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Mezigdomida, carfilzomib y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario en pacientes con enfermedad extramedular

17 de agosto de 2026 actualizado por: Roswell Park Cancer Institute

Ensayo clínico de fase II de mezigdomida/carfilzomib/dexametasona (MeziKD) en pacientes con mieloma múltiple (MM) en recaída o refractario con enfermedad extramedular (EMD)

Este ensayo de fase II estudia qué tan bien funciona mezigdomida/carfilzomib/dexametasona (MeziKD) en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM) que ha regresado después de un período de mejoría (recaída) o que no responde al tratamiento (refractario) y tiene tumores. de células de mieloma fuera de la médula ósea en los tejidos blandos u órganos del cuerpo (enfermedad extramedular [EMD]). La mezigdomida bloquea procesos importantes en las células de mieloma y puede conducir a la modulación del sistema inmunológico, incluida la activación de los linfocitos T, y la regulación negativa de la actividad de otras proteínas, algunas de las cuales desempeñan funciones clave en la proliferación de ciertos tipos de células cancerosas. Carfilzomib puede detener el crecimiento de células cancerosas al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. La dexametasona es un tipo de corticosteroide y se usa para matar las células del mieloma. Se usa con otros medicamentos para tratar el mieloma múltiple. Administrar MeziKD puede destruir más células cancerosas en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (RRMM) con EMD.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
        • Reclutamiento
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jens Hillengass

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Tener un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ≤ 2
  • Pacientes con RRMM con una o más líneas de terapia previas con al menos una lesión ES o PS accesible a una biopsia. La accesibilidad será evaluada por la junta de tumores de MM
  • Recuento absoluto de neutrófilos: ≥ 1 x 10^9/L
  • Plaquetas: ≥ 75 x 10^9/L
  • Bilirrubina total: ≤ 1,5 x límite superior normal (LSN)
  • Aspartato aminotransferasa (AST) (transaminasa glutámico oxalacética sérica [SGOT])/alanina aminotransferasa (ALT) (transaminasa glutámico pirúvica sérica [SGPT]): ≤ 3 x LSN
  • Función renal: Aclaramiento de creatinina estimado ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault)
  • Función adecuada de la bomba cardíaca con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥ 40%
  • Las mujeres en edad fértil deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos adecuados (p. ej., método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes del ingreso al estudio y durante al menos 28 días después de la última dosis de mezigdomida o 6 meses después de la última dosis de carfilzomib. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras ella o su pareja participa en este estudio, debe informar a su médico tratante inmediatamente.
  • Los pacientes masculinos (no vasectomizados) deben aceptar utilizar anticonceptivos durante el período de tratamiento y durante al menos 28 días después de la última dosis de mezigdomida o 3 meses después de la última dosis de carfilzomib y abstenerse de donar esperma durante este período.
  • El participante debe comprender la naturaleza de investigación de este estudio y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito aprobado por un comité de ética independiente/junta de revisión institucional antes de recibir cualquier procedimiento relacionado con el estudio.

Criterios de exclusión:

  • El participante tiene antecedentes de anafilaxia o hipersensibilidad a la talidomida, lenalidomida, pomalidomida (incluyendo erupción cutánea ≥ grado 3 durante el tratamiento previo con talidomida, lenalidomida o pomalidomida), carfilzomib o dexametasona, cualquier agente modulador de la ligasa E3 cereblon (CELMoD) o los excipientes contenidos en las formulaciones, o el participante tiene alguna contraindicación según la información de prescripción local
  • Administración de moduladores potentes de CYP3A o inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol) dentro de las 2 semanas posteriores al inicio de la intervención del estudio
  • El participante no puede o no quiere someterse a la profilaxis de tromboembolismo requerida por el protocolo.
  • El paciente tiene evidencia de hemorragia mucosa o interna y/o es refractario a la transfusión de plaquetas.
  • Cualquier condición médica que, en opinión del investigador, impondría un riesgo excesivo al paciente o afectaría negativamente su participación en este estudio.
  • Infección activa conocida que requiere tratamiento antiinfeccioso parenteral u oral en los últimos 14 días
  • El participante tiene antecedentes de neoplasia maligna previa distinta del MM, excepto si el participante ha estado libre de la enfermedad durante ≥ 3 años o si el participante tuvo 1 de las siguientes neoplasias malignas no invasivas tratadas con intención curativa sin recurrencia conocida:

    • Carcinoma de piel de células basales o escamosas
    • Carcinoma in situ de cuello uterino o mama.
    • Cáncer de vejiga en etapa 1
    • Hallazgos histológicos incidentales de cáncer de próstata localizado, como tumor en estadio 1a o 1b (T1a o T1b), utilizando la clasificación de tumores, ganglios y metástasis (TNM) de tumores malignos O cáncer de próstata que ha sido tratado con intención curativa.
  • Otra terapia antimieloma en curso. Los pacientes pueden estar recibiendo terapia concomitante con bifosfonatos y corticosteroides en dosis bajas para el manejo de los síntomas y condiciones comórbidas. Las dosis de corticosteroides deben permanecer estables durante al menos 7 días antes del registro del paciente.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • Enfermedad psiquiátrica grave, alcoholismo activo o drogadicción que pueda dificultar o confundir la evaluación de seguimiento.
  • Infección viral activa conocida por VIH o hepatitis B o C
  • Historia conocida de infección por VIH.
  • Amiloidosis sistémica o síndrome POEMS (discrasia de células plasmáticas con polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal [proteína M] y cambios en la piel)
  • Trasplante previo de células madre periféricas dentro de las 12 semanas posteriores a la inscripción en el estudio.
  • Radioterapia dentro de los 14 días anteriores al ciclo 1 día 1. Sin embargo, si el portal de radiación cubrió ≤ 5% de la reserva de médula ósea, el paciente podrá inscribirse independientemente de la fecha de finalización de la radioterapia.
  • Intolerancia conocida a la terapia con esteroides.
  • Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección activa o en curso, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca grave o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  • Carfilzomib-refractario en la línea de terapia más reciente
  • Tratamiento previo con mezigdomida
  • Contraindicación contra la sedación consciente
  • No querer o no poder seguir los requisitos del protocolo.
  • Cualquier condición que, en opinión del investigador, considere que el participante no es un candidato apto para recibir el fármaco del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento - MeziKD
Los pacientes reciben mezigdomida VO una vez al día los días 1 a 21 de cada ciclo, carfilzomib IV durante 30 minutos los días 1, 8 y 15 de cada ciclo, y dexametasona VO los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo. Los ciclos se repiten cada 28 días hasta por 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Después de 6 ciclos de tratamiento del estudio, los pacientes que muestren una respuesta a la terapia pueden continuar el régimen de tratamiento como parte del estándar de atención según el criterio del médico. Además, los pacientes se someten a biopsia tumoral guiada por ECO, PET/CT, MRI, CT, aspiración y biopsia de médula ósea y recolección de muestras de sangre y saliva durante todo el estudio.
Orden de compra dada
Otros nombres:
  • Decadrón
  • Adexona
  • Baycadron
  • Cortidexasón
  • Dekacort
  • Fortecortina
  • Gamacorten
  • Hexadecadrol
  • Loverine
  • Millicorten
  • Orgadrone
  • Spersadex
  • TaperDex®
  • Visumetazona
Someterse a ECHO
Otros nombres:
  • CE
Someterse a PET/CT
Otros nombres:
  • GATO
  • Análisis de gato
Someterse a PET/CT
Otros nombres:
  • MASCOTA
  • Escaneo de mascotas
Dado IV
Otros nombres:
  • ZLC
Someterse a la recolección de muestras de sangre y saliva.
Otros nombres:
  • Recolección de muestras biológicas
Someterse a una biopsia de médula ósea
Orden de compra dada
Otros nombres:
  • CC-92480
  • BMS 986348
Someterse a una biopsia tumoral guiada por TC
Otros nombres:
  • Biopsia asistida por TC
Someterse a una biopsia por aspiración de médula ósea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 28 días).
Se evaluará en pacientes con enfermedad serológicamente medible. Se definirá como el porcentaje de pacientes con una respuesta objetiva de respuesta parcial (PWR) o mejor según los criterios del Grupo de Trabajo Internacional sobre Mieloma en 2 evaluaciones consecutivas entre los pacientes elegibles que comenzaron el tratamiento del protocolo. Se evaluará mediante una prueba binomial unilateral y se construirá una región de credibilidad del 90% para la tasa de respuesta general utilizando el método anterior de Jeffrey.
Al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 28 días).
Tasa de beneficio clínico
Periodo de tiempo: Al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 28 días)
Se evaluará en pacientes con enfermedad oligosecretora o no secretora. La tasa de beneficio clínico es el porcentaje de pacientes que permanecen libres de progresión y en tratamiento de protocolo durante al menos 6 meses entre los pacientes elegibles que comenzaron el tratamiento de protocolo. Se construirá una región de credibilidad binomial del 90% para la tasa de beneficio clínico utilizando el método anterior de Jeffrey.
Al final del ciclo 6 (cada ciclo es de 28 días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio
Según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión (v) 5.0: tipo, frecuencia, gravedad, gravedad y relación de los EA con mezigdomida y carfilzomib/dexametasona. Para cada cohorte de pacientes, los AA informados se calificarán y se asignará una atribución mediante CTCAE v5.0. Para cada paciente, se determinará el grado máximo de cada EA y se tabulará la frecuencia de cada EA por grado máximo para cada cohorte.
Hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde la primera documentación de respuesta (≥ PR) hasta la primera documentación de enfermedad progresiva o muerte, evaluada hasta 3 años
Para aquellos con y sin enfermedad serológicamente medible, el DOR se estimará mediante el método de Kaplan-Meier. Las estimaciones de la mediana se obtendrán con intervalos de confianza del 90%.
Desde la primera documentación de respuesta (≥ PR) hasta la primera documentación de enfermedad progresiva o muerte, evaluada hasta 3 años
Progresión Supervivencia libre
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis de mezigdomida hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
En el momento de la selección, después de 3 ciclos de tratamiento (o progresión, lo que ocurra primero), después de 6 ciclos de tratamiento y luego cada 6 meses durante 3 años o hasta la progresión, el inicio de una nueva terapia o la muerte (lo que ocurra primero)
Tiempo desde la primera dosis de mezigdomida hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
Supervivencia general
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis de mezigdomida hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 3 años
En el momento de la selección, después de 3 ciclos de tratamiento (o progresión, lo que ocurra primero), después de 6 ciclos de tratamiento y luego cada 6 meses durante 3 años o hasta la progresión, el inicio de una nueva terapia o la muerte (lo que ocurra primero)
Tiempo desde la primera dosis de mezigdomida hasta la muerte por cualquier causa, evaluado hasta 3 años
Respuesta de imagen
Periodo de tiempo: En el momento de la selección, después de 3 ciclos de tratamiento (o progresión, lo que ocurra primero), después de 6 ciclos de tratamiento y luego cada 6 meses durante 3 años o hasta la progresión, el inicio de una nueva terapia o la muerte (lo que ocurra primero)
Se evaluará en aquellos sin enfermedad serológicamente medible mediante tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada y resonancia magnética. Se evaluará utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos v1.1 y los criterios de Deauville.
En el momento de la selección, después de 3 ciclos de tratamiento (o progresión, lo que ocurra primero), después de 6 ciclos de tratamiento y luego cada 6 meses durante 3 años o hasta la progresión, el inicio de una nueva terapia o la muerte (lo que ocurra primero)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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