Confronto dell'effetto del blocco del nervo genicolare e della terapia fisica nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio
Confronto degli effetti del blocco nervoso genicolare guidato dagli ultrasuoni e terapia fisica convenzionale sul dolore, la funzionalità e l'equilibrio nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio
L'artrite del ginocchio è una malattia articolare cronica che provoca dolore, disabilità e qualità della vita compromessa, portando a significativi problemi sociali e di salute in tutto il mondo. Inoltre, questi impatti pubblici ed economici relativi all'osteoartrite del ginocchio dovrebbero aumentare in futuro. Con l'aumento globale della proporzione della popolazione anziana, i tassi di obesità complessivi e l'incidenza associata dell'osteoartrite del ginocchio, i medici si stanno ora concentrando su nuove strategie di trattamento. La diagnosi viene generalmente fatta per storia, esame fisico e radiografia (radiografia) e non è necessario esame aggiuntivo.
Oggi, sia gli interventi non chirurgici che chirurgici sono usati nel trattamento dell'artrite del ginocchio. Le opzioni non chirurgiche comprendono l'educazione del paziente, la perdita di peso, la terapia fisica (PT), il supporto o l'ortosi del piede, gli antidolorifici orali, i farmaci anti-infiammatori non cortisoli, i cortisoli, l'acido ialuronico, le iniezioni plasmatiche ricche di piastrine, la proloterapia, la terapia con cellula staminali e i blocchi nervosi geniculari.
Lo scopo dello studio era di confrontare i benefici del blocco nervoso genicolarmente e della terapia fisica nei volontari con dolore al ginocchio per più di 3 mesi come te e determinare il metodo più appropriato.
In questo studio, il blocco del nervo genicolare e la terapia fisica in pazienti con artrite del ginocchio;
- Effetti sul dolore al ginocchio, sulla mobilità e sulla capacità funzionale
- Ha lo scopo di esaminare gli effetti sui parametri di equilibrio.
Un totale di 66 partecipanti saranno inclusi nello studio. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a tre gruppi mediante metodo di selezione dell'involucro. Il metodo di trattamento verrà determinato in base al metodo di trattamento nella busta che scegli.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'osteoartrite del ginocchio (KOA) è una malattia articolare cronica che provoca dolore, disabilità e compromissione della qualità della vita, portando a significativi problemi sociali e di salute in tutto il mondo. Inoltre, si prevede che questi impatti pubblici ed economici relativi al KOA aumenteranno in futuro. Con l'aumento globale della proporzione della popolazione anziana, i tassi complessivi dell'obesità e l'incidenza associata di KOA, i medici si stanno ora concentrando su nuove strategie di trattamento.
Attualmente, sia gli interventi non chirurgici che chirurgici sono usati per trattare KOA. Le opzioni non chirurgiche comprendono l'educazione del paziente, le strategie di autogestione, la perdita di peso, la terapia fisica (PT), l'ortosi del turno o il piede, gli analgesici orali, i farmaci antinfiammatori non steroidei, gli steroidi, l'acido ialuronico, le necessità di chirurgia ricca di piastrine. PT è un'opzione di trattamento basata sull'evidenza e basata sull'evidenza per ridurre il dolore e migliorare la funzione nel KOA.
Attraverso l'uso di modalità PT come terapie termiche, ultrasuoni terapeutici, stimolazione elettrica e terapia laser, che sono noti per modulare l'infiammazione, hanno un impatto sul dolore, sulla funzione e sulla qualità della vita. D'altra parte, il blocco del nervo genicolare (GNB) è un'opzione di trattamento recentemente sviluppata per KOA che colpisce i tre nervi sensoriali del ginocchio (nervo genicolare mediale laterale, superiore superiore e inferiore superiore) per bloccare la trasmissione del dolore al sistema nervoso centrale. Sono stati condotti solo pochi studi utilizzando GNB in pazienti con KOA cronico, dimostrando una riduzione del dolore e del miglioramento della funzione del ginocchio. Alla fine, GNB ha guadagnato popolarità in reumatologia per modulare l'infiammazione nei pazienti con artrite reumatoide. Studi che studiano diversi metodi di applicazione di GNB nel KOA cronico, vale a dire GNB guidato da ultrasuoni e guidato dalla fluoroscopia, non hanno riportato alcuna differenza nell'efficacia del trattamento tra i due metodi. Tuttavia, Kim et al. ha riferito che gli ultrasuoni sono più adatti all'imaging perché non richiede un'esposizione alle radiazioni.
Lo scopo di questo studio era di confrontare gli effetti del blocco del nervo genicolare e della terapia fisica sul dolore al ginocchio, sulla mobilità, sulla capacità funzionale e sui parametri di equilibrio nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio (KOA) e di studiare se sono superiori al gruppo di controllo.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Hacer I Altay Caglar, ra
- Numero di telefono: +905456555428
- Email: iremela.7@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nazife Kapan, assoc prof
- Numero di telefono: +905555839701
- Email: nazifekapan@gmail.com
Luoghi di studio
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Kirşehi̇r
-
Kirşehi̇r, Kirşehi̇r, Turchia (Türkiye), 40100
- Reclutamento
- Kirsehir Ahi Evran University Physical Medicine and Rehabilitation Hospital
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Kırşehir
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Kırşehir, Kırşehir, Turchia (Türkiye), 40100
- Reclutamento
- Ahi Evran University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione
- Essere tra i quaranta e i settant'anni
- Osteoartrosi radiologica di grado Kellgren-Lawrence
- Dolore al ginocchio per almeno tre mesi
- Coloro che hanno acconsentito a partecipare allo studio secondo il modulo di consenso informato
Criteri di esclusione
- Gravidanza
- Malignità
- Epilessia
- Storia del pacemaker cardiaco
- Coloro che hanno ricevuto glucocorticosteriodo, acido ialuronico, PRP, iniezione di blocchi geniculari negli ultimi sei mesi
- Coloro che hanno ricevuto terapia fisica negli ultimi sei mesi
- Coloro che assumono glucosamina orale negli ultimi sei mesi
- Uso anticoagulante
- Storia di malattie infiammatorie sistemiche
- Storia di frattura e chirurgia negli arti inferiori
- Ferite aperte sulle ginocchia
- Storia di infezione sistemica nel paziente
- Incapacità del paziente di collaborare
- Storia di malattie neuromuscolari che colpiscono i parametri di equilibrio
- La riluttanza del paziente a partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo 1: gruppo GNB (blocco nervo genicolare)
Gruppo 1; Gruppo GNB (blocco nervoso genicolare): l'iniezione verrà eseguita da un fisiatra con esperienza clinica usando una sonda lineare con tecnica inplano sotto la guida USG. Il paziente si troverà in posizione supina con un cuscino sotto la fossa poplitea ipsilaterale per vedere facilmente il sito di iniezione. 6 ml di soluzione costituita da 5 ml di lidocaina cloridrato e 1 ml 40 mg di acetonide di triamcinolone verranno iniettati equamente nella guida superomediale, inferitaria e superlaterali genicolari usando un ago 23G (0,6*60mm) sotto una guida ultrasudita. La punta dell'iniettore verrà modificata dopo ogni iniezione. Agli esercizi verrà chiesto di essere fatto ogni giorno, 2 volte al giorno, 10 ripetizioni per 3 settimane. L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento. |
6 ml di soluzione costituita da 5 ml di lidocaina cloridrato e 1 ml 40 mg di acetonide di triamcinolone verranno iniettati equamente nella guida superomediale, inferitaria e superlaterali genicolari usando un ago 23G (0,6*60mm) sotto una guida ultrasudita.
Gruppo 3: Gruppo di controllo: per 3 settimane, la terapia di esercizio sarà applicata dal paziente.
La gamma di esercitazioni di movimento al ginocchio, gli esercizi di rafforzamento dei quadricipiti, gli esercizi di stretching del tendine del ginocchio verranno insegnati ai pazienti dal medico e gli verrà chiesto di farli ogni giorno, 2 volte al giorno, 10 ripetizioni per un totale di 3 settimane.
L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento.
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Sperimentale: Gruppo 2: gruppo PT (terapia fisica):
Gruppo 2: gruppo PT (terapia fisica): nel gruppo PT, tutti gli interventi verranno eseguiti con il paziente supino e le ginocchia in estensione. In primo luogo, il riscaldamento superficiale verrà applicato usando un hotpack per 20 minuti, seguito da ecografia terapeutica in modalità continua a una frequenza di 1 MHz e 1,5 watt/cm2 per 5 minuti per ottenere effetti termici profondi. La stimolazione del nervo elettrico transcutaneo convenzionale (TENS) verrà quindi applicata per 15 minuti per un totale di 15 sessioni. Agli esercizi verrà chiesto di eseguire 10 ripetizioni 2 volte al giorno, ogni giorno per 3 settimane. L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento. |
Gruppo 3: Gruppo di controllo: per 3 settimane, la terapia di esercizio sarà applicata dal paziente.
La gamma di esercitazioni di movimento al ginocchio, gli esercizi di rafforzamento dei quadricipiti, gli esercizi di stretching del tendine del ginocchio verranno insegnati ai pazienti dal medico e gli verrà chiesto di farli ogni giorno, 2 volte al giorno, 10 ripetizioni per un totale di 3 settimane.
L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento.
Gruppo 2: gruppo PT (terapia fisica): nel gruppo PT, tutti gli interventi verranno eseguiti con il paziente supino e le ginocchia in estensione.
In primo luogo, il riscaldamento superficiale verrà applicato usando un hotpack per 20 minuti, seguito da ecografia terapeutica in modalità continua a una frequenza di 1 MHz e 1,5 watt/cm2 per 5 minuti per ottenere effetti termici profondi.
Quindi la tradizionale stimolazione del nervo elettrico transcutaneo (TENS) verrà applicata per 15 minuti per un totale di 15 sessioni.
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Sperimentale: Gruppo 3: gruppo di esercizi
Gruppo 3: Gruppo di esercizi: per 3 settimane, la terapia di esercizio sarà applicata dal paziente. La gamma di esercitazioni di movimento al ginocchio, gli esercizi di rafforzamento dei quadricipiti, gli esercizi di stretching del tendine del ginocchio verranno insegnati ai pazienti dal medico e gli verrà chiesto di eseguire 10 ripetizioni 2 volte al giorno, ogni giorno per un totale di 3 settimane. L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento. Gli esercizi verranno insegnati a tutti e 3 i gruppi e verranno loro chiesto di fare 10 ripetizioni 2 volte al giorno, ogni giorno per 3 settimane. L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento. |
Gruppo 3: Gruppo di controllo: per 3 settimane, la terapia di esercizio sarà applicata dal paziente.
La gamma di esercitazioni di movimento al ginocchio, gli esercizi di rafforzamento dei quadricipiti, gli esercizi di stretching del tendine del ginocchio verranno insegnati ai pazienti dal medico e gli verrà chiesto di farli ogni giorno, 2 volte al giorno, 10 ripetizioni per un totale di 3 settimane.
L'uso di FANS sarà limitato durante il periodo di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Prima del trattamento (settimana 0)
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Scala analogica visiva (VAS), l'intensità del dolore è generalmente classificata come "nessun dolore" 0 punti e "il dolore più grave immaginato" 10 punti (scala da 10 cm).
Intervalli di punteggio in intensità del dolore; <3 dolore mite, 3-6 dolore moderato,> 6 dolore grave.
VAS è una scala pratica ampiamente utilizzata nel dolore cronico in tutto il mondo. Quando aumenta il punteggio VAS, aumenta la gravità del dolore.
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Prima del trattamento (settimana 0)
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Scala analogica visiva (VAS), l'intensità del dolore è generalmente classificata come "nessun dolore" 0 punti e "il dolore più grave immaginato" 10 punti (scala da 10 cm).
Intervalli di punteggio in intensità del dolore; <3 dolore mite, 3-6 dolore moderato,> 6 dolore grave.
VAS è una scala pratica ampiamente utilizzata nel dolore cronico in tutto il mondo. Quando aumenta il punteggio VAS, aumenta la gravità del dolore.
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Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Scala analogica visiva (VAS), l'intensità del dolore è generalmente classificata come "nessun dolore" 0 punti e "il dolore più grave immaginato" 10 punti (scala da 10 cm).
Intervalli di punteggio in intensità del dolore; <3 dolore mite, 3-6 dolore moderato,> 6 dolore grave.
VAS è una scala pratica ampiamente utilizzata nel dolore cronico in tutto il mondo. Quando aumenta il punteggio VAS, aumenta la gravità del dolore.
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9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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WOMAC INDICE (Western Ontario e McMaster università per valutare la funzionalità del ginocchio)
Lasso di tempo: Prima del trattamento (settimana 0)
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Indice WOMAC (Western Ontario e McMaster università per valutare la funzionalità del ginocchio): è costituito da tre sottoscale: dolore (5 domande), rigidità (2 domande) e funzione (17 domande).
I punteggi totali vanno da 0 a 96, con punteggi più alti che indicano uno scarso funzionamento.
La validità e l'affidabilità dell'indice WOMAC sono state dimostrate nei pazienti DOA turchi.
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Prima del trattamento (settimana 0)
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WOMAC INDICE (Western Ontario e McMaster università per valutare la funzionalità del ginocchio)
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Indice WOMAC (Western Ontario e McMaster università per valutare la funzionalità del ginocchio): è costituito da tre sottoscale: dolore (5 domande), rigidità (2 domande) e funzione (17 domande).
I punteggi totali vanno da 0 a 96, con punteggi più alti che indicano uno scarso funzionamento.
La validità e l'affidabilità dell'indice WOMAC sono state dimostrate nei pazienti DOA turchi.
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Alla fine del trattamento (settimana 3)
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WOMAC INDICE (Western Ontario e McMaster università per valutare la funzionalità del ginocchio)
Lasso di tempo: 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Indice WOMAC (Western Ontario e McMaster università per valutare la funzionalità del ginocchio): è costituito da tre sottoscale: dolore (5 domande), rigidità (2 domande) e funzione (17 domande).
I punteggi totali vanno da 0 a 96, con punteggi più alti che indicano uno scarso funzionamento.
La validità e l'affidabilità dell'indice WOMAC sono state dimostrate nei pazienti DOA turchi.
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9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di camminata di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: Prima del trattamento (settimana 0)
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Test di camminata di 6 minuti (6MWT): ai pazienti verrebbe chiesto di camminare al ritmo preferito per 6 minuti lungo un corridoio di 30 m contrassegnato a intervalli di 3 m; Il riposo o il cambiamento della velocità di camminata sarebbero consentiti se necessario.
Verrà misurata la distanza massima coperta in 6 minuti lungo il corridoio da 30 m. Lo scopo del test di camminata di 6 minuti è valutare se i pazienti rispondono al trattamento dato.
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Prima del trattamento (settimana 0)
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Test di camminata di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Test di camminata di 6 minuti (6MWT): ai pazienti verrebbe chiesto di camminare al ritmo preferito per 6 minuti lungo un corridoio di 30 m contrassegnato a intervalli di 3 m; Il riposo o il cambiamento della velocità di camminata sarebbero consentiti se necessario.
Verrà misurata la distanza massima coperta in 6 minuti lungo il corridoio da 30 m. Lo scopo del test di camminata di 6 minuti è valutare se i pazienti rispondono al trattamento dato.
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Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Test di camminata di 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Test di camminata di 6 minuti (6MWT): ai pazienti verrebbe chiesto di camminare al ritmo preferito per 6 minuti lungo un corridoio di 30 m contrassegnato a intervalli di 3 m; Il riposo o il cambiamento della velocità di camminata sarebbero consentiti se necessario.
Verrà misurata la distanza massima coperta in 6 minuti lungo il corridoio da 30 m. Lo scopo del test di camminata di 6 minuti è valutare se i pazienti rispondono al trattamento dato.
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9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Attività di notthingam della scala di vita quotidiana
Lasso di tempo: Prima del trattamento (settimana 0)
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NOTTINI ATTIVITÀ DELLA SCALA DELLA VIVENZA GIORNALIGLIE: è costituita da 4 sottosezioni; Mobilità (6 articoli), cucina (5 articoli), famiglia (5 articoli) e attività ricreative (6 articoli). Vengono valutate le risposte a tutte le domande. non fatto, 0 punti; con aiuto, 1 punto; Fatto con difficoltà, 2 punti; Fatto facilmente su proprio 3 punti. I punteggi totali per ciascuna sottosezione e la somma dei punteggi per tutte le sottosezioni offrono le attività totali di notthingam finali dei punteggi della scala di vita quotidiani che vanno da 0 a 66 punti. I punteggi alti indicano buone prestazioni nelle attività della vita quotidiana. |
Prima del trattamento (settimana 0)
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Attività di notthingam della scala di vita quotidiana
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (settimana 3)
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NOTTINI ATTIVITÀ DELLA SCALA DELLA VIVENZA GIORNALIGLIE: è costituita da 4 sottosezioni; Mobilità (6 articoli), cucina (5 articoli), famiglia (5 articoli) e attività ricreative (6 articoli). Vengono valutate le risposte a tutte le domande. non fatto, 0 punti; con aiuto, 1 punto; Fatto con difficoltà, 2 punti; Fatto facilmente su proprio 3 punti. I punteggi totali per ciascuna sottosezione e la somma dei punteggi per tutte le sottosezioni offrono le attività totali di notthingam finali dei punteggi della scala di vita quotidiani, che vanno da 0 a 66 punti. I punteggi alti indicano buone prestazioni nelle attività della vita quotidiana. |
Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Attività di notthingam della scala di vita quotidiana
Lasso di tempo: 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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NOTTINI ATTIVITÀ DELLA SCALA DELLA VIVENZA GIORNALIGLIE: è costituita da 4 sottosezioni; Mobilità (6 articoli), cucina (5 articoli), famiglia (5 articoli) e attività ricreative (6 articoli). Vengono valutate le risposte a tutte le domande. non fatto, 0 punti; con aiuto, 1 punto; Fatto con difficoltà, 2 punti; Fatto facilmente su proprio 3 punti. I punteggi totali per ciascuna sottosezione e la somma dei punteggi per tutte le sottosezioni offrono le attività totali di notthingam finali dei punteggi della scala di vita quotidiani, che vanno da 0 a 66 punti. I punteggi alti indicano buone prestazioni nelle attività della vita quotidiana. |
9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Misurazione dei parametri di bilanciamento sul dispositivo di bilanciamento biodex
Lasso di tempo: Prima del trattamento (settimana 0)
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La misurazione dei parametri di bilanciamento sul dispositivo di bilanciamento BioDex: in questo studio, la stabilità posturale e il rischio di caduta (punteggio totale, anteroposteriore, mediolaterale e stabilità generale) saranno valutate sul dispositivo di bilanciamento Bioedex prima del trattamento (settimana 0), alla fine del trattamento (settimana 3) e 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12). Per evitare distorsioni durante le misurazioni e i sondaggi, il misuratore sarà accecato dai partecipanti. Un punteggio elevato sull'equilibrio complessivo indica uno scarso equilibrio. Si ritiene che l'indice di stabilità complessivo sia il miglior indicatore della capacità complessiva di un paziente di bilanciare la piattaforma. In questo studio, abbiamo valutato l'equilibrio statico sul dispositivo di bilanciamento Biodex. Indice di stabilità medio-laterale (MLSI), indice di stabilità anteriore-posteriore (APSI), indice di stabilità generale (OSI) sono deviazioni standard che valutano le fluttuazioni attorno al punto zero dall'orizzontale piuttosto che attorno alla media del gruppo. Valori più alti indicano più deviazioni e scarso controllo dell'equilibrio. |
Prima del trattamento (settimana 0)
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Misurazione dei parametri di bilanciamento sul dispositivo di bilanciamento biodex
Lasso di tempo: Alla fine del trattamento (settimana 3)
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La misurazione dei parametri di bilanciamento sul dispositivo di bilanciamento BioDex: in questo studio, la stabilità posturale e il rischio di caduta (punteggio totale, anteroposteriore, mediolaterale e stabilità generale) saranno valutate sul dispositivo di bilanciamento Bioedex prima del trattamento (settimana 0), alla fine del trattamento (settimana 3) e 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12). Per evitare distorsioni durante le misurazioni e i sondaggi, il misuratore sarà accecato dai partecipanti. Un punteggio elevato sull'equilibrio complessivo indica uno scarso equilibrio. Si ritiene che l'indice di stabilità complessivo sia il miglior indicatore della capacità complessiva di un paziente di bilanciare la piattaforma. In questo studio, abbiamo valutato l'equilibrio statico sul dispositivo di bilanciamento Biodex. Indice di stabilità medio-laterale (MLSI), indice di stabilità anteriore-posteriore (APSI), indice di stabilità generale (OSI) sono deviazioni standard che valutano le fluttuazioni attorno al punto zero dall'orizzontale piuttosto che attorno alla media del gruppo. Valori più alti indicano più deviazioni e scarso controllo dell'equilibrio. |
Alla fine del trattamento (settimana 3)
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Misurazione dei parametri di bilanciamento sul dispositivo di bilanciamento biodex
Lasso di tempo: 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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La misurazione dei parametri di bilanciamento sul dispositivo di bilanciamento BioDex: in questo studio, la stabilità posturale e il rischio di caduta (punteggio totale, anteroposteriore, mediolaterale e stabilità generale) saranno valutate sul dispositivo di bilanciamento Bioedex prima del trattamento (settimana 0), alla fine del trattamento (settimana 3) e 9 settimane dopo il trattamento (settimana 12). Per evitare distorsioni durante le misurazioni e i sondaggi, il misuratore sarà accecato dai partecipanti. Un punteggio elevato sull'equilibrio complessivo indica uno scarso equilibrio. Si ritiene che l'indice di stabilità complessivo sia il miglior indicatore della capacità complessiva di un paziente di bilanciare la piattaforma. In questo studio, abbiamo valutato l'equilibrio statico sul dispositivo di bilanciamento Biodex. Indice di stabilità medio-laterale (MLSI), indice di stabilità anteriore-posteriore (APSI), indice di stabilità generale (OSI) sono deviazioni standard che valutano le fluttuazioni attorno al punto zero dall'orizzontale piuttosto che attorno alla media del gruppo. Valori più alti indicano più deviazioni e scarso controllo dell'equilibrio. |
9 settimane dopo il trattamento (settimana 12)
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hacer I Altay Caglar, ra, Kirsehir Ahi Evran University Physical Medicine and Rehabilitation Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Sert AT, Sen EI, Esmaeilzadeh S, Ozcan E. The Effects of Dextrose Prolotherapy in Symptomatic Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Study. J Altern Complement Med. 2020 May;26(5):409-417. doi: 10.1089/acm.2019.0335. Epub 2020 Mar 30.
- Kim DH, Lee MS, Lee S, Yoon SH, Shin JW, Choi SS. A Prospective Randomized Comparison of the Efficacy of Ultrasound- vs Fluoroscopy-Guided Genicular Nerve Block for Chronic Knee Osteoarthritis. Pain Physician. 2019 Mar;22(2):139-146.
- Fu Y, Du Y, Li J, Xi Y, Ji W, Li T. Demonstrating the effectiveness of intra-articular prolotherapy combined with peri-articular perineural injection in knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. J Orthop Surg Res. 2024 May 5;19(1):279. doi: 10.1186/s13018-024-04762-4.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/471
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Artrosi al ginocchio
-
University of GroningenCompletato