Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mezigdomide, Carfilzomib en dexamethason voor de behandeling van recidiverend of refractair multipel myeloom bij patiënten met extramedullaire ziekte

17 augustus 2026 bijgewerkt door: Roswell Park Cancer Institute

Fase II klinische studie met mezigdomide/carfilzomib/dexamethason (MeziKD) bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom (MM) met extramedullaire ziekte (EMD)

In dit fase II-onderzoek wordt onderzocht hoe goed mezigdomide/carfilzomib/dexamethason (MeziKD) werkt bij de behandeling van patiënten met multipel myeloom (MM) die zijn teruggekomen na een periode van verbetering (recidief) of die niet reageren op de behandeling (refractair) en die tumoren hebben. van myeloomcellen buiten het beenmerg in de zachte weefsels of organen van het lichaam (extramedullaire ziekte [EMD]). Mezigdomide blokkeert belangrijke processen in myeloomcellen en kan leiden tot modulatie van het immuunsysteem, waaronder activering van T-lymfocyten, en downregulatie van de activiteit van andere eiwitten, waarvan sommige een sleutelrol spelen bij de proliferatie van bepaalde typen kankercellen. Carfilzomib kan de groei van kankercellen stoppen door enkele enzymen te blokkeren die nodig zijn voor de celgroei. Dexamethason is een type corticosteroïde en wordt gebruikt om myeloomcellen te doden. Het wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt om multipel myeloom te behandelen. Het geven van MeziKD kan meer kankercellen doden bij patiënten met recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM) met EMD.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

28

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • New York
      • Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
        • Werving
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jens Hillengass

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Een Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-prestatiestatus van ≤ 2 hebben
  • RRMM-patiënten met een of meer eerdere therapielijnen met ten minste één ES- of PS-laesie die toegankelijk is voor een biopsie. De toegankelijkheid zal worden beoordeeld door de MM-tumorraad
  • Absoluut aantal neutrofielen: ≥ 1 x 10^9/l
  • Bloedplaatjes: ≥ 75 x 10^9/l
  • Totaal bilirubine: ≤ 1,5 x bovengrens van normaal (ULN)
  • Aspartaataminotransferase (ASAT) (serumglutamine-oxaalazijntransaminase [SGOT])/alanineaminotransferase (ALT) (serumglutaminezuurpyruvaattransaminase [SGPT]): ≤ 3 x ULN
  • Nierfunctie: geschatte creatinineklaring ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault)
  • Adequate hartpompfunctie met een linkerventrikelejectiefractie van ≥ 40%
  • Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten akkoord gaan met het gebruik van adequate anticonceptiemethoden (bijv. hormonale of barrièremethode voor anticonceptie; onthouding) voordat ze aan de studie beginnen en gedurende ten minste 28 dagen na de laatste dosis mezigdomide of 6 maanden na de laatste dosis mezigdomide. carfilzomib. Indien een vrouw zwanger wordt of vermoedt dat zij zwanger is terwijl zij of haar partner aan dit onderzoek deelneemt, dient zij onmiddellijk haar behandelend arts hiervan op de hoogte te stellen.
  • Mannelijke patiënten (niet-gevasectomiseerd) moeten akkoord gaan met het gebruik van anticonceptie tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 28 dagen na de laatste dosis mezigdomide of 3 maanden na de laatste dosis carfilzomib en zich onthouden van het doneren van sperma tijdens deze periode.
  • De deelnemer moet het onderzoekskarakter van dit onderzoek begrijpen en een door een onafhankelijke ethische commissie/institutionele beoordelingsraad goedgekeurd schriftelijk geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen voordat hij een studiegerelateerde procedure ontvangt

Uitsluitingscriteria:

  • De deelnemer heeft een voorgeschiedenis van anafylaxie of overgevoeligheid voor thalidomide, lenalidomide, pomalidomide (inclusief huiduitslag ≥ graad 3 tijdens eerdere therapie met thalidomide, lenalidomide of pomalidomide), carfilzomib of dexamethason, cereblon E3-ligase modulatoren (CELMoD) of de hulpstoffen in de formuleringen, of de deelnemer heeft contra-indicaties volgens de lokale voorschrijfinformatie
  • Toediening van sterke CYP3A-modulatoren of protonpompremmers (bijv. omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol) binnen 2 weken na aanvang van de onderzoeksinterventie
  • De deelnemer kan of wil geen volgens het protocol vereiste profylaxe van trombo-embolie ondergaan
  • De patiënt heeft aanwijzingen voor slijmvlies- of inwendige bloedingen en/of is ongevoelig voor bloedplaatjestransfusies
  • Elke medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, een buitensporig risico voor de patiënt met zich mee zou brengen of zijn/haar deelname aan dit onderzoek nadelig zou beïnvloeden
  • Bekende actieve infectie waarvoor parenterale of orale anti-infectieuze behandeling nodig is geweest in de afgelopen 14 dagen
  • De deelnemer heeft een voorgeschiedenis van een andere maligniteit dan MM, behalve als de deelnemer ≥ 3 jaar ziektevrij is geweest of als de deelnemer 1 van de volgende niet-invasieve maligniteiten heeft ondergaan die met curatieve intentie zijn behandeld zonder bekend recidief:

    • Basaal of plaveiselcelcarcinoom van de huid
    • Carcinoom in situ van de baarmoederhals of borst
    • Stadium 1 blaaskanker
    • Incidentele histologische bevindingen van gelokaliseerde prostaatkanker zoals tumorstadium 1a of 1b (T1a of T1b) met behulp van de tumor-, klier- en metastase-classificatie (TNM) van kwaadaardige tumoren OF prostaatkanker die met curatieve intentie is behandeld
  • Andere lopende anti-myeloomtherapie. Patiënten kunnen gelijktijdig worden behandeld met bisfosfonaten en laaggedoseerde corticosteroïden voor symptoombeheersing en comorbide aandoeningen. Doses corticosteroïden moeten gedurende ten minste 7 dagen vóór patiëntenregistratie stabiel zijn
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • Ernstige psychiatrische aandoeningen, actief alcoholisme of drugsverslaving die vervolgevaluatie kunnen belemmeren of verwarren
  • Bekende actieve HIV- of hepatitis B- of C-virusinfectie
  • Bekende geschiedenis van HIV-infectie
  • Systemische amyloïdose of POEMS-syndroom (plasmaceldyscrasie met polyneuropathie, organomegalie, endocrinopathie, monoklonaal eiwit [M-eiwit] en huidveranderingen)
  • Voorafgaande perifere stamceltransplantatie binnen 12 weken na deelname aan de studie
  • Radiotherapie binnen 14 dagen vóór cyclus 1 dag 1. Als het bestralingsportaal echter ≤ 5% van de beenmergreserve bedekt, kan de patiënt worden ingeschreven, ongeacht de einddatum van de radiotherapie
  • Bekende intolerantie voor behandeling met steroïden
  • Ongecontroleerde bijkomende ziekte, inclusief, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, ernstige hartritmestoornissen of psychiatrische ziekten/sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken
  • Carfilzomib-refractair in de meest recente therapielijn
  • Voorafgaande behandeling met mezigdomide
  • Contra-indicatie tegen bewuste sedatie
  • Niet bereid of niet in staat om de protocolvereisten te volgen
  • Elke aandoening die naar de mening van de onderzoeker de deelnemer als een ongeschikte kandidaat beschouwt om het onderzoeksgeneesmiddel te krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandeling - MeziKD
Patiënten ontvangen mezigdomide PO QD op dag 1-21 van elke cyclus, carfilzomib IV gedurende 30 minuten op dag 1, 8 en 15 van elke cyclus, en dexamethason PO op dag 1, 8, 15 en 22 van elke cyclus. De cycli worden elke 28 dagen herhaald gedurende maximaal 6 cycli, bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Na zes cycli van onderzoeksbehandeling kunnen patiënten die een respons op de therapie vertonen het behandelingsregime voortzetten als onderdeel van de zorgstandaard, naar goeddunken van de arts. Bovendien ondergaan patiënten gedurende het gehele onderzoek ECHO, PET/CT, MRI, CT-geleide tumorbiopten, beenmergaspiratie en -biopten, en bloed- en speekselmonsters.
Gegeven PO
Andere namen:
  • Decadron
  • Adexon
  • Baycadron
  • Cortidexason
  • Dekacort
  • Fortecortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Loverine
  • Millicorten
  • Orgadrone
  • Spersadex
  • TaperDex
  • Visumetazon
ECHO ondergaan
Andere namen:
  • EG
PET/CT ondergaan
Andere namen:
  • KAT
  • CT-scan
PET/CT ondergaan
Andere namen:
  • HUISDIER
  • PET-scan
IV gegeven
Andere namen:
  • CFZ
Onderga bloed- en speekselmonsterafname
Andere namen:
  • Biologische monsterverzameling
Onderga een beenmergbiopsie
Gegeven PO
Andere namen:
  • CC-92480
  • GBS 986348
Onderga CT-geleide tumorbiopsie
Andere namen:
  • CT-ondersteunde biopsie
Onderga een beenmergaspiratiebiopsie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen responspercentage
Tijdsspanne: Aan het einde van cyclus 6 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Zal worden beoordeeld bij patiënten met een serologisch meetbare ziekte. Zal worden gedefinieerd als het percentage patiënten met een objectieve respons van gedeeltelijke respons (PWR) of beter volgens de criteria van de International Myeloma Working Group bij twee opeenvolgende evaluaties onder de in aanmerking komende patiënten die met de protocolbehandeling begonnen. Zal worden geëvalueerd met behulp van een eenzijdige binomiale test en een 90% geloofwaardige regio voor het totale responspercentage zal worden geconstrueerd met behulp van de eerdere methode van Jeffrey
Aan het einde van cyclus 6 (elke cyclus duurt 28 dagen).
Klinisch voordeelpercentage
Tijdsspanne: Aan het einde van cyclus 6 (elke cyclus duurt 28 dagen)
Zal worden beoordeeld bij patiënten met niet- of oligo-secretoire ziekte. Het klinische voordeelpercentage is het percentage patiënten dat gedurende ten minste zes maanden progressievrij blijft en een protocolbehandeling volgt onder de in aanmerking komende patiënten die met de protocolbehandeling zijn begonnen. Er zal een 90% binomiale geloofwaardige regio worden geconstrueerd voor het klinische voordeelpercentage met behulp van de eerdere methode van Jeffrey.
Aan het einde van cyclus 6 (elke cyclus duurt 28 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel
Volgens Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie (v) 5.0: type, frequentie, ernst, ernst en relatie van bijwerkingen met mezigdomide en carfilzomib/dexamethason. Voor elk patiëntencohort worden de gerapporteerde bijwerkingen beoordeeld en wordt er een attributie toegekend met behulp van CTCAE v5.0. Voor elke patiënt zal de maximale graad van elke AE worden bepaald en de frequentie van elke AE op basis van de maximale graad zal voor elk cohort in tabelvorm worden weergegeven.
Tot 30 dagen na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel
Duur van de reactie
Tijdsspanne: Vanaf de eerste documentatie van de respons (≥ PR) tot de eerste documentatie van progressieve ziekte of overlijden, beoordeeld over een periode van maximaal 3 jaar
Voor degenen met en zonder serologisch meetbare ziekte zal de DOR worden geschat met behulp van de Kaplan-Meier-methode. Schattingen van de mediaan worden verkregen met een betrouwbaarheidsinterval van 90%
Vanaf de eerste documentatie van de respons (≥ PR) tot de eerste documentatie van progressieve ziekte of overlijden, beoordeeld over een periode van maximaal 3 jaar
Vooruitgang Gratis overleven
Tijdsspanne: Tijd vanaf de eerste dosis mezigdomide tot ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 3 jaar
Bij screening, na 3 behandelingscycli (of progressie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet), na 6 behandelingscycli, en daarna elke 6 maanden gedurende 3 jaar of tot progressie, start van een nieuwe therapie of overlijden (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet)
Tijd vanaf de eerste dosis mezigdomide tot ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 3 jaar
Algemene overleving
Tijdsspanne: Tijd vanaf de eerste dosis mezigdomide tot het overlijden door welke oorzaak dan ook, geschat op maximaal 3 jaar
Bij screening, na 3 behandelingscycli (of progressie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet), na 6 behandelingscycli, en daarna elke 6 maanden gedurende 3 jaar of tot progressie, start van een nieuwe therapie of overlijden (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet)
Tijd vanaf de eerste dosis mezigdomide tot het overlijden door welke oorzaak dan ook, geschat op maximaal 3 jaar
Beeldreactie
Tijdsspanne: Bij screening, na 3 behandelingscycli (of progressie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet), na 6 behandelingscycli, en daarna elke 6 maanden gedurende 3 jaar of tot progressie, start van een nieuwe therapie of overlijden (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet)
Zal worden beoordeeld bij mensen zonder serologisch meetbare ziekte met behulp van positronemissietomografie/computertomografie en magnetische resonantiebeeldvorming. Zal worden beoordeeld aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1 en de Deauville-criteria.
Bij screening, na 3 behandelingscycli (of progressie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet), na 6 behandelingscycli, en daarna elke 6 maanden gedurende 3 jaar of tot progressie, start van een nieuwe therapie of overlijden (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren