Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezigdomid, Carfilzomib a Dexamethason pro léčbu relapsu nebo refrakterního mnohočetného myelomu u pacientů s extramedulárním onemocněním

9. ledna 2026 aktualizováno: Roswell Park Cancer Institute

Fáze II klinické studie Mezigdomide/Carfilzomib/Dexamethason (MeziKD) u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem (MM) s extramedulárním onemocněním (EMD)

Tato studie fáze II zkoumá, jak dobře mezigdomid/carfilzomib/dexamethason (MeziKD) působí při léčbě pacientů s mnohočetným myelomem (MM), který se vrátil po určité době zlepšení (relaps) nebo který nereaguje na léčbu (refrakterní) a má nádory z myelomových buněk mimo kostní dřeň v měkkých tkáních nebo orgánech těla (extramedulární onemocnění [EMD]). Mezigdomid blokuje důležité procesy v myelomových buňkách a může vést k modulaci imunitního systému, včetně aktivace T-lymfocytů, a downregulaci aktivity jiných proteinů, z nichž některé hrají klíčovou roli v proliferaci určitých typů rakovinných buněk. Carfilzomib může zastavit růst rakovinných buněk blokováním některých enzymů potřebných pro růst buněk. Dexamethason je druh kortikosteroidu a používá se k zabíjení myelomových buněk. Používá se s jinými léky k léčbě mnohočetného myelomu. Podávání MeziKD může zabít více rakovinných buněk u pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM) s EMD.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

28

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Nábor
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jens Hillengass

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk ≥ 18 let
  • Mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Pacienti s RRMM s jednou nebo více předchozími liniemi terapie s alespoň jednou lézí ES nebo PS, která je dostupná pro biopsii. Přístupnost posoudí rada nádorů MM
  • Absolutní počet neutrofilů: ≥ 1 x 10^9/l
  • Krevní destičky: ≥ 75 x 10^9/l
  • Celkový bilirubin: ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN)
  • Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT])/alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamát-pyruvikální transamináza [SGPT]): ≤ 3 x ULN
  • Renální funkce: Odhadovaná clearance kreatininu ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault)
  • Adekvátní funkce srdeční pumpy s ejekční frakcí levé komory ≥ 40 %
  • Ženy ve fertilním věku musí před vstupem do studie a alespoň 28 dní po poslední dávce mezigdomidu nebo 6 měsíců po poslední dávce mezigdomidu souhlasit s používáním adekvátních metod antikoncepce (např. carfilzomib. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře
  • Pacienti mužského pohlaví (bez vazektomie) musí souhlasit s používáním antikoncepce během léčebného období a po dobu nejméně 28 dnů po poslední dávce mezigdomidu nebo 3 měsíce po poslední dávce carfilzomibu a během tohoto období se zdržet darování spermatu
  • Účastník musí porozumět vyšetřovací povaze této studie a podepsat nezávislou etickou komisí/instituční revizní komisi schválený písemný informovaný souhlas, než obdrží jakýkoli postup související se studií.

Kritéria vyloučení:

  • Účastník má v anamnéze anafylaxi nebo přecitlivělost na thalidomid, lenalidomid, pomalidomid (včetně vyrážky ≥ 3. stupně během předchozí léčby thalidomidem, lenalidomidem nebo pomalidomidem), karfilzomib nebo dexamethason, jakékoli pomocné látky modulátory cereblon E3 ligázy (CELMoD) formulace, nebo účastník má nějaké kontraindikace podle místních informací o předepisování
  • Podávání silných modulátorů CYP3A nebo inhibitorů protonové pumpy (např. omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol) do 2 týdnů od zahájení studijní intervence
  • Účastník není schopen nebo ochoten podstoupit protokolární profylaxi tromboembolie
  • Pacient má známky slizničního nebo vnitřního krvácení a/nebo je refrakterní na transfuzi krevních destiček
  • Jakýkoli zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího představoval nadměrné riziko pro pacienta nebo by nepříznivě ovlivnil jeho/její účast v této studii
  • Známá aktivní infekce vyžadující parenterální nebo perorální antiinfekční léčbu během posledních 14 dnů
  • Účastník má v anamnéze jinou malignitu než MM, s výjimkou případů, kdy byl účastník bez onemocnění po dobu ≥ 3 let nebo pokud měl 1 z následujících neinvazivních malignit léčených s kurativním záměrem bez známé recidivy:

    • Bazaliom nebo spinocelulární karcinom kůže
    • Karcinom in situ děložního čípku nebo prsu
    • Rakovina močového měchýře fáze 1
    • Náhodné histologické nálezy lokalizovaného karcinomu prostaty, jako je tumor stadia 1a nebo 1b (T1a nebo T1b) pomocí klasifikace tumoru, uzlin a metastáz (TNM) maligních tumorů NEBO karcinomu prostaty, který byl léčen s kurativním záměrem
  • Další probíhající antimyelomová terapie. Pacienti mohou být současně léčeni bisfosfonáty a nízkými dávkami kortikosteroidů pro zvládání symptomů a komorbidních stavů. Dávky kortikosteroidů by měly být stabilní alespoň 7 dní před registrací pacienta
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Závažné psychiatrické onemocnění, aktivní alkoholismus nebo drogová závislost, které mohou bránit nebo zmást následné hodnocení
  • Známá aktivní virová infekce HIV nebo hepatitidy B nebo C
  • Známá anamnéza infekce HIV
  • Systémová amyloidóza nebo POEMS syndrom (dyskrazie plazmatických buněk s polyneuropatií, organomegalií, endokrinopatií, monoklonálním proteinem [M-protein] a kožními změnami)
  • Předchozí transplantace periferních kmenových buněk během 12 týdnů od zařazení do studie
  • Radioterapie do 14 dnů před cyklem 1 den 1. Pokud však radiační brána pokrývala ≤ 5 % rezervy kostní dřeně, pacient může být zařazen bez ohledu na datum ukončení radioterapie.
  • Známá intolerance steroidní terapie
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, těžká srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie
  • Karfilzomib-refrakterní v nejnovější linii terapie
  • Předchozí léčba mezigdomidem
  • Kontraindikace proti sedaci při vědomí
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat požadavky protokolu
  • Jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího považuje účastníka za nevhodného kandidáta pro podávání studovaného léku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba - MeziKD
Pacienti dostávají mezigdomid PO QD ve dnech 1-21 každého cyklu, karfilzomib IV po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 každého cyklu a dexamethason PO ve dnech 1, 8, 15 a 22 každého cyklu. Cykly se opakují každých 28 dní po dobu až 6 cyklů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Po 6 cyklech studijní léčby mohou pacienti vykazující odpověď na terapii pokračovat v léčebném režimu jako součást standardní péče podle uvážení lékaře. Kromě toho pacienti během studie podstupují ECHO, PET/CT, MRI, CT řízenou biopsii nádoru, aspiraci a biopsii kostní dřeně a odběr vzorků krve a slin,
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • Decadron
  • Adexon
  • Baycadron
  • Cortidexason
  • Dekacort
  • Fortecortin
  • Gammacorten
  • Hexadecadrol
  • Loverine
  • Millicorten
  • Orgadron
  • Spersadex
  • TaperDex
  • Visumetazon
Podstoupit ECHO
Ostatní jména:
  • EC
Podstoupit PET/CT
Ostatní jména:
  • KOČKA
  • CAT skenování
Podstoupit PET/CT
Ostatní jména:
  • PET
  • PET skenování
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • CFZ
Podstoupit odběr vzorků krve a slin
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
Podstoupit biopsii kostní dřeně
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • CC-92480
  • BMS 986348
Podstoupit CT řízenou biopsii nádoru
Ostatní jména:
  • CT asistovaná biopsie
Podstoupit aspirační biopsii kostní dřeně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy
Časové okno: Na konci cyklu 6 (každý cyklus je 28 dní).
Bude hodnoceno u pacientů se sérologicky měřitelným onemocněním. Bude definováno jako procento pacientů s objektivní odpovědí částečné odpovědi (PWR) nebo lepší podle kritérií International Myelom Working Group na 2 po sobě jdoucích hodnoceních mezi způsobilými pacienty, kteří zahájili protokolární léčbu. Bude vyhodnoceno pomocí jednostranného binomického testu a 90% důvěryhodná oblast pro celkovou míru odezvy bude vytvořena pomocí Jeffreyho předchozí metody
Na konci cyklu 6 (každý cyklus je 28 dní).
Míra klinického přínosu
Časové okno: Na konci cyklu 6 (každý cyklus je 28 dní)
Bude hodnoceno u pacientů s ne- nebo oligo-sekrečním onemocněním. Míra klinického přínosu je procento pacientů, kteří zůstávají bez progrese a na protokolární léčbě po dobu alespoň 6 měsíců mezi vhodnými pacienty, kteří zahájili protokolární léčbu. Pro míru klinického přínosu bude vytvořena 90% binomická důvěryhodná oblast pomocí Jeffreyho předchozí metody.
Na konci cyklu 6 (každý cyklus je 28 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Až 30 dní po poslední dávce studovaného léku
Podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze (v) 5.0: typ, frekvence, závažnost, závažnost a vztah nežádoucích účinků k mezigdomidu a karfilzomibu/dexamethasonu. Pro každou kohortu pacientů budou hlášené AE odstupňovány a přiřazení přiřazení pomocí CTCAE v5.0. Pro každého pacienta bude určen maximální stupeň každé AE a frekvence každé AE podle maximálního stupně bude uvedena do tabulky pro každou kohortu.
Až 30 dní po poslední dávce studovaného léku
Délka odezvy
Časové okno: Od první dokumentace odpovědi (≥ PR) po první dokumentaci progresivního onemocnění nebo úmrtí, hodnoceno do 3 let
U pacientů se sérologicky měřitelným onemocněním a bez něj bude DOR odhadnut Kaplan-Meierovou metodou. Odhady mediánu budou získány s 90% intervaly spolehlivosti
Od první dokumentace odpovědi (≥ PR) po první dokumentaci progresivního onemocnění nebo úmrtí, hodnoceno do 3 let
Přežití bez progrese
Časové okno: Doba od první dávky mezigdomidu do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 3 let
Při screeningu, po 3 cyklech léčby (nebo progresi, podle toho, co nastane dříve), po 6 cyklech léčby a poté každých 6 měsíců po dobu 3 let nebo do progrese, zahájení nové léčby nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve)
Doba od první dávky mezigdomidu do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 3 let
Celkové přežití
Časové okno: Doba od první dávky mezigdomidu do smrti z jakékoli příčiny, hodnocená do 3 let
Při screeningu, po 3 cyklech léčby (nebo progresi, podle toho, co nastane dříve), po 6 cyklech léčby a poté každých 6 měsíců po dobu 3 let nebo do progrese, zahájení nové léčby nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve)
Doba od první dávky mezigdomidu do smrti z jakékoli příčiny, hodnocená do 3 let
Imaging Response
Časové okno: Při screeningu, po 3 cyklech léčby (nebo progresi, podle toho, co nastane dříve), po 6 cyklech léčby a poté každých 6 měsíců po dobu 3 let nebo do progrese, zahájení nové léčby nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve)
Bude hodnoceno u pacientů bez sérologicky měřitelného onemocnění pomocí pozitronové emisní tomografie/počítačové tomografie a magnetické rezonance. Bude hodnoceno pomocí kritérií hodnocení odezvy v solidních nádorech v1.1 a kritérií Deauville.
Při screeningu, po 3 cyklech léčby (nebo progresi, podle toho, co nastane dříve), po 6 cyklech léčby a poté každých 6 měsíců po dobu 3 let nebo do progrese, zahájení nové léčby nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Refrakterní mnohočetný myelom

Klinické studie na Dexamethason

Předplatit