- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06627751
Мезигдомид, карфилзомиб и дексаметазон для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов с экстрамедуллярным заболеванием
17 августа 2026 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute
Клиническое исследование фазы II мезигдомида/карфилзомиба/дексаметазона (МезиКД) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ) с экстрамедуллярным заболеванием (ЭМЗ)
В этом исследовании II фазы изучается эффективность мезигдомида/карфилзомиба/дексаметазона (МезиКД) при лечении пациентов с множественной миеломой (ММ), которая вернулась после периода улучшения (рецидив) или не реагирует на лечение (рефрактерна) и имеет опухоли. из клеток миеломы вне костного мозга в мягких тканях или органах тела (экстрамедуллярное заболевание [ЭМЗ]).
Мезигдомид блокирует важные процессы в клетках миеломы и может приводить к модуляции иммунной системы, включая активацию Т-лимфоцитов, и снижению активности других белков, некоторые из которых играют ключевую роль в пролиферации определенных типов раковых клеток.
Карфилзомиб может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток.
Дексаметазон представляет собой тип кортикостероида и используется для уничтожения клеток миеломы.
Он используется с другими препаратами для лечения множественной миеломы.
Назначение МезиКД может убить больше раковых клеток у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (RRMM) с EMD.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
- Лекарство: Дексаметазон
- Процедура: Эхокардиография
- Процедура: Компьютерная томография
- Процедура: Позитронно-эмиссионная томография
- Лекарство: Карфилзомиб
- Процедура: Коллекция биопрепаратов
- Процедура: Биопсия костного мозга
- Биологический: Мезигдомид
- Процедура: Биопсия с помощью компьютерной томографии
- Процедура: Аспирация костного мозга
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
28
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ASK RPCI
- Номер телефона: 8772757724
- Электронная почта: askroswell@roswellpark.org
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
- Рекрутинг
- Roswell Park Cancer Institute
-
Контакт:
- ASK RPCI
- Номер телефона: 800-767-9355
- Электронная почта: askrpci@roswellpark.org
-
Главный следователь:
- Jens Hillengass
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Иметь статус работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) ≤ 2.
- Пациенты с RRMM, ранее получавшие одну или несколько линий терапии, по крайней мере, с одним поражением ES или PS, доступным для биопсии. Доступность будет оцениваться онкологической комиссией ММ.
- Абсолютное количество нейтрофилов: ≥ 1 x 10^9/л.
- Тромбоциты: ≥ 75 x 10^9/л
- Общий билирубин: ≤ 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) (сывороточная глутаминовая щавелевоуксусная трансаминаза [SGOT])/аланинаминотрансфераза (АЛТ) (сывороточная глутамат-пировиноградная трансаминаза [SGPT]): ≤ 3 x ULN
- Функция почек: расчетный клиренс креатинина ≥ 30 мл/мин (Кокрофт-Голт).
- Адекватная насосная функция сердца с фракцией выброса левого желудочка ≥ 40%
- Женщины детородного возраста должны согласиться использовать адекватные методы контрацепции (например, гормональные или барьерные методы контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и в течение как минимум 28 дней после приема последней дозы мезигдомида или в течение 6 месяцев после приема последней дозы мезигдомида. карфилзомиб. Если женщина забеременеет или заподозрит, что она беременна во время участия ее или ее партнера в этом исследовании, ей следует немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
- Пациенты мужского пола (не подвергшиеся вазэктомии) должны согласиться использовать контрацепцию в течение периода лечения и в течение как минимум 28 дней после приема последней дозы мезигдомида или 3 месяцев после приема последней дозы карфилзомиба и воздерживаться от сдачи спермы в течение этого периода.
- Участник должен понимать исследовательский характер этого исследования и подписать одобренную независимым этическим комитетом/институциональным наблюдательным советом форму письменного информированного согласия до получения какой-либо процедуры, связанной с исследованием.
Критерии исключения:
- У участника в анамнезе была анафилаксия или гиперчувствительность к талидомиду, леналидомиду, помалидомиду (включая сыпь ≥ 3 степени тяжести во время предшествующей терапии талидомидом, леналидомидом или помалидомидом), карфилзомибу или дексаметазону, любым агентам модуляторов лигазы цереблона E3 (CELMoD) или вспомогательным веществам, содержащимся в составы или у участника есть какие-либо противопоказания согласно местной инструкции по назначению
- Прием сильных модуляторов CYP3A или ингибиторов протонной помпы (например, омепразола, эзомепразола, лансопразола, пантопразола, рабепразола) в течение 2 недель после начала исследования.
- Участник не может или не желает проходить обязательную протокольную профилактику тромбоэмболии.
- У пациента имеются признаки кровотечения из слизистых оболочек или внутреннего кровотечения и/или он невосприимчив к переливанию тромбоцитов.
- Любые медицинские состояния, которые, по мнению исследователя, могут представлять чрезмерный риск для пациента или отрицательно влиять на его/ее участие в этом исследовании.
- Известная активная инфекция, требующая парентерального или перорального противоинфекционного лечения в течение последних 14 дней.
У участника в анамнезе ранее были злокачественные новообразования, отличные от ММ, за исключением случаев, когда у участника не было заболевания в течение ≥ 3 лет или у участника было 1 из следующих неинвазивных злокачественных новообразований, которые лечились с целью лечения без известного рецидива:
- Базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи.
- Карцинома in situ шейки матки или молочной железы
- Рак мочевого пузыря 1 стадии
- Случайные гистологические находки локализованного рака простаты, такого как опухоль стадии 1a или 1b (T1a или T1b) с использованием классификации злокачественных опухолей опухоли, узлов и метастазов (TNM) ИЛИ рака простаты, который лечился с целью лечения.
- Другая продолжающаяся противомиеломная терапия. Пациенты могут получать сопутствующую терапию бисфосфонатами и низкими дозами кортикостероидов для купирования симптомов и сопутствующих заболеваний. Дозы кортикостероидов должны быть стабильными в течение как минимум 7 дней до регистрации пациента.
- Беременные или кормящие женщины
- Серьезное психическое заболевание, активный алкоголизм или наркотическая зависимость, которые могут затруднить или затруднить последующее обследование.
- Известная активная вирусная инфекция ВИЧ или гепатита В или С.
- Известная история ВИЧ-инфекции
- Системный амилоидоз или синдром POEMS (дискразия плазматических клеток с полинейропатией, органомегалией, эндокринопатией, моноклональным белком [М-белком] и изменениями кожи)
- Предыдущая трансплантация периферических стволовых клеток в течение 12 недель после включения в исследование
- Лучевая терапия за 14 дней до цикла 1 день 1. Однако если лучевой портал покрыл ≤ 5% резерва костного мозга, пациент может быть включен в программу независимо от даты окончания лучевой терапии.
- Известная непереносимость стероидной терапии
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, продолжающуюся или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, тяжелую сердечную аритмию или психиатрические заболевания/социальные ситуации, которые могут ограничить соблюдение требований исследования.
- Рефрактерность к карфилзомибу в последней линии терапии
- Предыдущее лечение мезигдомидом
- Противопоказания к сознательной седации
- Нежелание или неспособность следовать требованиям протокола
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, делает участника неподходящим кандидатом для приема исследуемого препарата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение - МезиКД
Пациенты получают мезигдомид перорально 1 раз в день в 1-21 дни каждого цикла, карфилзомиб внутривенно в течение 30 минут в 1, 8 и 15 дни каждого цикла и дексаметазон перорально в 1, 8, 15 и 22 дни каждого цикла.
Циклы повторяются каждые 28 дней в течение до 6 циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После 6 циклов исследуемого лечения пациенты, демонстрирующие ответ на терапию, могут продолжить схему лечения в рамках стандартного лечения по усмотрению врача.
Кроме того, на протяжении всего исследования пациентам проводят ЭХО, ПЭТ/КТ, МРТ, биопсию опухоли под контролем КТ, аспирацию и биопсию костного мозга, а также сбор образцов крови и слюны.
|
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти ЭХО
Другие имена:
Пройти ПЭТ/КТ
Другие имена:
Пройти ПЭТ/КТ
Другие имена:
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти забор крови и слюны
Другие имена:
Пройти биопсию костного мозга
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти биопсию опухоли под контролем КТ
Другие имена:
Пройти аспирационную биопсию костного мозга
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий процент ответов
Временное ограничение: В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней).
|
Будет оцениваться у пациентов с серологически измеримым заболеванием.
Будет определяться как процент пациентов с объективным ответом частичного ответа (PWR) или лучше по критериям Международной рабочей группы по миеломе при 2 последовательных оценках среди подходящих пациентов, которые начали лечение по протоколу.
Будет оцениваться с использованием одностороннего биномиального теста, а достоверная область 90% для общей доли ответов будет построена с использованием предыдущего метода Джеффри.
|
В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней).
|
|
Клиническая ставка выгоды
Временное ограничение: В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней)
|
Будет оцениваться у пациентов с не- или олигосекреторным заболеванием.
Коэффициент клинической пользы — это процент пациентов, у которых не наблюдается прогрессирования заболевания и которые проходят лечение по протоколу в течение как минимум 6 месяцев, среди подходящих пациентов, которые начали лечение по протоколу.
90%-ная биномиальная достоверная область будет построена для уровня клинической пользы с использованием предшествующего метода Джеффри.
|
В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: До 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
|
В соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) версии (v) 5.0: тип, частота, серьезность, тяжесть и связь НЯ с приемом мезигдомида и карфилзомиба/дексаметазона. Для каждой группы пациентов сообщаемые НЯ будут классифицированы и их атрибуция будет установлена с использованием CTCAE v5.0.
Для каждого пациента будет определена максимальная степень каждого НЯ, а частота каждого НЯ по максимальной степени будет сведена в таблицу для каждой когорты.
|
До 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
|
|
Продолжительность ответа
Временное ограничение: От первого документального подтверждения ответа (≥ PR) до первого документального подтверждения прогрессирования заболевания или смерти, оцениваемого до 3 лет.
|
Для лиц с заболеванием, поддающимся серологическому измерению, и без него, DOR будет оцениваться по методу Каплана-Мейера.
Оценки медианы будут получены с 90% доверительными интервалами.
|
От первого документального подтверждения ответа (≥ PR) до первого документального подтверждения прогрессирования заболевания или смерти, оцениваемого до 3 лет.
|
|
Выживание без прогресса
Временное ограничение: Время от первой дозы мезигдомида до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 3 лет.
|
При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
Время от первой дозы мезигдомида до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 3 лет.
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Время от первой дозы мезигдомида до смерти по любой причине, по оценкам, до 3 лет
|
При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
Время от первой дозы мезигдомида до смерти по любой причине, по оценкам, до 3 лет
|
|
Реакция визуализации
Временное ограничение: При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
Будет оцениваться у лиц без серологически измеримого заболевания с использованием позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии.
Будет оцениваться с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 и критериев Довиля.
|
При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Гематологические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Новообразования, Плазматические клетки
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Геморрагические расстройства
- Гемики и лимфатические заболевания
- Множественная миелома
- Средние соединения
- Органические химические вещества
- Следственные методы
- Углеводороды
- Углеводороды, циклические
- Углеводороды, ароматные
- Полициклические соединения
- Беременные
- Беременные
- Стероиды
- Соединения слитого кольца
- Стероиды, фторированные
- Бензольные производные
- Химические методы, аналитические
- Сульфоновые кислоты
- Серные кислоты
- Анализ спектра
- Bergyadienetriols
- Бензолсульфонаты
- Арилсульфонаты
- Арилсульфоновые кислоты
- Дексаметазон
- Добезилат кальция
- Магнитно -резонансная спектроскопия
- Карфилзомиб
- Дексаметазон 21-фосфат
- Дексаметазон ацетат
Другие идентификационные номера исследования
- I-3576824
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .