Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мезигдомид, карфилзомиб и дексаметазон для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов с экстрамедуллярным заболеванием

17 августа 2026 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute

Клиническое исследование фазы II мезигдомида/карфилзомиба/дексаметазона (МезиКД) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (ММ) с экстрамедуллярным заболеванием (ЭМЗ)

В этом исследовании II фазы изучается эффективность мезигдомида/карфилзомиба/дексаметазона (МезиКД) при лечении пациентов с множественной миеломой (ММ), которая вернулась после периода улучшения (рецидив) или не реагирует на лечение (рефрактерна) и имеет опухоли. из клеток миеломы вне костного мозга в мягких тканях или органах тела (экстрамедуллярное заболевание [ЭМЗ]). Мезигдомид блокирует важные процессы в клетках миеломы и может приводить к модуляции иммунной системы, включая активацию Т-лимфоцитов, и снижению активности других белков, некоторые из которых играют ключевую роль в пролиферации определенных типов раковых клеток. Карфилзомиб может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Дексаметазон представляет собой тип кортикостероида и используется для уничтожения клеток миеломы. Он используется с другими препаратами для лечения множественной миеломы. Назначение МезиКД может убить больше раковых клеток у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (RRMM) с EMD.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • New York
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
        • Рекрутинг
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jens Hillengass

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Иметь статус работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) ≤ 2.
  • Пациенты с RRMM, ранее получавшие одну или несколько линий терапии, по крайней мере, с одним поражением ES или PS, доступным для биопсии. Доступность будет оцениваться онкологической комиссией ММ.
  • Абсолютное количество нейтрофилов: ≥ 1 x 10^9/л.
  • Тромбоциты: ≥ 75 x 10^9/л
  • Общий билирубин: ≤ 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН)
  • Аспартатаминотрансфераза (АСТ) (сывороточная глутаминовая щавелевоуксусная трансаминаза [SGOT])/аланинаминотрансфераза (АЛТ) (сывороточная глутамат-пировиноградная трансаминаза [SGPT]): ≤ 3 x ULN
  • Функция почек: расчетный клиренс креатинина ≥ 30 мл/мин (Кокрофт-Голт).
  • Адекватная насосная функция сердца с фракцией выброса левого желудочка ≥ 40%
  • Женщины детородного возраста должны согласиться использовать адекватные методы контрацепции (например, гормональные или барьерные методы контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и в течение как минимум 28 дней после приема последней дозы мезигдомида или в течение 6 месяцев после приема последней дозы мезигдомида. карфилзомиб. Если женщина забеременеет или заподозрит, что она беременна во время участия ее или ее партнера в этом исследовании, ей следует немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
  • Пациенты мужского пола (не подвергшиеся вазэктомии) должны согласиться использовать контрацепцию в течение периода лечения и в течение как минимум 28 дней после приема последней дозы мезигдомида или 3 месяцев после приема последней дозы карфилзомиба и воздерживаться от сдачи спермы в течение этого периода.
  • Участник должен понимать исследовательский характер этого исследования и подписать одобренную независимым этическим комитетом/институциональным наблюдательным советом форму письменного информированного согласия до получения какой-либо процедуры, связанной с исследованием.

Критерии исключения:

  • У участника в анамнезе была анафилаксия или гиперчувствительность к талидомиду, леналидомиду, помалидомиду (включая сыпь ≥ 3 степени тяжести во время предшествующей терапии талидомидом, леналидомидом или помалидомидом), карфилзомибу или дексаметазону, любым агентам модуляторов лигазы цереблона E3 (CELMoD) или вспомогательным веществам, содержащимся в составы или у участника есть какие-либо противопоказания согласно местной инструкции по назначению
  • Прием сильных модуляторов CYP3A или ингибиторов протонной помпы (например, омепразола, эзомепразола, лансопразола, пантопразола, рабепразола) в течение 2 недель после начала исследования.
  • Участник не может или не желает проходить обязательную протокольную профилактику тромбоэмболии.
  • У пациента имеются признаки кровотечения из слизистых оболочек или внутреннего кровотечения и/или он невосприимчив к переливанию тромбоцитов.
  • Любые медицинские состояния, которые, по мнению исследователя, могут представлять чрезмерный риск для пациента или отрицательно влиять на его/ее участие в этом исследовании.
  • Известная активная инфекция, требующая парентерального или перорального противоинфекционного лечения в течение последних 14 дней.
  • У участника в анамнезе ранее были злокачественные новообразования, отличные от ММ, за исключением случаев, когда у участника не было заболевания в течение ≥ 3 лет или у участника было 1 из следующих неинвазивных злокачественных новообразований, которые лечились с целью лечения без известного рецидива:

    • Базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи.
    • Карцинома in situ шейки матки или молочной железы
    • Рак мочевого пузыря 1 стадии
    • Случайные гистологические находки локализованного рака простаты, такого как опухоль стадии 1a или 1b (T1a или T1b) с использованием классификации злокачественных опухолей опухоли, узлов и метастазов (TNM) ИЛИ рака простаты, который лечился с целью лечения.
  • Другая продолжающаяся противомиеломная терапия. Пациенты могут получать сопутствующую терапию бисфосфонатами и низкими дозами кортикостероидов для купирования симптомов и сопутствующих заболеваний. Дозы кортикостероидов должны быть стабильными в течение как минимум 7 дней до регистрации пациента.
  • Беременные или кормящие женщины
  • Серьезное психическое заболевание, активный алкоголизм или наркотическая зависимость, которые могут затруднить или затруднить последующее обследование.
  • Известная активная вирусная инфекция ВИЧ или гепатита В или С.
  • Известная история ВИЧ-инфекции
  • Системный амилоидоз или синдром POEMS (дискразия плазматических клеток с полинейропатией, органомегалией, эндокринопатией, моноклональным белком [М-белком] и изменениями кожи)
  • Предыдущая трансплантация периферических стволовых клеток в течение 12 недель после включения в исследование
  • Лучевая терапия за 14 дней до цикла 1 день 1. Однако если лучевой портал покрыл ≤ 5% резерва костного мозга, пациент может быть включен в программу независимо от даты окончания лучевой терапии.
  • Известная непереносимость стероидной терапии
  • Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, продолжающуюся или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, тяжелую сердечную аритмию или психиатрические заболевания/социальные ситуации, которые могут ограничить соблюдение требований исследования.
  • Рефрактерность к карфилзомибу в последней линии терапии
  • Предыдущее лечение мезигдомидом
  • Противопоказания к сознательной седации
  • Нежелание или неспособность следовать требованиям протокола
  • Любое состояние, которое, по мнению исследователя, делает участника неподходящим кандидатом для приема исследуемого препарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение - МезиКД
Пациенты получают мезигдомид перорально 1 раз в день в 1-21 дни каждого цикла, карфилзомиб внутривенно в течение 30 минут в 1, 8 и 15 дни каждого цикла и дексаметазон перорально в 1, 8, 15 и 22 дни каждого цикла. Циклы повторяются каждые 28 дней в течение до 6 циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. После 6 циклов исследуемого лечения пациенты, демонстрирующие ответ на терапию, могут продолжить схему лечения в рамках стандартного лечения по усмотрению врача. Кроме того, на протяжении всего исследования пациентам проводят ЭХО, ПЭТ/КТ, МРТ, биопсию опухоли под контролем КТ, аспирацию и биопсию костного мозга, а также сбор образцов крови и слюны.
Данный заказ на поставку
Другие имена:
  • Декадрон
  • Адексон
  • Байкадрон
  • Кортидексазон
  • Декакорт
  • Фортекортин
  • Гаммакортен
  • Гексадекадрол
  • Ловерин
  • Милликортен
  • Оргадрон
  • Сперсадекс
  • ТаперДекс
  • Висуметазон
Пройти ЭХО
Другие имена:
  • ЕС
Пройти ПЭТ/КТ
Другие имена:
  • КОШКА
  • Томография
Пройти ПЭТ/КТ
Другие имена:
  • ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ
  • ПЭТ сканирование
Учитывая IV
Другие имена:
  • ЧФЗ
Пройти забор крови и слюны
Другие имена:
  • Сбор биологических образцов
Пройти биопсию костного мозга
Данный заказ на поставку
Другие имена:
  • CC-92480
  • БМС 986348
Пройти биопсию опухоли под контролем КТ
Другие имена:
  • КТ-биопсия
Пройти аспирационную биопсию костного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий процент ответов
Временное ограничение: В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней).
Будет оцениваться у пациентов с серологически измеримым заболеванием. Будет определяться как процент пациентов с объективным ответом частичного ответа (PWR) или лучше по критериям Международной рабочей группы по миеломе при 2 последовательных оценках среди подходящих пациентов, которые начали лечение по протоколу. Будет оцениваться с использованием одностороннего биномиального теста, а достоверная область 90% для общей доли ответов будет построена с использованием предыдущего метода Джеффри.
В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней).
Клиническая ставка выгоды
Временное ограничение: В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней)
Будет оцениваться у пациентов с не- или олигосекреторным заболеванием. Коэффициент клинической пользы — это процент пациентов, у которых не наблюдается прогрессирования заболевания и которые проходят лечение по протоколу в течение как минимум 6 месяцев, среди подходящих пациентов, которые начали лечение по протоколу. 90%-ная биномиальная достоверная область будет построена для уровня клинической пользы с использованием предшествующего метода Джеффри.
В конце 6 цикла (каждый цикл составляет 28 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: До 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
В соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) версии (v) 5.0: тип, частота, серьезность, тяжесть и связь НЯ с приемом мезигдомида и карфилзомиба/дексаметазона. Для каждой группы пациентов сообщаемые НЯ будут классифицированы и их атрибуция будет установлена ​​с использованием CTCAE v5.0. Для каждого пациента будет определена максимальная степень каждого НЯ, а частота каждого НЯ по максимальной степени будет сведена в таблицу для каждой когорты.
До 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
Продолжительность ответа
Временное ограничение: От первого документального подтверждения ответа (≥ PR) до первого документального подтверждения прогрессирования заболевания или смерти, оцениваемого до 3 лет.
Для лиц с заболеванием, поддающимся серологическому измерению, и без него, DOR будет оцениваться по методу Каплана-Мейера. Оценки медианы будут получены с 90% доверительными интервалами.
От первого документального подтверждения ответа (≥ PR) до первого документального подтверждения прогрессирования заболевания или смерти, оцениваемого до 3 лет.
Выживание без прогресса
Временное ограничение: Время от первой дозы мезигдомида до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 3 лет.
При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
Время от первой дозы мезигдомида до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 3 лет.
Общая выживаемость
Временное ограничение: Время от первой дозы мезигдомида до смерти по любой причине, по оценкам, до 3 лет
При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
Время от первой дозы мезигдомида до смерти по любой причине, по оценкам, до 3 лет
Реакция визуализации
Временное ограничение: При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
Будет оцениваться у лиц без серологически измеримого заболевания с использованием позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии. Будет оцениваться с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 и критериев Довиля.
При скрининге, после 3 циклов лечения (или прогрессирования, в зависимости от того, что наступит раньше), после 6 циклов лечения, а затем каждые 6 месяцев в течение 3 лет или до прогрессирования, начала новой терапии или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • I-3576824

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться