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Mezigdomid, Carfilzomib und Dexamethason zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom bei Patienten mit extramedullärer Erkrankung

9. Januar 2026 aktualisiert von: Roswell Park Cancer Institute

Klinische Phase-II-Studie mit Mezigdomid/Carfilzomib/Dexamethason (MeziKD) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (MM) mit extramedullärer Erkrankung (EMD)

In dieser Phase-II-Studie wird untersucht, wie gut Mezigdomid/Carfilzomib/Dexamethason (MeziKD) bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom (MM) wirkt, das nach einer Phase der Besserung wieder aufgetreten ist (rezidiviert) oder nicht auf die Behandlung anspricht (refraktär) und Tumoren hat aus Myelomzellen außerhalb des Knochenmarks in den Weichteilen oder Organen des Körpers (extramedulläre Erkrankung [EMD]). Mezigdomid blockiert wichtige Prozesse in Myelomzellen und kann zu einer Modulation des Immunsystems führen, einschließlich der Aktivierung von T-Lymphozyten und einer Herunterregulierung der Aktivität anderer Proteine, von denen einige eine Schlüsselrolle bei der Proliferation bestimmter Krebszelltypen spielen. Carfilzomib kann das Wachstum von Krebszellen stoppen, indem es einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockiert. Dexamethason ist eine Art Kortikosteroid und wird zur Abtötung von Myelomzellen eingesetzt. Es wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des multiplen Myeloms eingesetzt. Die Gabe von MeziKD kann bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (RRMM) mit EMD möglicherweise mehr Krebszellen abtöten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Rekrutierung
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jens Hillengass

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Sie haben einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 2
  • RRMM-Patienten mit einer oder mehreren vorherigen Therapielinien mit mindestens einer ES- oder PS-Läsion, die einer Biopsie zugänglich ist. Die Zugänglichkeit wird vom MM-Tumorboard beurteilt
  • Absolute Neutrophilenzahl: ≥ 1 x 10^9/L
  • Blutplättchen: ≥ 75 x 10^9/L
  • Gesamtbilirubin: ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]): ≤ 3 x ULN
  • Nierenfunktion: Geschätzte Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault)
  • Ausreichende Herzpumpenfunktion mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion von ≥ 40 %
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor Studienbeginn und für mindestens 28 Tage nach der letzten Mezigdomid-Dosis oder 6 Monate nach der letzten Mezigdomid-Dosis der Anwendung angemessener Verhütungsmethoden (z. B. hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) zustimmen Carfilzomib. Sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, dass sie schwanger ist, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren
  • Männliche Patienten (nicht vasektomiert) müssen zustimmen, während des Behandlungszeitraums und für mindestens 28 Tage nach der letzten Mezigdomid-Dosis bzw. 3 Monate nach der letzten Carfilzomib-Dosis Verhütungsmittel anzuwenden und in diesem Zeitraum keine Spermien zu spenden
  • Der Teilnehmer muss den Untersuchungscharakter dieser Studie verstehen und eine von einer unabhängigen Ethikkommission/Institutionellen Prüfungskommission genehmigte schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen, bevor er ein studienbezogenes Verfahren erhält

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer hat eine Vorgeschichte von Anaphylaxie oder Überempfindlichkeit gegen Thalidomid, Lenalidomid, Pomalidomid (einschließlich Hautausschlag ≥ Grad 3 während einer vorherigen Thalidomid-, Lenalidomid- oder Pomalidomid-Therapie), Carfilzomib oder Dexamethason, jegliche Cereblon-E3-Ligase-Modulatoren (CELMoD) oder die darin enthaltenen Hilfsstoffe die Formulierungen oder der Teilnehmer irgendwelche Kontraindikationen gemäß den örtlichen Verschreibungsinformationen hat
  • Verabreichung starker CYP3A-Modulatoren oder Protonenpumpenhemmer (z. B. Omeprazol, Esomeprazol, Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol) innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Studienintervention
  • Der Teilnehmer ist nicht in der Lage oder willens, sich einer protokollpflichtigen Thromboembolie-Prophylaxe zu unterziehen
  • Der Patient weist Anzeichen einer Schleimhaut- oder inneren Blutung auf und/oder ist auf eine Thrombozytentransfusion nicht ansprechbar
  • Alle medizinischen Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfarztes ein übermäßiges Risiko für den Patienten darstellen oder seine/ihre Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen würden
  • Bekannte aktive Infektion, die innerhalb der letzten 14 Tage eine parenterale oder orale antiinfektiöse Behandlung erfordert
  • Der Teilnehmer hat in der Vorgeschichte eine andere bösartige Erkrankung als MM, es sei denn, der Teilnehmer war seit ≥ 3 Jahren krankheitsfrei oder bei dem Teilnehmer wurde eine der folgenden nichtinvasiven bösartigen Erkrankungen mit kurativer Absicht ohne bekanntes Wiederauftreten behandelt:

    • Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut
    • Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder der Brust
    • Blasenkrebs im Stadium 1
    • Zufällige histologische Befunde von lokalisiertem Prostatakrebs wie Tumorstadium 1a oder 1b (T1a oder T1b) unter Verwendung der Tumor-, Knoten- und Metastasierungsklassifikation (TNM) bösartiger Tumoren ODER Prostatakrebs, der mit kurativer Absicht behandelt wurde
  • Andere laufende Anti-Myelom-Therapie. Patienten erhalten möglicherweise gleichzeitig eine Therapie mit Bisphosphonaten und niedrig dosierten Kortikosteroiden zur Symptombehandlung und zur Behandlung komorbider Erkrankungen. Die Kortikosteroiddosen sollten vor der Patientenregistrierung mindestens 7 Tage lang stabil sein
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Schwere psychiatrische Erkrankungen, aktiver Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit, die die Nachuntersuchung behindern oder verwirren können
  • Bekannte aktive HIV- oder Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virusinfektion
  • Bekannte Vorgeschichte einer HIV-Infektion
  • Systemische Amyloidose oder POEMS-Syndrom (Plasmazelldyskrasie mit Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonalem Protein [M-Protein] und Hautveränderungen)
  • Vorherige Transplantation peripherer Stammzellen innerhalb von 12 Wochen nach Studieneinschluss
  • Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen vor Zyklus 1 Tag 1. Wenn das Strahlenportal jedoch ≤ 5 % der Knochenmarkreserve abdeckt, kann der Patient unabhängig vom Enddatum der Strahlentherapie aufgenommen werden
  • Bekannte Unverträglichkeit gegenüber einer Steroidtherapie
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, schwere Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Carfilzomib-refraktär in der neuesten Therapielinie
  • Vorherige Behandlung mit Mezigdomid
  • Kontraindikation gegen bewusste Sedierung
  • Nicht bereit oder nicht in der Lage, die Protokollanforderungen einzuhalten
  • Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes den Teilnehmer für einen ungeeigneten Kandidaten für die Einnahme des Studienmedikaments hält

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung - MeziKD
Die Patienten erhalten Mezigdomid PO QD an den Tagen 1–21 jedes Zyklus, Carfilzomib IV über 30 Minuten an den Tagen 1, 8 und 15 jedes Zyklus und Dexamethason PO an den Tagen 1, 8, 15 und 22 jedes Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 28 Tage für bis zu 6 Zyklen, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Nach 6 Zyklen der Studienbehandlung können Patienten, die auf die Therapie ansprechen, das Behandlungsschema im Rahmen der Standardbehandlung nach Ermessen des Arztes fortsetzen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie einer ECHO-, PET/CT-, MRT-, CT-gesteuerten Tumorbiopsie, Knochenmarkpunktion und -biopsie sowie der Entnahme von Blut- und Speichelproben unterzogen.
PO gegeben
Andere Namen:
  • Dekadron
  • Adexon
  • Baycadron
  • Cortidexason
  • Dekacort
  • Fortekortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Lieberin
  • Millicorten
  • Orgadrone
  • Streudex
  • TaperDex
  • Visumetazone
Unterziehen ECHO
Andere Namen:
  • EG
Unterziehe dich einer PET/CT
Andere Namen:
  • KATZE
  • Computertomographie
Unterziehe dich einer PET/CT
Andere Namen:
  • HAUSTIER
  • PET-Scan
Gegeben IV
Andere Namen:
  • CFZ
Unterziehen Sie sich einer Blut- und Speichelprobenentnahme
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
Unterziehe dich einer Knochenmarkbiopsie
Gegeben PO
Andere Namen:
  • CC-92480
  • BMS 986348
Unterziehen Sie sich einer CT-gesteuerten Tumorbiopsie
Andere Namen:
  • CT-gestützte Biopsie
Unterziehen Sie sich einer Knochenmarkaspirationsbiopsie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtantwortrate
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 6 (jeder Zyklus dauert 28 Tage).
Wird bei Patienten mit serologisch messbarer Erkrankung beurteilt. Wird definiert als der Prozentsatz der Patienten mit einer objektiven teilweisen Remission (PWR) oder besser nach den Kriterien der International Myeloma Working Group bei zwei aufeinanderfolgenden Bewertungen unter den geeigneten Patienten, die mit der Protokollbehandlung begonnen haben. Wird mithilfe eines einseitigen Binomialtests bewertet und ein 90 % glaubwürdiger Bereich für die Gesamtantwortrate wird mithilfe der vorherigen Methode von Jeffrey erstellt
Am Ende von Zyklus 6 (jeder Zyklus dauert 28 Tage).
Klinischer Nutzensatz
Zeitfenster: Am Ende von Zyklus 6 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
Wird bei Patienten mit nicht- oder oligosekretorischer Erkrankung untersucht. Der klinische Nutzen ist der Prozentsatz der Patienten, die unter den berechtigten Patienten, die mit der Protokollbehandlung begonnen haben, mindestens sechs Monate lang keine Progression aufweisen und eine Protokollbehandlung erhalten. Für die klinische Nutzenrate wird unter Verwendung der vorherigen Methode von Jeffrey ein binomialglaubwürdiger Bereich von 90 % erstellt.
Am Ende von Zyklus 6 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
Gemäß Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version (v) 5.0: Art, Häufigkeit, Schwere, Schwere und Zusammenhang von UEs mit Mezigdomid und Carfilzomib/Dexamethason. Für jede Patientenkohorte werden die gemeldeten UE bewertet und eine Zuordnung mithilfe von CTCAE v5.0 zugewiesen. Für jeden Patienten wird der maximale Grad jedes UE bestimmt und die Häufigkeit jedes UE nach maximalem Grad wird für jede Kohorte tabellarisch aufgeführt.
Bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
Dauer der Antwort
Zeitfenster: Von der ersten Dokumentation des Ansprechens (≥ PR) bis zur ersten Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung oder eines Todes, bewertet bis zu 3 Jahre
Für Personen mit und ohne serologisch messbarer Erkrankung wird die DOR nach der Kaplan-Meier-Methode geschätzt. Schätzungen des Medians werden mit 90 %-Konfidenzintervallen erhalten
Von der ersten Dokumentation des Ansprechens (≥ PR) bis zur ersten Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung oder eines Todes, bewertet bis zu 3 Jahre
Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Die Zeitspanne von der ersten Mezigdomid-Dosis bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, wird auf bis zu 3 Jahre geschätzt
Beim Screening nach 3 Behandlungszyklen (oder Progression, je nachdem, was zuerst eintritt), nach 6 Behandlungszyklen und dann alle 6 Monate für 3 Jahre oder bis zum Fortschreiten, Beginn einer neuen Therapie oder bis zum Tod (je nachdem, was zuerst eintritt)
Die Zeitspanne von der ersten Mezigdomid-Dosis bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, wird auf bis zu 3 Jahre geschätzt
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Zeitspanne von der ersten Mezigdomid-Dosis bis zum Tod jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 3 Jahre
Beim Screening nach 3 Behandlungszyklen (oder Progression, je nachdem, was zuerst eintritt), nach 6 Behandlungszyklen und dann alle 6 Monate für 3 Jahre oder bis zum Fortschreiten, Beginn einer neuen Therapie oder bis zum Tod (je nachdem, was zuerst eintritt)
Zeitspanne von der ersten Mezigdomid-Dosis bis zum Tod jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 3 Jahre
Bildgebungsreaktion
Zeitfenster: Beim Screening nach 3 Behandlungszyklen (oder Progression, je nachdem, was zuerst eintritt), nach 6 Behandlungszyklen und dann alle 6 Monate für 3 Jahre oder bis zum Fortschreiten, Beginn einer neuen Therapie oder bis zum Tod (je nachdem, was zuerst eintritt)
Wird bei Patienten ohne serologisch messbare Erkrankung mittels Positronenemissionstomographie/Computertomographie und Magnetresonanztomographie beurteilt. Wird anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v1.1 und der Deauville-Kriterien bewertet.
Beim Screening nach 3 Behandlungszyklen (oder Progression, je nachdem, was zuerst eintritt), nach 6 Behandlungszyklen und dann alle 6 Monate für 3 Jahre oder bis zum Fortschreiten, Beginn einer neuen Therapie oder bis zum Tod (je nachdem, was zuerst eintritt)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Refraktäres multiples Myelom

Klinische Studien zur Dexamethason

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