Vergelijking van het effect van geniculaire zenuwblok en fysiotherapie bij patiënten met knieartrose
Vergelijking van de effecten van ultrasone geleide genulaire zenuwblok en conventionele fysiotherapie op pijn, functionaliteit en balans bij patiënten met knieartrose
Knieartritis is een chronische gewrichtsziekte die pijn, handicap en een verminderde kwaliteit van leven veroorzaakt, wat leidt tot belangrijke sociale en gezondheidsproblemen wereldwijd. Bovendien wordt verwacht dat deze publieke en economische effecten met betrekking tot artrose van de knie in de toekomst zullen toenemen. Met de wereldwijde toename van het aandeel van de oudere bevolking, de algehele obesitaspercentages en de bijbehorende incidentie van artrose van de knie, richten clinici zich nu op nieuwe behandelingsstrategieën. De diagnose wordt meestal gesteld door geschiedenis, lichamelijk onderzoek en radiografie (röntgenfoto) en er is geen behoefte aan aanvullend onderzoek.
Tegenwoordig worden zowel niet-chirurgische als chirurgische interventies gebruikt bij de behandeling van knieartritis. Niet-chirurgische opties omvatten patiënteducatie, gewichtsverlies, fysiotherapie (PT), ondersteuning of voet orthese, orale pijnstillers, niet-cortisol ontstekingsremmende geneesmiddelen, cortisolen, hyaluronzuur, plasma-injecties rijk aan bloedplaatjes, prolotherapie, stamceltherapie en genulaire zenuwblokken.
Het doel van de studie was om de voordelen van geniculaire zenuwblok en fysiotherapie bij vrijwilligers met kniepijn gedurende meer dan 3 maanden zoals jij te vergelijken en om de meest geschikte methode te bepalen.
In deze studie, geniculaire zenuwblok en fysiotherapie bij patiënten met knieartritis;
- Effecten op kniepijn, mobiliteit en functioneel vermogen
- Het is bedoeld om de effecten op evenwichtsparameters te onderzoeken.
In totaal zullen 66 deelnemers in het onderzoek worden opgenomen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan drie groepen door de selectiemethode van de envelop. Uw behandelingsmethode wordt bepaald volgens de behandelingsmethode in de envelop die u kiest.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Knieartrose (KOA) is een chronische gewrichtsziekte die pijn, handicap en verminderde kwaliteit van leven veroorzaakt, wat leidt tot belangrijke sociale en gezondheidsproblemen wereldwijd. Bovendien wordt verwacht dat deze publieke en economische effecten met betrekking tot KOA in de toekomst zullen toenemen. Met de wereldwijde toename van het aandeel van de oudere bevolking, de algehele obesitaspercentages en de bijbehorende incidentie van KOA, richten clinici zich nu op nieuwe behandelingsstrategieën.
Momenteel worden zowel niet-chirurgische als chirurgische interventies gebruikt om KOA te behandelen. Niet-chirurgische opties omvatten patiënteducatie, zelfmanagementstrategieën, gewichtsverlies, fysiotherapie (PT), brace of voet orthese, orale analgetica, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, steroïden, hyaluronzuur, bloedplaatjes-rijke plasma-injecties, prolotherapie stamceltherapie en genoegelijke zenuwblokken, alle gericht op het verhogen van de behoefte aan surgerie en het vertragen van de behoefte aan surgerie. PT is een gevestigde en evidence-based behandelingsoptie voor het verminderen van pijn en het verbeteren van de functie in KOA.
Door het gebruik van PT -modaliteiten zoals thermische therapieën, is bekend dat therapeutische echografie, elektrische stimulatie en lasertherapie, waarvan bekend is dat ze ontstekingen moduleren, een impact hebben op pijn, functie en kwaliteit van leven. Aan de andere kant is Geniculaire zenuwblok (GNB) een recent ontwikkelde behandelingsoptie voor KOA die zich richt op de drie sensorische zenuwen van de knie (superieure laterale, superieure mediale en inferieure mediale geniculaire zenuw) om de pijntransmissie naar het centrale zenuwstelsel te blokkeren. Slechts enkele studies zijn uitgevoerd met behulp van GNB bij patiënten met chronische KOA, wat een vermindering van pijn en verbetering van de kniefunctie aantoont. Uiteindelijk werd GNB populair in reumatologie om ontsteking te moduleren bij patiënten met reumatoïde artritis. Studies die verschillende toepassingsmethoden van GNB in chronische KOA onderzoeken, namelijk ultrasone geleide en fluoroscopie-geleide GNB, rapporteerden geen verschil in behandelingseffectiviteit tussen de twee methoden. Kim et al. meldde dat echografie geschikter is voor beeldvorming omdat het geen blootstelling aan straling vereist.
Het doel van deze studie was om de effecten van geniculaire zenuwblok en fysiotherapie op kniepijn, mobiliteit, functionele vaardigheden en balansparameters te vergelijken bij patiënten met knieartrose (KOA) en te onderzoeken of ze superieur zijn aan de controlegroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kirşehi̇r
-
Kirşehi̇r, Kirşehi̇r, Turkije (Türkiye), 40100
- Kirsehir Ahi Evran University Physical Medicine and Rehabilitation Hospital
-
-
Kırşehir
-
Kırşehir, Kırşehir, Turkije (Türkiye), 40100
- Ahi Evran University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Tussen veertig en zeventig jaar oud zijn
- Kellgren-lawrence grade tweevers radiologische osteoartritis
- Kniepijn gedurende minstens drie maanden
- Degenen die instemden om deel te nemen aan het onderzoek volgens het geïnformeerde toestemmingsformulier
Uitsluitingscriteria
- Zwangerschap
- Kwaadaardigheid
- Epilepsie
- Geschiedenis van cardiale pacemaker
- Degenen die glucocorticosterioD, hyaluronzuur, PRP, geniculaire blokinjectie hebben ontvangen in de afgelopen zes maanden
- Degenen die de afgelopen zes maanden fysiotherapie hebben ontvangen
- Degenen die orale glucosamine nemen in de afgelopen zes maanden
- Antistollingsgebruik
- Geschiedenis van systemische ontstekingsziekte
- Geschiedenis van breuk en chirurgie in de onderste extremiteit
- Open wonden op de knieën
- Geschiedenis van systemische infectie bij de patiënt
- Onvermogen van de patiënt om mee te werken
- Geschiedenis van neuromusculaire aandoeningen die het evenwichtsparameters beïnvloeden
- De onwil van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1: GNB (geniculaire zenuwblok) groep
Groep 1; GNB (geniculaire zenuwblok) groep: injectie zal worden uitgevoerd door een fysiater met klinische ervaring met behulp van een lineaire sonde met inplane -techniek onder USG -begeleiding. De patiënt zal in rugligging liggen met een kussen onder de ipsilaterale popliteale fossa om de injectieplaats gemakkelijk te zien. 6 ml oplossing bestaande uit 5 ml 2% lidocaïnehydrochloride en 1 ml 40 mg triamcinolonacetonide zal gelijk worden geïnjecteerd in de superomediale, inferomediale en superolaterale geniculaire zenuwtakken met behulp van een 23G (0,6*60 mm) naald onder ultrasoër. De injectorentip wordt na elke injectie gewijzigd. Oefeningen worden gevraagd om elke dag, 2 keer per dag, 10 herhalingen gedurende 3 weken te worden gedaan. Het gebruik van NSAID's zal worden beperkt tijdens de behandelingsperiode. |
6 ml oplossing bestaande uit 5 ml 2% lidocaïnehydrochloride en 1 ml 40 mg triamcinolonacetonide zal gelijk worden geïnjecteerd in de superomediale, inferomediale en superolaterale geniculaire zenuwtakken met behulp van een 23G (0,6*60 mm) naald onder ultrasoër.
Groep 3: Controlegroep: Gedurende 3 weken zal de oefentherapie door de patiënt worden toegepast.
Kniebereik van bewegingsoefeningen, quadriceps versterkingsoefeningen, hamstringrekkende oefeningen zullen door de arts aan de patiënten worden onderwezen en ze zullen worden gevraagd om ze elke dag, 2 keer per dag, 10 herhalingen voor een totaal van 3 weken te doen.
Het gebruik van NSAID's zal worden beperkt tijdens de behandelingsperiode.
|
|
Experimenteel: Groep 2: PT (fysiotherapie) groep:
Groep 2: PT (fysiotherapie) groep: in de PT -groep worden alle interventies uitgevoerd met de rugligging van de patiënt en knieën in uitbreiding. Ten eerste zal oppervlakkige verwarming worden aangebracht met een hotpack gedurende 20 minuten, gevolgd door therapeutische echografie in continue modus met een frequentie van 1 MHz en 1,5 watt/cm2 gedurende 5 minuten om diepe thermische effecten te bereiken. Conventionele transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) zal vervolgens gedurende 15 minuten worden toegepast voor een totaal van 15 sessies. Oefeningen worden gevraagd om 10 keer per dag 10 herhalingen te worden uitgevoerd, elke dag gedurende 3 weken. NSAID -gebruik zal tijdens de behandelingsperiode worden beperkt. |
Groep 3: Controlegroep: Gedurende 3 weken zal de oefentherapie door de patiënt worden toegepast.
Kniebereik van bewegingsoefeningen, quadriceps versterkingsoefeningen, hamstringrekkende oefeningen zullen door de arts aan de patiënten worden onderwezen en ze zullen worden gevraagd om ze elke dag, 2 keer per dag, 10 herhalingen voor een totaal van 3 weken te doen.
Het gebruik van NSAID's zal worden beperkt tijdens de behandelingsperiode.
Groep 2: PT (fysiotherapie) groep: in de PT -groep worden alle interventies uitgevoerd met de rugligging van de patiënt en knieën in uitbreiding.
Ten eerste zal oppervlakkige verwarming worden aangebracht met een hotpack gedurende 20 minuten, gevolgd door therapeutische echografie in continue modus met een frequentie van 1 MHz en 1,5 watt/cm2 gedurende 5 minuten om diepe thermische effecten te bereiken.
Vervolgens zal traditionele transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) gedurende 15 minuten worden toegepast voor een totaal van 15 sessies.
|
|
Experimenteel: Groep 3: Oefeningsgroep
Groep 3: Oefeningsgroep: Gedurende 3 weken wordt sportentherapie door de patiënt toegepast. Kniebereik van bewegingsoefeningen, quadriceps versterkingsoefeningen, hamstring -stretchoefeningen zullen door de arts aan de patiënten worden onderwezen en ze zullen worden gevraagd om 2 keer per dag, elke dag voor een totaal van 3 weken, elke dag 10 herhalingen uit te voeren. Het gebruik van NSAID's zal worden beperkt tijdens de behandelingsperiode. De oefeningen worden aan alle 3 groepen onderwezen en ze zullen worden gevraagd om 2 keer per dag, elke dag gedurende 3 weken 10 herhalingen te doen. NSAID -gebruik zal tijdens de behandelingsperiode worden beperkt. |
Groep 3: Controlegroep: Gedurende 3 weken zal de oefentherapie door de patiënt worden toegepast.
Kniebereik van bewegingsoefeningen, quadriceps versterkingsoefeningen, hamstringrekkende oefeningen zullen door de arts aan de patiënten worden onderwezen en ze zullen worden gevraagd om ze elke dag, 2 keer per dag, 10 herhalingen voor een totaal van 3 weken te doen.
Het gebruik van NSAID's zal worden beperkt tijdens de behandelingsperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: voor de behandeling (week 0)
|
Visuele analoge schaal (VAS), pijnintensiteit wordt meestal beoordeeld als "geen pijn" 0 punten en "de meest ernstige pijn die wordt gedacht" 10 punten (schaal van 10 cm).
Scorende intervallen in pijnintensiteit; <3 milde pijn, 3-6 matige pijn,> 6 ernstige pijn.
VAS is een praktische schaal die wereldwijd wordt gebruikt bij chronische pijn. Naarmate de VAS -score toeneemt, neemt de ernst van de pijn toe.
|
voor de behandeling (week 0)
|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
Visuele analoge schaal (VAS), pijnintensiteit wordt meestal beoordeeld als "geen pijn" 0 punten en "de meest ernstige pijn die wordt gedacht" 10 punten (schaal van 10 cm).
Scorende intervallen in pijnintensiteit; <3 milde pijn, 3-6 matige pijn,> 6 ernstige pijn.
VAS is een praktische schaal die wereldwijd wordt gebruikt bij chronische pijn. Naarmate de VAS -score toeneemt, neemt de ernst van de pijn toe.
|
Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 9 weken na behandeling (week 12)
|
Visuele analoge schaal (VAS), pijnintensiteit wordt meestal beoordeeld als "geen pijn" 0 punten en "de meest ernstige pijn die wordt gedacht" 10 punten (schaal van 10 cm).
Scorende intervallen in pijnintensiteit; <3 milde pijn, 3-6 matige pijn,> 6 ernstige pijn.
VAS is een praktische schaal die wereldwijd wordt gebruikt bij chronische pijn. Naarmate de VAS -score toeneemt, neemt de ernst van de pijn toe.
|
9 weken na behandeling (week 12)
|
|
WOMAC -index (Western Ontario en McMaster Universities om de kniefunctionaliteit te beoordelen)
Tijdsspanne: voor de behandeling (week 0)
|
WOMAC -index (Western Ontario en McMaster Universities om de kniefunctionaliteit te beoordelen): het bestaat uit drie subschalen: pijn (5 vragen), stijfheid (2 vragen) en functie (17 vragen).
De totale scores variëren van 0 tot 96, met hogere scores die een slecht functioneren aangeven.
De geldigheid en betrouwbaarheid van de WOMAC -index is aangetoond bij Turkse DOA -patiënten.
|
voor de behandeling (week 0)
|
|
WOMAC -index (Western Ontario en McMaster Universities om de kniefunctionaliteit te beoordelen)
Tijdsspanne: Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
WOMAC -index (Western Ontario en McMaster Universities om de kniefunctionaliteit te beoordelen): het bestaat uit drie subschalen: pijn (5 vragen), stijfheid (2 vragen) en functie (17 vragen).
De totale scores variëren van 0 tot 96, met hogere scores die een slecht functioneren aangeven.
De geldigheid en betrouwbaarheid van de WOMAC -index is aangetoond bij Turkse DOA -patiënten.
|
Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
|
WOMAC -index (Western Ontario en McMaster Universities om de kniefunctionaliteit te beoordelen)
Tijdsspanne: 9 weken na behandeling (week 12)
|
WOMAC -index (Western Ontario en McMaster Universities om de kniefunctionaliteit te beoordelen): het bestaat uit drie subschalen: pijn (5 vragen), stijfheid (2 vragen) en functie (17 vragen).
De totale scores variëren van 0 tot 96, met hogere scores die een slecht functioneren aangeven.
De geldigheid en betrouwbaarheid van de WOMAC -index is aangetoond bij Turkse DOA -patiënten.
|
9 weken na behandeling (week 12)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6-minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: voor de behandeling (week 0)
|
6-minuten looptest (6MWT): patiënten zouden worden gevraagd om 6 minuten in hun voorkeurstempo te lopen langs een 30m gang gemarkeerd met intervallen van 3M; Rust of verandering in loopsnelheid zou worden toegestaan indien nodig.
De maximale afstand die in 6 minuten langs de gang van 30 m wordt afgevoerd, wordt gemeten. Het doel van de 6-minuten looptest is om te evalueren of patiënten reageren op de gegeven behandeling.
|
voor de behandeling (week 0)
|
|
6-minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
6-minuten looptest (6MWT): patiënten zouden worden gevraagd om 6 minuten in hun voorkeurstempo te lopen langs een 30m gang gemarkeerd met intervallen van 3M; Rust of verandering in loopsnelheid zou worden toegestaan indien nodig.
De maximale afstand die in 6 minuten langs de gang van 30 m wordt afgevoerd, wordt gemeten. Het doel van de 6-minuten looptest is om te evalueren of patiënten reageren op de gegeven behandeling.
|
Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
|
6-minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: 9 weken na behandeling (week 12)
|
6-minuten looptest (6MWT): patiënten zouden worden gevraagd om 6 minuten in hun voorkeurstempo te lopen langs een 30m gang gemarkeerd met intervallen van 3M; Rust of verandering in loopsnelheid zou worden toegestaan indien nodig.
De maximale afstand die in 6 minuten langs de gang van 30 m wordt afgevoerd, wordt gemeten. Het doel van de 6-minuten looptest is om te evalueren of patiënten reageren op de gegeven behandeling.
|
9 weken na behandeling (week 12)
|
|
Nedertham -activiteiten van de dagelijkse levensschaal
Tijdsspanne: voor de behandeling (week 0)
|
Nedertham -activiteiten van de dagelijkse levensschaal: het bestaat uit 4 paragrafen; Mobiliteit (6 items), keuken (5 items), huishouden (5 items) en vrijetijdsactiviteiten (6 items). Antwoorden op alle vragen worden geëvalueerd. niet gedaan, 0 punten; met hulp, 1 punt; Op eigen kracht gedaan, 2 punten; Gemakkelijk gedaan op eigen, 3 punten. De totale scores voor elke subsectie en de som van de scores voor alle paragrafen geven de uiteindelijke totale Notthingam -activiteiten van dagelijkse levende schaalscores variërend van 0 tot 66 punten. Hoge scores duiden op goede prestaties in dagelijkse activiteiten. |
voor de behandeling (week 0)
|
|
Nedertham -activiteiten van de dagelijkse levensschaal
Tijdsspanne: Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
Nedertham -activiteiten van de dagelijkse levensschaal: het bestaat uit 4 paragrafen; Mobiliteit (6 items), keuken (5 items), huishouden (5 items) en vrijetijdsactiviteiten (6 items). Antwoorden op alle vragen worden geëvalueerd. niet gedaan, 0 punten; met hulp, 1 punt; Op eigen kracht gedaan, 2 punten; Gemakkelijk gedaan op eigen, 3 punten. De totale scores voor elke subsectie en de som van de scores voor alle paragrafen geven de uiteindelijke totale Notthingam -activiteiten van dagelijkse scores voor het leven, variërend van 0 tot 66 punten. Hoge scores duiden op goede prestaties in dagelijkse activiteiten. |
Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
|
Nedertham -activiteiten van de dagelijkse levensschaal
Tijdsspanne: 9 weken na behandeling (week 12)
|
Nedertham -activiteiten van de dagelijkse levensschaal: het bestaat uit 4 paragrafen; Mobiliteit (6 items), keuken (5 items), huishouden (5 items) en vrijetijdsactiviteiten (6 items). Antwoorden op alle vragen worden geëvalueerd. niet gedaan, 0 punten; met hulp, 1 punt; Op eigen kracht gedaan, 2 punten; Gemakkelijk gedaan op eigen, 3 punten. The total scores for each subsection and the sum of the scores for all subsections give the final total Notthingam activities of daily living scale scores, ranging from 0 to 66 points.High scores indicate good performance in daily life activities. |
9 weken na behandeling (week 12)
|
|
Meting van balansparameters op het Biodex -balansapparaat
Tijdsspanne: voor de behandeling (week 0)
|
Meting van balansparameters op het Biodex -balansapparaat: in deze studie zal posturale stabiliteit en valrisico (totale score, anteroposterior, mediolaterale en totale stabiliteit) worden beoordeeld op het Biodex -balansapparaat vóór behandeling (week 0), aan het einde van de behandeling (week 3) en 9 weken na behandeling (week 12). Om bias tijdens metingen en enquêtes te voorkomen, zal de meting blind zijn voor de deelnemers. Een hoge score op het totale saldo duidt op een slecht evenwicht. De algemene stabiliteitsindex wordt beschouwd als de beste indicator van het algemene vermogen van een patiënt om het platform in evenwicht te brengen. In deze studie evalueerden we de statische balans op het Biodex -balansapparaat. Medio-laterale stabiliteitsindex (MLSI), anterieur-posterior stabiliteitsindex (APSI), algehele stabiliteitsindex (OSI) zijn standaardafwijkingen die fluctuaties rond het nulpunt vanuit de horizontale beoordelen in plaats van rond het groepsgemiddelde. Hogere waarden duiden op meer afwijkingen en slechte balanscontrole. |
voor de behandeling (week 0)
|
|
Meting van balansparameters op het Biodex -balansapparaat
Tijdsspanne: Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
Meting van balansparameters op het Biodex -balansapparaat: in deze studie zal posturale stabiliteit en valrisico (totale score, anteroposterior, mediolaterale en totale stabiliteit) worden beoordeeld op het Biodex -balansapparaat vóór behandeling (week 0), aan het einde van de behandeling (week 3) en 9 weken na behandeling (week 12). Om bias tijdens metingen en enquêtes te voorkomen, zal de meting blind zijn voor de deelnemers. Een hoge score op het totale saldo duidt op een slecht evenwicht. De algemene stabiliteitsindex wordt beschouwd als de beste indicator van het algemene vermogen van een patiënt om het platform in evenwicht te brengen. In deze studie evalueerden we de statische balans op het Biodex -balansapparaat. Medio-laterale stabiliteitsindex (MLSI), anterieur-posterior stabiliteitsindex (APSI), algehele stabiliteitsindex (OSI) zijn standaardafwijkingen die fluctuaties rond het nulpunt vanuit de horizontale beoordelen in plaats van rond het groepsgemiddelde. Hogere waarden duiden op meer afwijkingen en slechte balanscontrole. |
Aan het einde van de behandeling (week 3)
|
|
Meting van balansparameters op het Biodex -balansapparaat
Tijdsspanne: 9 weken na behandeling (week 12)
|
Meting van balansparameters op het Biodex -balansapparaat: in deze studie zal posturale stabiliteit en valrisico (totale score, anteroposterior, mediolaterale en totale stabiliteit) worden beoordeeld op het Biodex -balansapparaat vóór behandeling (week 0), aan het einde van de behandeling (week 3) en 9 weken na behandeling (week 12). Om bias tijdens metingen en enquêtes te voorkomen, zal de meting blind zijn voor de deelnemers. Een hoge score op het totale saldo duidt op een slecht evenwicht. De algemene stabiliteitsindex wordt beschouwd als de beste indicator van het algemene vermogen van een patiënt om het platform in evenwicht te brengen. In deze studie evalueerden we de statische balans op het Biodex -balansapparaat. Medio-laterale stabiliteitsindex (MLSI), anterieur-posterior stabiliteitsindex (APSI), algehele stabiliteitsindex (OSI) zijn standaardafwijkingen die fluctuaties rond het nulpunt vanuit de horizontale beoordelen in plaats van rond het groepsgemiddelde. Hogere waarden duiden op meer afwijkingen en slechte balanscontrole. |
9 weken na behandeling (week 12)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hacer I Altay Caglar, ra, Kirsehir Ahi Evran University Physical Medicine and Rehabilitation Hospital
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Sert AT, Sen EI, Esmaeilzadeh S, Ozcan E. The Effects of Dextrose Prolotherapy in Symptomatic Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Study. J Altern Complement Med. 2020 May;26(5):409-417. doi: 10.1089/acm.2019.0335. Epub 2020 Mar 30.
- Kim DH, Lee MS, Lee S, Yoon SH, Shin JW, Choi SS. A Prospective Randomized Comparison of the Efficacy of Ultrasound- vs Fluoroscopy-Guided Genicular Nerve Block for Chronic Knee Osteoarthritis. Pain Physician. 2019 Mar;22(2):139-146.
- Fu Y, Du Y, Li J, Xi Y, Ji W, Li T. Demonstrating the effectiveness of intra-articular prolotherapy combined with peri-articular perineural injection in knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. J Orthop Surg Res. 2024 May 5;19(1):279. doi: 10.1186/s13018-024-04762-4.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/471
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .