegkundigen tijdens het trainingsproces te beoordelen. Een secundair doel was om de intensive care-verpleegkundigen te onderzoeken om hun kennisniveau over handhygiëne voor en na de training te bepalen.
Opzet: Er werd gebruik gemaakt van een clustergerandomiseerd gecontroleerd pretest-posttest- en vervolgonderzoeksontwerp.
Methoden: Deze studie werd uitgevoerd in een tertiair ziekenhuis in de provincie XX, Türkiye. Zesenzeventig verpleegkundigen van de intensive care-afdelingen namen deel aan een handhygiënetraining. Naast de routinematige handhygiënetraining werd bij de deelnemers aan de interventiegroep (n=39) de efficiëntie van het handenwassen geëvalueerd met behulp van ultraviolet A-licht. De vuile plekken werden aan de deelnemers getoond en de redenen werden besproken. De deelnemers in de controlegroep (n=37) kregen een handwastraining zonder fluorescerende concretisering en tussenkomst van ultraviolet licht. De theoretische informatie over handhygiëne is een op bewijs gebaseerde interventie op de werkplek, gegeven door getrainde facilitators in twee trainingen. Informatieformulieren over handhygiëne werden bij registratie en vóór randomisatie van alle deelnemers onmiddellijk na de laatste training afgenomen. Twee onafhankelijke onderzoekers observeerden de checklist voor handwasvaardigheden en de effectiviteitsformulieren tijdens drie follow-ups (vóór de training, 15 dagen na de training en vier maanden na de training).
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Verpleegkundigen spelen een cruciale rol bij het voorkomen en beheersen van zorginfecties/gerelateerde infecties door effectief handen wassen. Het primaire doel was om het effect van fluorescerende concretisatie-interventie op de handenwasefficiëntie, vaardigheden en duurscores van intensive care-verpleegkundigen tijdens het trainingsproces te beoordelen. Een secundair doel was om de intensive care-verpleegkundigen te onderzoeken om hun kennisniveau over handhygiëne voor en na de training te bepalen.
Opzet: Er werd gebruik gemaakt van een clustergerandomiseerd gecontroleerd pretest-posttest- en vervolgonderzoeksontwerp.
Methoden: Deze studie werd uitgevoerd in een tertiair ziekenhuis in de provincie XX, Türkiye. Zesenzeventig verpleegkundigen van de intensive care-afdelingen namen deel aan een handhygiënetraining. Naast de routinematige handhygiënetraining werd bij de deelnemers aan de interventiegroep (n=39) de efficiëntie van het handenwassen geëvalueerd met behulp van ultraviolet A-licht. De vuile plekken werden aan de deelnemers getoond en de redenen werden besproken. De deelnemers in de controlegroep (n=37) kregen een handwastraining zonder fluorescerende concretisering en tussenkomst van ultraviolet licht. De theoretische informatie over handhygiëne is een op bewijs gebaseerde interventie op de werkplek, gegeven door getrainde facilitators in twee trainingen. Informatieformulieren over handhygiëne werden bij registratie en vóór randomisatie van alle deelnemers onmiddellijk na de laatste training afgenomen. Twee onafhankelijke onderzoekers observeerden de checklist voor handwasvaardigheden en de effectiviteitsformulieren tijdens drie follow-ups (vóór de training, 15 dagen na de training en vier maanden na de training).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bursa
-
Nilüfer, Bursa, Kalkoen, 16059
- Bursa Uludag University Health Sciences Faculty of the Nursing Department
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verpleegkundigen die geen eerdere training hebben gevolgd op UVA-ondersteunde handhygiëneapparatuur
- verpleegkundigen die de huidintegriteit van de handen niet zichtbaar hebben beschadigd
- Verpleegkundigen zijn bereid om aan het onderzoek deel te nemen en de primaire verantwoordelijkheid voor de patiëntenzorg op zich te nemen.
- verpleegkundigen met zes maanden of meer ervaring op de intensive care
Uitsluitingscriteria:
- verpleegkundigen die een eerdere training hebben gevolgd op UVA-ondersteunde handhygiëneapparatuur.
- verpleegkundigen die geen zichtbaar beschadigde huidintegriteit op de handen hebben.
- Verpleegkundigen zijn bereid om aan het onderzoek deel te nemen en de primaire verantwoordelijkheid voor de patiëntenzorg op zich te nemen.
- verpleegkundigen die zes maanden of minder ervaring hebben op de intensive care
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: Met fluorescerende concretiseringsgroep
Verpleegkundigen kregen de fluorescerende lotion en werden gevraagd deze over hun hele handen aan te brengen.
De CE-gecertificeerde testlotion is in gelvorm en is op veiligheid goedgekeurd.
De lotion verspreidt deeltjes ter grootte van bacteriën op de huid.
Deze deeltjes nestelen zich op de huid, vergelijkbaar met het gedrag van micro-organismen, maar verdwijnen bij het wassen van de handen onder invloed van TL-licht.
Vervolgens werd hen gevraagd hun handen te wassen met 4 ml zeep.
Twee onderzoekers markeerden de stappen voor het wassen van de handen onafhankelijk van elkaar met behulp van de 'Hand Washing Skill Checklist'.
De duur van het handenwassen werd voor elke deelnemer geregistreerd met een mobiele stopwatch.
De efficiëntie van het handenwassen werd geëvalueerd met behulp van het apparaat "Derma Litecheck".
Na gebruik van de testlotion en het drogen van de handen werden UV-stralen gebruikt.
Omdat het fluorescerende materiaal dat op de handen achterbleef onder UV-licht zou gaan schijnen, was het mogelijk om te beoordelen hoe goed de handen waren gereinigd.
De vuile plekken werden aan de deelnemers getoond en de reden hiervoor werd besproken.
|
Verpleegkundigen kregen de fluorescerende lotion en werden gevraagd deze over hun hele handen aan te brengen.
De CE-gecertificeerde testlotion is in gelvorm en is op veiligheid goedgekeurd.
De lotion verspreidt deeltjes ter grootte van bacteriën op de huid.
Deze deeltjes nestelen zich op de huid, vergelijkbaar met het gedrag van micro-organismen, maar verdwijnen bij het wassen van de handen onder invloed van TL-licht.
Vervolgens werd hen gevraagd hun handen te wassen met 4 ml zeep.
Twee onderzoekers markeerden de stappen voor het wassen van de handen onafhankelijk van elkaar met behulp van de 'Hand Washing Skill Checklist'.
De duur van het handenwassen werd voor elke deelnemer geregistreerd met een mobiele stopwatch.
De efficiëntie van het handenwassen werd geëvalueerd met behulp van het apparaat "Derma Litecheck".
Na gebruik van de testlotion en het drogen van de handen werden UV-stralen gebruikt.
Omdat het fluorescerende materiaal dat op de handen achterbleef onder UV-licht zou gaan schijnen, was het mogelijk om te beoordelen hoe goed de handen waren gereinigd.
De vuile plekken werden aan de deelnemers getoond en de reden hiervoor werd besproken.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle: Zonder fluorescerende betongroep
Dezelfde ingrepen werden herhaald zonder fluorescerende betonvorming en UV-A-lichtinterventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit van handwasvaardigheden (HWSE)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
De handen werden onderzocht op zeven gebieden: de handpalm, de handrug en tussen de vingers, met name de duim, vingertoppen, nagels, de voorkant van de pols en de achterkant.
Onder het UV-licht werden vuile plekken afzonderlijk gemarkeerd voor de rechter- en linkerhand.
De vuile plek werd berekend als 1 punt en de schone plek werd berekend als 0 punten.
Het bereik van 0-3 punten werd als schoon beschouwd; Een bereik van 4-7 punten werd als vies beschouwd (Škodová et al., 2015).
De ICC-coëfficiënt was 0,98 voor de rechter HWSE vóór de training, 1,0 na 15 dagen en 1,0 vier maanden na de training.
De ICC-coëfficiënt was 0,96 voor de linker HWSE vóór de training, 1,0 15 dagen na de training en 1,0 vier maanden na de training.
Twee onafhankelijke onderzoekers vulden dit formulier in drie herhaalde follow-ups in.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Informatieformulier handhygiëne (HHIF)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Het formulier is opgesteld in overeenstemming met de literatuur om de sociaal-demografische kenmerken en kennis van handhygiëne van de deelnemers vast te stellen.
In overeenstemming met de inhoud van de training bestonden de items in het informatieformulier uit de geschiedenis van handhygiëne, overdracht van micro-organismen, bacteriële flora, handschoengebruik, chirurgisch handen wassen en schrobben, handhygiëneproducten, naleving van de handhygiëne en zorginfecties.
De door het onderzoeksteam gecreëerde HHIF-items zijn gepresenteerd aan experts (n=10), waaronder een beoordelings- en meetexpert.
Op basis van expertbeoordelingen is de Content Validity Index (CVI) berekend op 1,0.
Items met een lage CVI werden uitgesloten.
Vervolgens werden "HHIF" en "Trainingsgids voor handhygiëne voor verpleegkundigen op de intensive care" afgerond na de pilottoepassing met vijf intensive care-verpleegkundigen buiten de studiegroep.
Het formulier bestond uit 19 items over HH-onderwerpen.
De laagste en hoogste scores die uit het formulier konden worden gehaald, waren respectievelijk 0 en 100.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hülya YILMAZ, Phd, Msc, Bursa Uludag University, Faculty of Health Sciences
- Studie stoel: Dilan Ayhan, Msc, Health Research and Application Center, Faculty of Medicine, Bursa Uludag University
- Studie stoel: Dilek YILMAZ, Phd, Msc, Bursa Uludag University, Faculty of Health Sciences
- Studie stoel: Yılmaz Özen, Professor, Health Research and Application Center, Faculty of Medicine, Bursa Uludag University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Bounou L, Katelani S, Panagiotopoulou KI, Skouloudaki AI, Spyrou V, Orfanos P, Lagiou P. Hand hygiene education of Greek medical and nursing students: A cross-sectional study. Nurse Educ Pract. 2021 Jul;54:103130. doi: 10.1016/j.nepr.2021.103130. Epub 2021 Jun 28.
- Cambil-Martin J, Fernandez-Prada M, Gonzalez-Cabrera J, Rodriguez-Lopez C, Almaraz-Gomez A, Lana-Perez A, Bueno-Cavanillas A. Comparison of knowledge, attitudes and hand hygiene behavioral intention in medical and nursing students. J Prev Med Hyg. 2020 Apr 2;61(1):E9-E14. doi: 10.15167/2421-4248/jpmh2020.61.1.741. eCollection 2020 Mar.
- Diefenbacher S, Fliss PM, Tatzel J, Wenk J, Keller J. A quasi-randomized controlled before-after study using performance feedback and goal setting as elements of hand hygiene promotion. J Hosp Infect. 2019 Apr;101(4):399-407. doi: 10.1016/j.jhin.2019.02.001. Epub 2019 Feb 8.
- Du Q, Zhang D, Hu W, Li X, Xia Q, Wen T, Jia H. Nosocomial infection of COVID-19: A new challenge for healthcare professionals (Review). Int J Mol Med. 2021 Apr;47(4):31. doi: 10.3892/ijmm.2021.4864. Epub 2021 Feb 4.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-7/18
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .